СУМАМИГРЕН

Состав

Действующее вещество: sumatriptan;

1 таблетка содержит 50 мг или 100 мг суматриптана, что соответствует 70 мг или 140 мг суматриптана сукцината соответственно;

Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая натрия кроскармеллоза; магния стеарат тальк кремния диоксид коллоидный;

Оболочка: гипромеллоза; макрогол 6000; тальк титана диоксид (Е171) триэтилцитрат и лак с красителем кошениль красная А (Е124) для таблеток 50 мг.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой.

Основные физико-химические свойства:

50 мг таблетки, покрытые оболочкой, продолговатые, двояковыпуклые, светло-розового цвета с насечкой с одной стороны;

100 мг таблетки, покрытые оболочкой, продолговатые, двояковыпуклые, белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты, применяемые для лечения мигрени. Селективный агонист 5НТ1-рецепторов серотонина. Суматриптан.

Код АТХ N02С С01.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Суматриптан является специфическим селективным агонистом рецепторов серотонина 5-НТID. Он не влияет на другие подтипы рецепторов серотонина (5-НТ2-5-НТ7). Эти рецепторы находятся, главным образом, в черепно-мозговых кровеносных сосудах. В экспериментальных исследованиях было установлено, что суматриптан оказывает селективное сосудосуживающим действием на сосуды в системе сонных артерий, но не влияет на мозговое кровообращение. Система сонных артерий поставляет кровь к экстра и интракраниальных тканей, например мозговых оболочек. Вследствие расширения этих сосудов развивается мигрень. Дополнительно с помощью экспериментальных данных было доказано, что суматриптан тормозит активность тройничного нерва. Это два возможные механизмы, через которые оказывается антимигреневая активность суматриптана.

Клинический отзыв начинается примерно через 30 минут после приема 100 мг внутрь дозы. Хотя рекомендуемая пероральная доза суматриптана составляет 50 мг, приступы мигрени различаются по степени тяжести как у одного пациента, так и между пациентами.

Дозы 25-100 мг продемонстрировали более высокую эффективность, чем плацебо в клинических испытаниях, но 25 мг статистически значительно менее эффективной дозой, 50 и 100 мг.

В плацебо-контролируемых клинических исследованиях оценивали безопасность и эффективность приема суматриптана примерно в 800 детей и подростков, страдающих мигренью, в возрасте от 10 до 17 лет. Эти исследования не смогли продемонстрировать важные и значимые различия в облегчении головной боли из-за 2 часов между плацебо и любой дозой суматриптана. Профиль побочных эффектов при пероральном применении суматриптана у подростков в возрасте 10-17 лет был подобным тому, о котором сообщалось в исследованиях у взрослых пациентов.

Фармакокинетика

Абсорбция

Период полувыведения суматриптана из плазмы крови составляет примерно 2 часа. Всасывания суматриптана после приема происходит быстро; 70% максимальной концентрации в плазме крови достигается через 45 минут, а ее среднее значение после приема дозы 100 мг составляет 54 нг/мл. Биодоступность суматриптана в пероральной форме составляет 14%, частично с учетом метаболизма, а частично вследствие неполного всасывания.

Распределение

Незначительной степени суматриптан связывается с белками плазмы крови (14-21%). Средний объем распределения - 170 л. Средний общий клиренс плазмы - 3160 мл/мин, а средний почечный клиренс плазмы крови - около 260 мл/мин.

Вывод

Период полувыведения из организма составляет примерно 2 часа, хотя есть данные о длине конечного периода полувыведения.

Вывод лекарственного препарата вне почками составляет около 80% общего клиренса. Суматриптан метаболизируется с участием МАО А. Основной продукт метаболизма - аналог индолоцтовои кислоты - выводится с мочой в виде свободной кислоты и глюкурониды. Действие на рецепторы 5-НТ 1 и 5-НТ 2 не установлена. Метаболиты, образующиеся в меньших количествах, не определены.

Приступы мигрени не имеют значимого влияния на фармакокинетику суматриптана после приема внутрь.

Показания

Для быстрого облегчения состояния при приступах мигрени, с аурой или без нее.

Противопоказания

• Гиперчувствительность к суматриптана или к любому компоненту препарата.
• Инфаркт миокарда в анамнезе или ишемическая болезнь сердца, коронарный вазоспазм (стенокардия Принцметала), нарушения периферического кровообращения, включая ишемию кишечника, применение пациентам, у которых отмечены симптомы, характерные для ишемической болезни сердца.
• Инсульт или преходящее нарушение мозгового кровообращения в анамнезе.
• Тяжелая печеночная недостаточность.
• Умеренная или тяжелая артериальная гипертензия и легкая неконтролируемая артериальная гипертензия.
• Одновременный прием препаратов, содержащих эрготамин или производные эрготамина, включая дигидроэрготамин и метисергид.
• Одновременный прием препаратов, содержащих ингибиторы MAО (Сумамигрен можно принимать через 14 суток после последнего приема ингибиторов MAО).
• Для лечения кластерной головной боли (у лиц пожилого возраста).

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий

Нет данных о взаимодействии с пропранололом, флюнаризином, пизотифеном или алкоголем.

Данные относительно совместного применения с лекарственными средствами, содержащими эрготамин или другие агонисты триптанами / 5-HT1-рецепторов, ограничены. Теоретически возможны пролонгированные вазоспастические реакции, поэтому такое совместное применение противопоказано (см. «Противопоказания»).

Временной промежуток, которого следует придерживаться между приемом суматриптана и лекарственных средств, содержащих эрготамин или другие агонисты триптанами / 5-HT1-рецепторов, неизвестно. Это зависит от доз и типа лекарственных средств, применяемых. Поскольку эти эффекты могут быть усилены приемом Сумамигрен, необходимо соблюдать 24-часового интервала между приемом препаратов, содержащих эрготамин и другие агонисты триптанами / 5-HT1-рецепторов, и приемом Сумамигрен. Согласно препараты, содержащие эрготамин и другие агонисты триптанами / 5-HT1-рецепторов, нельзя применять в течение 6 часов после приема Сумамигрен.

Взаимодействие может возникнуть между суматриптан и ингибиторами МАО, поэтому одновременное их применение противопоказано (см. «Противопоказания»).

Есть единичные постмаркетинговые сообщения о развитии у пациентов серотонинового синдрома (включая измененный психическое состояние, висцеральную нестабильность, нейромышечные нарушения) после приема селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (SSRI) и суматриптана. Имеются сообщения о развитии серотонинового синдрома при одновременном применении триптанов и ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина (SNRI) (см. Раздел «Особенности применения»).

Особенности применения

Суматриптан следует принимать только в случае диагностированной мигрени.

Сумамигрен не применять при лечении гемиплегической, базилярной и офтальмоплегическая мигрени.

Как и при применении других препаратов, для купирования приступов мигрени у пациентов с не установленным ранее диагнозом мигрени и у пациентов с установленным диагнозом, но при наличии нетипичных симптомов, до начала приема суматриптана следует исключить наличие другой серьезной неврологической патологии. Следует отметить, что больные мигренью могут иметь повышенный риск возникновения цереброваскулярных нарушений (инсульт, преходящее нарушение мозгового кровообращения).

Применение суматриптана у некоторых пациентов вызывает такие преходящие симптомы как боль, ощущение сжатия в груди, которые могут иметь интенсивный характер и распространяться на гортань. Если такие симптомы указывают на сердечное заболевание, следует провести соответствующее кардиологическое обследование.

Суматриптан не назначают пациентам с подозрением на заболевание сердца без предварительного обследования для выявления сердечно-сосудистой патологии. К этой группе относятся женщины в постменопаузе, мужчины в возрасте от 40 лет и пациенты с факторами риска развития ишемической болезни сердца (такими как гипертензия, семейная гиперхолестеринемия, диабет, курение, ожирение). Однако такое обследование не всегда может выявить наличие болезни сердца, поэтому в редких случаях у пациентов с недиагностированной болезнью сердца встречаются серьезные кардиологические осложнения.

С осторожностью Сумамигрен следует назначать пациентам, которые находятся под наблюдением по поводу гипертонии, поскольку у небольшого количества пациентов может наблюдаться транзиторное повышение уровня давления крови и периферического сосудистого сопротивления.

Описаны единичные вкладки возникновения у пациентов серотонинового синдрома (включая измененный психическое состояние, висцеральную нестабильность, нейромышечные нарушения), которые возникали после приема селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (SSRI) и суматриптана. Имеются сообщения о развитии меротонинового синдрома при одновременном приеме триптанов и ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина (SNRI). Если одновременное применение Сумамигрен и SSRI / SNRI клинически оправданным, желательно, чтобы было проведено предварительное обследование пациентов. Не рекомендуется одновременно применять суматриптан с любым триптанами / 5-НТ-1 агонистом.

Сумамигрен следует с осторожностью назначать пациентам со значительным нарушением всасывания, метаболизма и выведения лекарства, например, при почечной и печеночной недостаточности.

Сумамигрен следует с осторожностью назначать пациентам с судорогами в анамнезе или с факторами риска, которые снижают порог судорожной готовности.

Сумамигрен не следует назначать пациентам с атипичным головной болью, поскольку это может быть симптомом инсульта, преходящие ишемического приступа или внутричерепного кровотечения. Пациенты с мигренью составляют группу риска для этих заболеваний.

Суматриптан может вызвать развитие анафилактических реакций, иногда таких, которые угрожают жизни, особенно у пациентов с аллергией в анамнезе.

У пациентов с известной гиперчувствительностью к сульфаниламидам могут наблюдаться аллергические реакции после применения Сумамигрен. Реакции могут проявляться в диапазоне от кожной гиперчувствительности к анафилаксии. Наличие перекрестной чувствительности ограничены, однако следует соблюдать осторожность при назначении препарата таким пациентам. Рекомендуемые дозы Сумамигрен нельзя превышать.

Интенсивное лечение острых приступов мигрени ассоциируется с обострением головной боли (головная боль, обусловленный интенсивным лечением) в чувствительных пациентов. Возможно, возникнет необходимость в прекращении лечения.

Длительное применение любых обезболивающих лекарственных средств может вызвать усиление головной боли. Если у пациента оказывается или есть подозрение на такую причину головной боли, он должен прекратить применение препарата и обратиться к врачу. Пациентам, у которых часто или ежедневно болит голова, несмотря на регулярное применение обезболивающих лекарственных средств, следует установить причину головной боли.

Побочные реакции могут возникать чаще во время совместного применения триптанов и препаратов из трав, содержащих траву зверобоя (Hypericum perforatum).

Поскольку препарат содержит лактозу, его не следует назначать пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы (типа Лаппа) или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Следует учесть ожидаемую пользу для матери и риск для плода.

С осторожностью применять в период кормления грудью. Не рекомендуется кормить ребенка грудью в течение 24 часов после приема препарата.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Сонливость может стать следствием как мигрени, так и ее лечение Сумамигрен, поэтому следует избегать управления автотранспортом или работы с механизмами.

Способ применения и дозы

Таблетки Сумамигрен нельзя применять с целью профилактики приступа.

Сумамигрен рекомендуется применять как можно раньше после начала приступа мигрени, хотя он одинаково эффективен на каждой стадии.

Рекомендуемая доза Сумамигрен для взрослых - 50 мг. В отдельных случаях доза может быть повышена до 100 мг. Для достижения соответствующего дозирования следует применять таблетки с соответствующим содержанием действующего вещества.

Если доза окажется неэффективной, не нужно применять еще одну дозу во время этого же приступа. Следующую дозу Сумамигрен можно применить во время следующих нападений.

Если пациент отреагировал на первую дозу, но симптомы возобновляются, вторую дозу можно применить в течение 24 часов, при этом общая суточная доза в течение любых 24 часов не должна превышать 300 мг.

Таблетки следует глотать целиком, запивая водой.

Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)

Опыта применения суматриптана у пациентов старше 65 лет недостаточно. Хотя фармакокинетика препарата не отличается от таковой у лиц молодого возраста, пока не будут получены дополнительные клинические данные, назначение Сумамигрен пациентам пожилого возраста не рекомендуется.

Дети.

Применять не рекомендуется, так как к этому времени эффективность и безопасность применения суматриптана у детей не установлены.

Передозировка

Дозы, превышающие 400 мг (перорально), не совершали других побочных действий, кроме указанных.

Если произошло передозировки, следует наблюдать за больным не менее 10 часов и применять обычные поддерживающие мероприятия.

Влияние гемодиализа или перитонеального диализа на уровень Сумамигрен в плазме крови не установлено.

Побочные реакции

Со стороны нервной системы

Головокружение, сонливость, нарушение чувствительности, включая парестезии и гипестезия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Транзиторное повышение артериального давления сразу после приема препарата, приливы крови.

Со стороны дыхательной системы

Одышка.

Со стороны пищеварительной системы

Тошнота и рвота, возникающие у некоторых пациентов, но их связь с применением Сумамигрен до конца не выяснен.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительных тканей

Приведенные ниже симптомы обычно являются преходящими, могут иметь интенсивный характер и влиять на любую часть тела, включая грудную клетку и горло. Ощущение тяжести, миалгия.

Общие расстройства

Приведенные ниже симптомы обычно являются преходящими, могут иметь интенсивный характер и влиять на любую часть тела, включая грудную клетку и горло. Боль, ощущение тепла или холода, сжатия или напряженности.

Приведенные ниже симптомы главным образом имеют легкий или умеренный характер и являются преходящими. Ощущение слабости, утомляемость.

Лабораторные данные

Наблюдались незначительные изменения в функциональных печеночных тестах.

Постмаркетинговые данные

Иммунная система

Реакции гиперчувствительности - от кожной гиперчувствительности к случаям анафилаксии, крапивница.

Нервная система

Судороги. Хотя некоторые из этих случаев отмечались у больных с судорогами или с состояниями, которые могут к ним привести, в анамнезе, есть случаи развития судорог у пациентов без всякой склонности к ним.

Тремор, дистония, нистагм, скотома, тревожность.

Органы зрения

Мерцание, диплопия, снижение остроты зрения. Потеря зрения (обычно преходящая). Однако нарушения зрения могут быть следствием самого приступа мигрени.

Сердечно-сосудистая система

Брадикардия, тахикардия, усиленное сердцебиение, нарушение ритма, преходящие ишемические изменения на ЭКГ, спазм коронарных артерий, стенокардия, инфаркт миокарда, артериальная гипотензия, болезнь Рейно.

Пищеварительная система

Ишемический колит, диарея.

Опорно-двигательногоАппарата и соединительной ткани

Ригидность мышц шеи, артралгия.

Психические нарушения

Возбуждение.

Кожа и подкожная ткань

Гипергидроз.

Дыхательной системы

Ангина.

Срок годности

5 лет.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 2 или 6 таблеток в блистере, по 1 блистера в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Фармацевтический Завод «Польфарма» С. А. /

Pharmaceutical Works «Polpharma» SA

МестонахождениеПроизводителя и его адрес места осуществления деятельности.

Вул. Пельплиньска 19 83-200, Старогард Гданьски, Польша /

19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины