ПЕРТУССИН

Срок действия регистрационного свидетельства UA/1938/01/01 от 01.02.2016 к лекарственному средству ПЕРТУССИН уже закончился. Инструкция устарела. Предлагаем ознакомиться с действующей инструкцией для регистрационного свидетельства UA/1938/01/01.
Международное непатентованное наименование Comb drug
АТС-код R05CA10
Тип МНН Комбинированный
Форма выпуска

сироп по 100 мл во флаконах

Условия отпуска

без рецепта

Состав

10 мл препарата содержат: экстракт травы тимьяна жидкого (Thymi herba) (1:2) - 1,2 г; (экстрагент – этанол 30 %); калия бромида – 0,1 г

Фармакологическая группа Отхаркивающие средства.
Заявитель Державне підприємство "Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України"
Украина
Україна, 02099, м. Київ, вул. Зрошувальна, 15а
Производитель Державне підприємство "Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України"
Украина
Україна, 02099, м. Київ, вул. Зрошувальна, 15а
Регистрационный номер UA/1938/01/01
Дата начала действия 01.02.2016
Дата окончания срока действия 01.02.2021
Досрочное прекращение Нет
Тип ЛС Обычный
ЛС биологического происхождения Нет
ЛС растительного происхождения Да
ЛС-сирота Нет
Гомеопатическое ЛС Нет

Состав

Действующие вещества: 10 мл препарата содержат: экстракт травы чабреца жидкого (Thymi herba) (1:2) - 1,2 г; (экстрагент - этанол 30%); калия бромид - 0,1 г;

Вспомогательные вещества: сироп сахарный (сахар-песок, вода очищенная), этанол 80%.

Лекарственная форма

Сироп.

Основные физико-химические свойства: жидкость темно-коричневого цвета с ароматным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Отхаркивающие средства. Код АТХ R05С А10.

Фармакологические свойства

«Пертуссин» относится к группе секретомоторных средств: он стимулирует физиологическую активность мерцательного эпителия и перистальтические движения бронхиол, способствуя продвижению мокроты из нижних в верхние отделы дыхательных путей и его выведению. Препарат смягчает кашель и оказывает успокаивающее действие.

Показания

Симптоматическое лечение воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем: бронхиты, трахеиты, пневмонии, коклюш.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата или другим растениям Губоцветных (Lamiaceae), а также чувствительность к сельдерею и пыльце березы (возможна перекрестная реакция), в том числе бромидам; декомпенсация сердечно-сосудистой системы, артериальная гипотензия, выраженный атеросклероз, анемия, болезни почек, сахарный диабет, алкоголизм.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий

Взаимодействие с другими лекарственными средствами пока неизвестно.

При необходимости одновременного применения любых других лекарственных средств следует проконсультироваться с врачом.

Особенности применения

При применении препарата следует придерживаться рекомендуемых доз.

Больным сахарным диабетом перед применением препарата необходима обязательная консультация врача. Детям в возрасте от 4 до 6 лет препарат следует разводить кипяченой водой, что значительно снижает процент содержания этанола, что не является вредным фактором для лечения.

Если во время лечения ухудшается симптоматика и/или появляется одышка, повышение температуры тела, гнойная мокрота, необходимо проконсультироваться с врачом. Если в течение одной недели симптоматика сохраняется, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Из-за отсутствия достаточных данных не рекомендуется применять препарат в эти периоды.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Вследствие того, что препарат содержит спирт, пациентам следует проявлять осторожность при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Способ применения и дозы

Применять внутрь.

Взрослым и детям старше 12 лет назначать по 1 столовой ложке (15 мл) 3 раза в сутки.

Детям в возрасте от 4 до 6 лет - по ½ чайной ложки (2,5 мл) 3 раза в сутки, от 6 до 9 лет - по 1 чайной ложке (5 мл) 3 раза в сутки, от 9 до 12 лет - по 1 десертной ложке (10 мл) 3 раза в сутки.

Детям до 6 лет разовую дозу препарата - ½ чайной ложки (2,5 мл) - необходимо растворить в 2 десертных ложках (20 мл) охлажденной прокипяченной воды.

Продолжительность лечения определяется индивидуально врачом в зависимости от течения заболевания, характера комплексной терапии и переносимости препарата.

Дети.

Применять детям в возрасте от 4 лет по назначению врача.

Передозировка

При передозировке возможно усиление побочных эффектов, аллергических реакций.

Терапия симптоматическая.

Побочные реакции

При длительном применении возможны явления бромизма: кожная сыпь, ринит, конъюнктивит, гастроэнтероколит, общая слабость, атаксия, брадикардия. Возможны желудочно-кишечные расстройства (включая тошноту, рвоту, диарею). Возможны аллергические реакции на составляющие препарата.

В случае появления любых нежелательных явлений необходимо прекратить применение препарата и обязательно обратиться к врачу.

Срок годности

2 года.

Препарат нельзя применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C, в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 100 мл.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

Государственное предприятие «Экспериментальный завод медицинских препаратов Института биоорганической химии и нефтехимии НАН Украины».

Адрес

Украина, 02099, г. Киев, ул. Оросительная, 15а.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины

Промокод скопирован!
Загрузка