АЛЛОХОЛ

Состав

Действующие вещества: 1 таблетка содержит желчи сухой (в пересчете на сухое вещество и количественный состав холевой кислоты) – 80 мг, порошка чеснока сушеного (Аlliі sativi bulbi риlvіs) – 40 мг, листья крапивы измельченные (Urticae Fоlium) – 5 мг, угля активированного – 25 мг;

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармелоза, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат; пленочное покрытие: гипромелоза, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль (макрогол, ПЕГ 400, ПЕГ 4000), поливиниловый спирт, тальк, лецитин, хинолиновый желтый (Е 104), индигокармин (Е 132).

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от желтого до зеленовато-желтого цвета, круглой формы с двояковыпуклой поверхностью. На поперечном разломе видно ядро, окруженное слоем оболочки.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, применяемые при билиарной патологии.

Код АТХ А05А Х.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Аллохол улучшает секреторную функцию печеночных клеток, вызывая умеренный холеретический эффект. Стимулирует синтез желчных кислот; увеличивает осмотический градиент между желчью и кровью, что приводит к повышению фильтрации в желчные капилляры воды и электролитов; ускоряет ток желчи желчными путями, предупреждает распространение инфекции и уменьшает интенсивность воспалительного процесса; снижает возможность выпадения холестерина в осадок с последующим образованием камней. Процесс холатообразования происходит в основном за счет таурохолевой и дезоксихолевой кислот, содержащихся в сухой желчи. Увеличение выхода желчи в просвет кишечника способствует рефлекторному увеличению секреторной и двигательной активности пищеварительного тракта, улучшает эмульгирование пищевых жиров и в целом процессы пищеварения. Составляющие чеснока, которые входят в состав препарата, угнетают процессы брожения в кишечнике, уменьшая метеоризм.

Фармакокинетика

Препарат хорошо всасывается в кишечнике, затем частично реабсорбируется; остальная часть выводится с фекалиями.

Показания

В составе комплексного лечения:

• Хронического холецистита;
• дискинезии желчного пузыря;
• постхолецистэктомического синдрома;
• атонического запора;
• неосложненного холестероза желчного пузыря.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• острый гепатит;
• желчекаменная болезнь;
• обтурационная желтуха;
• спазм сфинктера Одди;
• острый панкреатит;
• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
• острый энтероколит.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий

Одновременное применение Аллохола с:

• Холеретиками синтетического или растительного происхождения – усиливает желчеобразование;
• Слабительными препаратами – приводит к ликвидации запоров;
• ЖирорастворимыМи витаминами – способствует улучшению их всасывания;
• АнтисептикамиИли химиотерапевтическими средствами – улучшает терапевтическую эффективность последних при инфекционных процессах в печени или желчных путях;
• ПрепаратАми, содержащими алюминия гидроксид, холестирамин, колестипол, – снижает абсорбцию и уменьшает эффект Аллохола; одновременный прием их нецелесообразен.

Особенности применения

С осторожностью применять при мочекаменной болезни.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Применение препарата в период беременности или кормления грудью возможно только после консультации врача, который определит соотношение польза/риск.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Нет данных относительно негативного воздействия препарата на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Способ применения и дозы

Взрослым применять по 1-2 таблетки 3-4 раза в сутки после еды на протяжении 3-4 недель. Потом – по 1 таблетке 2-3 раза в сутки после еды на протяжении 1-2 месяцев.

При необходимости по назначению врача курс лечения повторять 2-3 раза с перерывом в 3 месяца.

Обычно первые признаки улучшения состояния (уменьшение болей в правом подреберье, исчезновение диспептических явлений) появляются на 5-8 сутки после начала лечения.

Дети.

Препарат не применять детям.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано. При длительном применении в дозах, превышающих рекомендуемые, возможны следующие симптомы: диарея, тошнота, зуд кожи, повышение уровня трансаминаз в крови.

Лечение:Отмена препарата, симптоматическая терапия, специфического антидота нет.

Побочные реакции

Проявления индивидуальной чувствительности к компонентам препарата (аллергические реакции), диарея.

Срок годности

4 года. Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 или 50 таблеток в блистере; по10 таблеток в блистере, по 5 блистеров в пачке; по 180 таблеток в контейнере, по 1 контейнеру в пачке из картона.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

Публичное акционерное общество «Научно-производственный центр «Борщаговский химико-фармацевтический завод».

МестонахождениеПроизводителя и адрес места осуществления его деятельности.

Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины