ЭЛФУНАТ

Состав

Действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат;

1 мл раствора содержит этилметилгидроксипиридина сукцината 50 мг;

Вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: бесцветный прозрачный или желтоватый раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, влияющие на нервную систему. Код ATX N07X X.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Этилметилгидроксипиридина сукцинат является ингибитором свободнорадикальных процессов, оказывает мембранопротекторное, антигипоксическое, стрессопротекторное, ноотропное, противосудорожное и анксиолитическое действие. Он повышает резистентность организма к действию различных повреждающих факторов, к кислородным патологическим состояниям (шок, гипоксия, ишемия, нарушение мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)).

Лекарственное средство Элфунат улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Оказывает гиполипидемическое действие , уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности (ЛПНП). Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Механизм действия лекарственного средства Элфунат обусловлен антигипоксическим, антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Bин ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепиновой, гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), ацетилхолинового), что усиливает их возможность связываться с транспортной структурой. нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает содержание головного мозга дофамина. Приводит к усилению компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижению степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с повышением содержания аденозинтрифосфата (АТФ) и креатинфосфата, активации энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизации клеток.

Лекарственное средство Элфунат нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной болезни. Он увеличивает антиангинальную активность нитропрепаратов. Способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, последствиями которой являются хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения.

Фармакокинетика

При внутримышечном введении лекарственное средство Элфунат определяется в плазме крови в течение 4 ч после введения. Время достижения максимальной концентрации составляет 0,45–0,5 часов. Максимальная концентрация при дозах 400–500 мг – 3,5–4,0 мкг/мл. Он быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро элиминируется из организма. Выводится из организма с мочой, в основном в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах – в неизмененном виде.

Показания

· гocтpi нарушения мозгового кровообращения;

· черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговой травмы;

· дисциркуляторная энцефалопатия;

· нейроциркуляторная дистония;

· легкие когнитивные нарушения атеросклеротического генеза;

· тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;

· острый инфаркт миокарда (с первых суток), в составе комплексной терапии;

· первичная открытоугольная глаукома разных стадий, в составе комплексной терапии;

· купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и нейроциркуляторных нарушений;

· острая интоксикация антипсихотическими средствами;

· острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит), в составе комплексной терапии.

Противопоказания

· Повышенная чувствительность к действующему веществу и/или вспомогательным веществам лекарственного средства Элфунат.

· острая печеночная или почечная недостаточность.

· беременность.

· период кормления грудью.

· детский возраст.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.

При одновременном применении лекарственное средство усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепина), противопаркинсонических средств (леводопы) и уменьшает токсический эффект этилового спирта.

Особенности применения

Степень ограничений определяется индивидуальной непереносимостью лекарственного средства Элфунатом.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Строго контролируемых клинических исследований безопасности не проводили, поэтому лекарственное средство Элфунат противопоказано в период беременности или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

При управлении автотранспортом или другими механизмами лекарственное средство Элфунат следует применять с осторожностью, учитывая вероятность побочных реакций, которые могут влиять на скорость реакции и концентрировать внимание.

Способ применения и дозы

Способ применения и дозы

Лекарственное средство Элфунат предназначено для внутримышечного или внутривенного (струйно, капельно) введения.

При инфузионном способе введения лекарственное средство Элфунат следует разводить в физрастворе натрия хлорида.

Струйно лекарственное средство Элфунат вводить медленно в течение 5–7 минут, капельно – со скоростью 40–60 капель в 1 минуту.

Максимальная суточная дозировка не должна превышать 1200 мг.

Дозировка.

Острые нарушения мозгового кровообращения.

Лекарственное средство Элфунат применять в/в капельно в дозе 200–500 мг 2–4 раза в сутки в течение первых 10–14 дней и внутримышечно в дозе 200–250 мг 2–3 раза в сутки в течение следующих 14 дней.

Черепно-мозговая травма; последствия черепно-мозговой травмы.

Лекарственное средство Элфунат применять внутривенно капельно в дозе 200–500 мг 2–4 раза в сутки в течение 10–15 дней.

Дисциркуляторная энцефалопатия.

Фаза декоменсации – лекарственное средство Элфунат применять внутривенно струйно или капельно в дозе 200–500 мг 1–2 раза в сутки в течение первых 14 дней и внутримышечно в дозе 100–250 мг/сут в течение следующих 14 дней.

Курсовая профилактика – лекарственное средство Элфунат применять внутримышечно в дозе 200–250 мг 2 раза в сутки в течение 10–14 дней.

Легкие когнитивные нарушения у пациентов пожилого возраста и тревожные состояния.

Лекарственное средство Элфунат применять внутримышечно в дозе 100–300 мг/сут в течение 14–30 дней.

Острый инфаркт миокарда в составе комплексной терапии.

Лекарственное средство Элфунат применять внутривенно или внутримышечно в течение 14 дней на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда, включающей нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), тромболитики, антикоагулянтические и антиагреганты.

В первые 5 дней для достижения максимального эффекта рекомендуется внутривенное введение, в последующие 9 дней возможно внутримышечное введение лекарственного средства Элфунат. Внутривенное введение проводить путем медленной капельной инфузии (во избежание побочных реакций) на 0,9% растворе хлорида натрия или 5% растворе декстрозы (глюкозы) в объеме 100–150 мл в течение 30–90 минут. При необходимости возможно медленное струйное введение в течение не менее 5 минут.

Лекарственное средство Элфунат вводить (внутривенно или внутримышечно) 3 раза в сутки, через каждые 8 часов. Суточная терапевтическая доза составляет 6–9 мг/кг массы тела/сутки, разовая доза составляет 2–3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная дозировка не должна превышать 800 мг, разовая доза – 250 мг.

Открытоугольная глаукома разных стадий в составе комплексной терапии.

Лекарственное средство Элфунат применять внутримышечно в дозе 100–300 мг 1–3 раза в сутки в течение 14 дней.

Абстинентный алкогольный синдром .

Лекарственное средство Элфунат применять внутривенно капельно или внутримышечно в дозе 200–500 мг 2–3 раза в сутки в течение 5–7 дней.

Острая интоксикация антипсихотическими средствами.

Лекарственное средство Элфунат применять внутривенно в дозе 200–500 мг/сут в течение 7–14 дней.

Острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.

При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) лекарственное средство Элфунат применять в первые сутки как в предоперационный, так и послеоперационный период. Дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса и вариантов клинического течения. Прекращение применения лекарственного средства Элфунат следует проводить постепенно только после стойкого положительного клинически-лабораторного эффекта.

Острый отечный (интерстициальный) панкреатит - лекарственное средство Элфунат применять внутривенно капельно (в изотоническом растворе хлорида натрия) и внутримышечно в дозе 200-500 мг 3 раза в сутки.

Легкое течение некротического панкреатита – лекарственное средство Элфунат применять внутривенно капельно (в изотоническом растворе хлорида натрия) и внутримышечно в дозе 100–200 мг 3 раза в сутки.

Среднее течение тяжести некротического панкреатита - лекарственное средство Элфунат применять внутривенно капельно (в изотоническом растворе хлорида натрия) и внутримышечно в дозе 200 мг 3 раза в сутки.

Тяжелое течение некротического панкреатита - лекарственное средство Элфунат применять в пульс-дозировке 800 мг в первые сутки при двукратном введении; в дальнейшем – в дозе 200–500 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением суточной дозы.

Очень тяжелое течение некротического панкреатита – лекарственное средство Элфунат применять внутривенно капельно (в изотоническом растворе натрия хлорида) в начальной дозе 800 мг/сут до стойкого купирования проявления панкреатогенного шока, после стабилизации состояния – в дозе 300–500 мг 2 .

Дети.

Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата детям не проводили, поэтому лекарственное средство Элфунат противопоказано применять эту категорию пациентов.

Передозировка

Симптомы:Сонливость, бессонница.

Лечение передозировки.

В связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна. Как правило, лечение передозировки не требуется, а симптомы исчезают самостоятельно в течение нескольких суток. При выраженных проявлениях передозировки следует проводить симптоматическую и поддерживающую терапию.

Побочные реакции

Во избежание развития побочных реакций следует соблюдать режим дозирования и скорость введения лекарственного средства Элфунат.

Критерии оценки частоты развития побочных реакций: очень часто (≥1/10); часто (≥ 1/100

Со стороны иммунной системы:

Очень редко – анафилактический шок, ангионевротический отек, крапивница.

Со стороны психики:

Очень редко – сонливость.

Со стороны нервной системы:

Очень редко – головная боль, головокружение (что может быть связано с чрезмерно быстрым введением и кратковременным).

Со стороны сосудов:

Очень редко – снижение артериального давления, повышение артериального давления (что может быть связано с чрезмерно быстрым введением и кратковременным).

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

Очень редко – сухой кашель, перение в горле, дискомфорт в грудной клетке, затруднение дыхания (что может быть связано с чрезмерно быстрым введением и кратковременным).

Со стороны пищеварительного тракта:

Очень редко – сухость во рту, тошнота, ощущение неприятного запаха, металлический привкус во рту.

Со стороны кожи и подкожных тканей:

Очень редко – зуд, сыпь, крапивница.

Со стороны организма в целом и реакции в месте введения:

Очень редко – ощущение тепла.

Сообщения о подозреваемых побочных реакциях

Сообщения о подозреваемых побочных реакциях, возникших после регистрации лекарственного средства, очень важны. Это позволяет постоянно наблюдать за соотношением пользы/риска при применении лекарственного средства. Работники системы здравоохранения должны сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через национальную систему фармаконадзора.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °C в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 5 ампул (по 2 мл в ампулах) в контурной ячеистой упаковке, по 2 контурные ячеистая упаковка в картонной коробке;

По 5 ампул (по 5 мл в ампулах) в контурной ячеистой упаковке, по 1 контурной ячеистой упаковке в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Мефар Илочь Сан. А. Ш./

Mefar Ilac San. AS

Адрес

Рамозаноглу Мах. Энсар Джадд. № 20, 34906 Курткой – Пендик/Стамбул, Турция/

Ramazanoglu Mah. Ensar Cad. No: 20, 34906 Курткой – Пендик/Иstanbul, Турция.

Заявитель

Уорлд МЕДИЦИН ЛТД.

WORLD MEDICINE LTD.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины