МЕТИЛУРАЦИЛ

Состав

Действующее вещество: метилурацил;

1 таблетка содержит метилурацила 500 мг (0,5 г);

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский), кислота стеариновая.

Лекарственная форма

Таблетки.

Основные физико-химические свойства: таблетки белого цвета с плоской поверхностью, скошенными краями и насечкой.

Фармакотерапевтическая группа

Анаболические средства. Код АТХ А14B.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Метилурацил имеет анаболическую и антикатаболическую активность. Ускоряет процессы клеточной регенерации, заживления ран, стимулирует клеточные и гуморальные факторы защиты, проявляет противовоспалительный эффект, нормализует нуклеиновый обмен в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта. Характерным специфическим свойством препарата является стимуляция эритро- и особенно лейкопоэза.

Фармакокинетика

После приема внутрь всасывается в желудочно-кишечном тракте. Хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма. Выводится с мочой.

Показания

Агранулоцитарная ангина, алиментарно-токсическая алейкия, хроническая бензольная интоксикация, лейкопения, обусловленная химиотерапией опухолей, рентгено- или радиотерапией или другими факторами. В комплексном лечении ран, которые вяло заживают; ожогов; трофических язв; переломов костей; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к метилурацилу или другим компонентам препарата. Препарат противопоказан при острых и хронических (обычно миелоидных) формах лейкоза, лимфогранулематозе, злокачественных заболеваниях костного мозга.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий

Не описано.

Особенности применения

Метилурацил целесообразно назначать при легких формах лейкопении. При заболевании средней степени тяжести препарат принимать только после восстановления нарушений регенерации клеток крови. При тяжелых формах поражения кроветворения метилурацил не назначать.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Препарат не применять в период беременности и кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Информация о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами отсутствует. Пока не будет выяснена индивидуальная реакция пациента на препарат, следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с механизмами, учитывая, что во время лечения метилурацилом возможны такие побочные реакции со стороны нервной системы как головокружение.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время или после еды, запивая небольшим количеством воды.

Взрослым назначать в дозе 500 мг 4 раза в сутки (при необходимости - до 6 раз в сутки).

Дозы для детей от 3 до 8 лет - по 250 мг(1/2 таблетки 3 раза в сутки), детям от 8 лет - по 250-500 мг 3 раза в сутки.

Курс лечения определяет врач в зависимости от характера и течения заболевания.

Курс лечения при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки обычно составляет 30-40 дней, в других случаях курс лечения может быть менее длительный.

Дети.

Препарат не применять для лечения детей в возрасте до 3 лет.

Передозировка

Не наблюдались.

Побочные реакции

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.

Аллергические реакции: гиперемия, отек лица, крапивница, пятнистые высыпания на коже лица и шеи.

Срок годности

2 года.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C, в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 таблеток в стрипе или блистере. По 1 стрипу вместе с инструкцией по применению в бумажном конверте. По 2, 10 стрипов или 1, 2, 10 блистеров вместе с инструкцией по применению вкладывают в пачку из картона для потребительской тары.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ПАО «Монфарм».

Адрес

Украина, 19100,  Черкасская обл., г. Монастырище, ул. Заводская, 8.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины