ПИМАФУЦИН®

Срок действия регистрационного свидетельства UA/4370/03/01 от 21.08.2019 к лекарственному средству ПИМАФУЦИН® уже закончился. Инструкция устарела. Предлагаем просмотреть другие Инструкции ПИМАФУЦИН®.

Международное непатентованное наименование
Natamycin

АТС-код
A07AA03

Тип МНН
Моно

Форма выпуска

таблетки кишечнорастворимые по 100 мг по 20 таблеток в банке, по 1 банке в картонной пачке


Условия отпуска

по рецепту


Состав

1 таблетка содержит натамицин 100 мг


Фармакологическая группа
Средства, применяемые при кишечных инфекциях. Антибиотики. Натамицин.

Заявитель
ЛЕО Фарма А/С
Дания

Производитель 1
Астеллас Фарма Юроп Б.В. (виробник готової лікарської форми, дозвіл на випуск серії)
Нидерланды

Производитель 2
Хаупт Фарма Берлін ГмбХ (первинна, вторинна упаковки)
Германия

Регистрационный номер
UA/4370/03/01

Дата начала действия
21.08.2019

Дата окончания срока действия
неограниченный

Досрочное прекращение
Да

Последний день действия
22.10.2022

Причина
изменение заявителя

Тип ЛС
Обычный

ЛС биологического происхождения
Нет

ЛС растительного происхождения
Нет

ЛС-сирота
Нет

Гомеопатическое ЛС
Нет

Состав

Действующее вещество: натамицин;

1 таблетка содержит натамицина 100 мг;

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный; повидон; магния стеарат; лактоза, моногидрат; желатин; акация (гуммиарабик); метилпарагидроксибензоат (Е 218); кальция карбонат; каолин; тальк; целлюлозы ацетилфталат; триацетин; опаглос 6000 (шеллак, воск белый, воск карнаубский); титана диоксид (Е 171); сахароза.

Лекарственная форма

Таблетки кишечнорастворимые.

Основные физико-химические свойства: таблетки белого цвета, покрытые оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, применяемые при кишечных инфекциях. Антибиотики. Натамицин. Код АТХ А07А А03.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Натамицин - это полиеновый антибиотик широкого спектра действия, активен в отношении патогенных грибков, включая дрожжевые грибки и особенно Candida albicans.

Препарат не имеет сенсибилизирующей способности. Не выявлено ни одного случая аллергии на натамицин во время лечения лекарственным средством или при его промышленном производстве и не наблюдалось развития резистентности к нему.

Благодаря кишечнорастворимой оболочке таблетка действует только в кишечнике.

Фармакокинетика

Натамицин практически не всасывается из желудочно-кишечном тракте.

Показания

Грибковые заболевания кишечника.

Противопоказания

Гиперчувствительность к любым компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий

Не описано.

Особенности применения

Применение натамицина может вызвать приступы порфирии, поэтому для таких больных прием лекарственного средства считается опасным.

Поскольку препарат содержит лактозу, его не следует применять пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Лекарственное средство содержит сахарозу, что следует учитывать больным сахарным диабетом. Поскольку в состав лекарственного средства входит сахароза, его не следует применять пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость фруктозы или недостаточность сахарозы-изомальтозы.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Лекарственное средство можно применять в период беременности и кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Не влияет.

Способ применения и дозы

Для лечения кандидоза кишечника взрослым назначать по 1 таблетке 4 раза в сутки. Обычно терапия длится 1 неделю.

Детям в возрасте от 3 лет назначать по 1 таблетке 2 раза в сутки. Из-за особенностей фармакодинамических и фармакокинетических свойств натамицина рекомендована одинаковая доза для детей всех возрастов. Обычно продолжительность лечения составляет 1 неделю.

Дети.

Лекарственное средство можно применять детям в возрасте от 3 лет.

Передозировка

Нет сообщений.

Побочные реакции

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота и диарея (что возникают в первые дни приема таблеток и исчезают самостоятельно при лечении).

Возможны реакции гиперчувствительности.

Срок годности

4 года.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °C, в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 20 таблеток в банке; по 1 банке в картонной пачке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Астеллас Фарма Юроп Б. В.

Адрес

Хогемат 2, 7942 ИП Меппел, Нидерланды.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины


ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!

Загрузка
Промокод скопирован!