ЭХИНАЦЕИ ПУРПУРНОЙ КОРНЕВИЩ С КОРНЯМИ СВЕЖИХ НАСТОЙКА

Состав

Действующее вещество: 1 флакон содержит: настойки эхинацеи пурпурной корневищ с корнями свежих (Echinaceae purpureae rhizomatis cum radicibus recentium) (1:5) (экстрагент - этанол 48%) - 40 мл или 18 кг

Вспомогательное вещество: кроме экстрагента отсутствуют.

Лекарственная форма

Настойка.

Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость желто-коричневого цвета с ароматным запахом, пряным вкусом. При хранении допускается образование осадка.

Фармакотерапевтическая группа

Цитокины и иммуномодуляторы.

Код АТХ L03A X.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Комплекс действующих веществ повышает фагоцитарную активность нейтрофилов и макрофагов, стимулирует синтез интерлейкина-1, стимулирует трансформацию В-лимфоцитов в плазматические клетки, улучшает функции Т-хелперов. Инулин, лавулоза и бетаин улучшают процессы обмена, особенно в печени и почках. Имеет противовирусные, антибактериальные, противомикотические свойства.

Фармакокинетика

Не определялась

Показания

В составе комплексного лечения иммунодефицитных состояний при хронических рецидивирующих воспалительных заболеваниях различной локализации. После антибиотикотерапии, цитостатической, иммунодепрессивной, лучевой терапии. Начальные проявления острой респираторной вирусной инфекции (ОРВИ), при длительном применении антибиотиков. Местно: лечение ран, что долго не заживают.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препаратам эхинацеи, аллергия к растениям семейства сложноцветных, туберкулез, лейкоз, агранулоцитоз, онкологические заболевания, ревматизм, заболевания соединительной ткани (коллагенозы), рассеянный склероз и другие аутоиммунные заболевания, СПИД, ВИЧ - инфекции, системная красная волчанка, сахарный диабет, иммуносупрессия, иммунодефицит различной этиологии и другие хронические вирусные заболевания.

Особые меры безопасности

Продолжительность курса лечения настойкой эхинацеи не должна превышать 8 недель.

При хранении настойки возможно ее помутнение и выпадение осадка, который состоит из активных полисахаридов, поэтому перед применением препарата флакон необходимо взбалтывать.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий

Препарат содержит этанол, который может повышать абсорбцию и фармакологическое действие некоторых седативных препаратов и опосредованно, изменяя активность системы цитохрома Р450, влиять на элиминацию лекарственных средств, которые метаболизируются с участием ферментов этой системы.

Этанол может вызвать дисульфирамоподобную реакцию при одновременном применении, например, с некоторыми антибактериальными средствами.

Особенности применения

Перед применением взболтать.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Препарат применяется в период беременности и кормления грудью из-за содержания этанола.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Препарат содержит этанол, что следует учитывать лицам, которые управляют автотранспортом или работают со сложными механизмами.

Способ применения и дозы

Для достижения быстрого эффекта при острых состояниях в начале лечения взрослым принимать 40 капель настойки, а потом течение 2 часов - еще 20 капель. Препарат принимать в дальнейшем - по 20 капель 3 раза в сутки. Курс лечения - не более 8 недель.

Детям от 12 лет настойку назначать в разведении 1:2 или 1:3 по 5-10 капель 2-3 раза в день за 30 минут до еды.

При лечении ран настойку применять местно на пораженные участки. Внешне применять для компрессов, тампонов. 20-60 капель настойки разводить в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида, смочить этим раствором марлю, наложить ее на рану и накрыть компрессной бумагой. Повязку менять 2 раза в сутки. Рекомендуемая продолжительность лечения - от 1 до 8 недель.

Дети.

Препарат не применять детям до 12 лет из-за содержания этанола.

Передозировка

Симптомы:Тошнота, рвота, нарушения со стороны пищеварительной системы, нарушения сна, повышенная возбудимость.

Лечение. Терапия симптоматическая.

Побочные реакции

Эхинацея может вызвать аллергические реакции у предрасположенных пациентов. Частота их возникновения неизвестна. Редко могут наблюдаться реакции гиперчувствительности в виде покраснения кожи, зуда, отека лица. Иногда возможны сыпь, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек кожи, отек Квинке, бронхоспазм с обструкцией, астма, анафилактический шок. Нечасто головокружение, артериальная гипотензия, тошнота, рвота, диарея.

Были отдельные сообщения о связи с аутоиммунными заболеваниями (диссеминированный энцефаломиелит, узелковая эритема, иммунотромбоцитопения, синдром Эванса, синдром Шегрена-Ларссен с нарушением канальцевой функции почек).

При длительном применении (более 8 недель) может возникнуть лейкопения.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25ºС в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 40 мл вофлаконах. Іn bulk: по 18 кг в бутылях.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ООО «ГКП «Фармацевтическая фабрика».

Адрес

Украина, 12430, Житомирская обл., Житомирский р-н, с. Станишевка, ул. Королева, д. 4.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины