МАСТОДИНОН®

Состав

Действующие вещества: 1 таблетка содержит:

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактозы моногидрат, магния стеарат.

Лекарственная форма

Таблетки.

Основные физико-химические свойства: круглые плоские таблетки бежевого цвета, допускаются вкрапления.

Фармакотерапевтическая группа

Комплексный гомеопатический препарат.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Лекарственное средство для применения в гинекологической практике. Под влиянием компонентов препарата происходит снижение концентрации пролактина в крови и проявляется нормализующее действие на баланс половых гормонов.

Фармакокинетика

Данные отсутствуют.

Показания

В комплексном лечении предменструального синдрома: психическая лабильность, головная боль или мигрень, отеки, запоры, мастодиния (нагрубание и болезненность молочных желез) перед началом менструации; нарушения менструального цикла и фиброзно-кистозная мастопатия.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, включая вспомогательные вещества. Препарат не следует принимать больным с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или нарушением всасывания глюкозы-галактозы.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий

Не исключено взаимодействие с агонистами дофамина, антагонистами дофамина, эстрогенами и антиэстрогенами из-за возможных дофаминергических и эстрогенных эффектов прутняка обычного.

Общие замечания.

На эффективность гомеопатических препаратов могут негативно влиять нездоровый образ жизни, потребление возбуждающих средств и стимуляторов (например кофе).

В случае приема других препаратов следует обратиться за консультацией к врачу.

Особенности применения

Пациентам, что имеют или имели эстрогензависимые опухоли, следует проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного средства «Мастодинон^®», таблетки.

Применение таблеток «Мастодинон^®» пациентам, которые применяют агонисты дофамина, антагонисты дофамина, эстрогены и антиэстрогены, возможно только после консультации с врачом (смотрите раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

В случае ухудшения симптомов во время лечения необходимо обратиться к врачу.

Пациентам, имеющим в анамнезе расстройства гипофиза, следует обратиться к врачу перед применением препаратов, содержащих прутняк обычный.

При наличии пролактин-секретирующих опухолей гипофиза применения плодов прутняка обычного может маскировать симптомы опухоли.

Лекарственное средство «Мастодинон^®», таблетки, не следует применять до начала регулярных менструаций в период полового развития.

Примечание для больных диабетом. 1 таблетка препарата «Мастодинон^®» содержит в среднем 0,020 ХЕ. Препарат не содержит глютена.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Терапевтических показаний для применения во время беременности нет, поэтому не следует применять препарат во время беременности.

Данные репродуктивных исследований указывают на то, что прутняк обычный (Аgnus cаstus) влияет на лактацию. Применение в период лактации не рекомендуется.

Прутняк обычный (Аgnus cаstus) может влиять на женскую способность к воспроизводству потомства, регулируя менструальный цикл.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Сведений о непосредственном влиянии препарата на управление автотранспортом или другими механизмами нет. В случае возникновения головокружения следует воздержаться от управления автотранспортом или другими механизмами.

Способ применения и дозы

Если не назначено иначе, препарат принимать по 1 таблетке два раза в день (утром и вечером) с небольшим количеством воды (например стаканом воды).

Если симптомы не исчезают или усиливаются при применении лекарственного средства, следует обратиться за консультацией к врачу.

Дети.

Нет данных о применении этого препарата детям. Детям и подросткам в возрасте до 18 лет не следует применять таблетки «Мастодинон^®».

Передозировка

При применении в высоких дозах, что значительно превышают рекомендуемые, возможны желудочно-кишечные расстройства или слабительный эффект у больных с непереносимостью лактозы.

Лечение:Симптоматическая терапия.

Побочные реакции

Были сообщения о тяжелых аллергических реакциях с отеком лица, одышкой и затруднением глотания. Возможны аллергические реакции, включая кожную сыпь, зуд, крапивницу, головную боль и головокружение, желудочно-кишечные жалобы (такие как тошнота, боль в животе), акне, а также нарушения менструального цикла.

Применение гомеопатических лекарственных средств может привести к временному усилению имеющихся симптомов (первоначальное обострения).

При первых признаках каких-либо побочных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Срок годности

4 года.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности определяет применение препарата до последнего дня месяца.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте.

Для этого лекарственного препарата не нужны какие-либо специальные температурные условия хранения.

Упаковка

По 20 таблеток в блистере, по 3 (№60) или 6 (№120) блистеров в картонной коробке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

Бионорика СЕ/Bionorica SE.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, г. Ноймаркт, Германия/Kerschenstеinerstrasse, 11-15, 92318 Neumarkt, Germany.

Контактные данные представителя производителя в Украине ООО «Бионорика»: телефон: 044 521 86 00; факс: 044521 86 01, info@bionorica.ua.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины