ПРОСТАЛАД

Состав

Действующее вещество: 1 флакон (банка) содержит настойки из лекарственных растений [зверобоя травы (Hyperici herba), травы золотарника канадского (Solidaginis canadensis herba), травы пастушьей сумки (Bursae pastoris herba), травы репешка обыкновенного (парила лекарственного) (Agrimoniae eupatoriae herba), арники цветков (Arnicae flos), календулы цветков (Calendulae flos), валерианы корней (Valerianae radiх), эхинацеи пурпурной корней (Echinaceae purpureae radix)] (1: 4,4) (экстрагент этанол 70%) - 100 мл;

Вспомогательные вещества: отсутствуют, кроме экстрагента.

Лекарственная форма

Настойка для перорального применения.

Основные физико-химические свойства: жидкость золотисто-бурого цвета со слабым запахом валерианы. В процессе хранения возможно выпадение осадка.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ).

Код АТХ G04С Х.

Фармакологические свойства

Фармакологические.

Просталад способствует нормализации уровня простат-специфического антигена и эстриола в крови, снижает перекисное окисление липидов в предстательной железе, уменьшает размер увеличенной предстательной железы, нормализует диурез, уменьшает клинические проявления ДГПЖ и имеет умеренный обезболивающий эффект. Фармакологические свойства настойки обусловлены действием компонентов, входящих в ее состав.

Показания

Применять для профилактики и в составе комплексного лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) в начальной стадии заболевания (при затруднении мочеиспускания) и инфекций мочевыводящих путей.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе к растениям семейства сложноцветных) алкоголизм в анамнезе, применение препаратов, содержащих алкоголь, и собственно алкоголя; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; цирроз печени прием нейролептиков и транквилизаторов; артериальная гипертензия, повышенная свертываемость крови, тромбоэмболия (в анамнезе); сахарный диабет туберкулез; заболевания лейкоцитарной системы крови (лейкоз, агранулоцитоз) ревматизм; заболевания соединительной ткани (коллагенозы) онкологические заболевания; рассеянный склероз и другие аутоиммунные заболевания, системная красная волчанка, иммуносупрессия или иммунодефицит различной этиологии и другие хронические вирусные заболевания, ВИЧ-инфекции, СПИД; депрессия и другие расстройства, сопровождающиеся угнетением центральной нервной системы.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий

Препарат не следует применять в сочетании с нейролептиками, транквилизаторами, снотворными и препаратами, содержащими алкоголь.

Просталад не рекомендуется применять одновременно с препаратами с гепатоксичною действием, такими как амиодарон, метотрексат, кетоконазол, стероидные препараты. Настойка обладает способностью усиливать действие сердечных, седативных, анальгетических и спазмолитических средств. Не рекомендуется применение у пациентов, принимающих антикоагулянты, антибиотики, сульфаниламиды, противозачаточные, гипотензивные блокаторы кальциевых каналов, женские половые гормоны, гипохолестеринемический средства (статины), сердечные гликозиды. Вследствие иммуностимулирующего действия эхинацея может уменьшать эффективность препаратов, оказывающих иммунодепрессивное действие.

Особенности применения

Во время лечения необходим регулярный контроль функции мочеполовой системы.

При язвенной болезни и гастрите с повышенной кислотностью применять вместе с антацидами и спазмолитиками.

Лекарственное средство содержит этанол.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Препарат предназначен для применения только мужчинам.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Не выявлено.

Способ применения и дозы

Препарат принимать взрослым мужчинам внутрь по 1 чайной ложке 2 раза в день, предварительно разведя в 50 мл воды. Продолжительность курса лечения - до 3 месяцев.

Дети.

Не назначать детям.

Передозировка

В случае передозировки возникают следующие симптомы.

Со стороны нервной системы: сонливость, подавленность, бессонница, расстройства сна, повышенная возбудимость нервной системы, головная боль, головокружение, общая слабость, снижение остроты слуха и зрения, сердцебиение, психическое возбуждение.

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, запоры, боль в животе ощущение горечи во рту, неприятные ощущения в области печени.

Со стороны системы кроветворения: повышение активности системы свертывания крови.

Вышеуказанные симптомы проходят самостоятельно после отмены препарата в течение суток.

В случае передозировки следует прекратить применение препарата. ОСОБЫЕ.

Побочные реакции

В отдельных случаях при повышенной чувствительности к компонентам препарата возможны аллергические реакции, в том числе кожные высыпания, зуд, гиперемия, отек кожи, ангионевротический отек, крапивница, синдром Стивенса - Джонсона, анафилактический шок. При длительном применении - снижение АД, гиперкоагуляция; затруднение дыхания, бронхоспазм с обструкцией, бронхиальная астма, головокружение артериальная гипотензия тошнота рвота сухость во рту, боль в животе запор или диарея. Были отдельные сообщения о возможной связи с аутоиммунными заболеваниями (диссеминированный энцефаломиелит, узелковая эритема, имунотромбоцитопения, синдром Эванса, синдром Шегрена - Ларсена с нарушением тубулярной функции почек). При длительном применении (более 8 недель) может лейкопения угнетение эмоциональных реакций, сонливость, снижение работоспособности; головокружение, головная боль полиурия; потливость, озноб; фотосенсибилизация (во время лечения следует избегать УФ-излучения).

Срок годности

3 года.

Не применять лекарственное средство после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 100 мл или банках.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ЗАО «Биолек».

Адрес

Украина, 24321, Винницкая обл., Г. Ладыжин, ул. Независимости, 131, Ш.

Заявитель

ООО «Украинская фармацевтическая компания».

Местонахождение заявителя.

Украина, 02660, г. Киев, ул. Старосельская, 1 В.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины