ПЛАЗМОЛ

Состав

Действующие вещества: 1 мл препарата содержит:

• Экстракт крови донорской или
• экстракт крови донорской, плазмы нативной и эритроцитарной массы, или
• экстракт плазмы нативной и эритроцитарной массы;

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций (входят в состав экстракта).

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость со специфическим запахом. Допускается легкая опалесценция. рН 6,0 - 7,0.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболические процессы.

Код АТХ А16А Х.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

«Плазмол» относится к биогенным стимуляторам. Имеет неспецифическое десенсибилизирующее, обезболивающее действие и противовоспалительный эффект.

Фармакокинетика

Не изучалась.

Показания

В составе комплексного лечения невралгии, радикулитов, невритов, течение которых сопровождается болевым синдромом; бронхиальной астмы, артритов, полиартритов, хронических воспалительных процессов.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Декомпенсированная сердечная деятельность, нефрит, эндомиокардит, туберкулез, аутоиммунные процессы.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий

Не изучались.

Особенности применения

При лечении препаратом не следует назначать физиотерапевтические процедуры, такие как кварц, соллюкс, диатермия.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Данных о безопасности применения препарата во время беременности и кормления грудью нет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Не исследовалась.

Способ применения и дозы

«Плазмол» вводят подкожно взрослым по 1 мл ежедневно или через день. Курс лечения - 10 инъекций.

Дети.

Данных относительно безопасности применения детям нет.

Передозировка

Не отмечена.

Побочные реакции

Реакции гиперчувствительности (в том числе сыпь, зуд, крапивница, повышение температуры тела), ангионевротический отек.

Общие расстройства: головокружение, головная боль, общая слабость.

Со стороны кожи: изменения в месте введения.

Срок годности

2 года.

Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре от 2 °C до 8 °C.

Упаковка

По 1 мл в ампуле; по 10 ампул в пачке; по 1 мл в ампуле; по 5 ампул в блистере;

По 2 блистера в пачке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

1. ООО «Биофарма Плазма», Украина (производство, первичная и вторичная упаковка, выпуск серий, контроль качества).
2. ООО «ФЗ «Биофарма», Украина.

Адрес

1. Юридический адрес: Украина, 09100, Киевская обл., г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37-В. Адрес места осуществления деятельности: Украина, 03680, г. Киев, ул. Н. Амосова, 9; Украина, 09100, Киевская обл., г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37-В.
2. Украина, 09100, Киевская обл., г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37-В.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины