МЕТИЛУРАЦИЛ

Состав

действующее вещество: метилурацил (methyluracil);

1 г мази содержит метилурацила – 100 мг;

другие составляющие:макрогол 400, макрогол 1500.

Лекарственная форма

Мазь.

Основные физико-химические свойства: однородная масса белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Лекарственные средства для лечения ран и язв.

Код ATH D03A X.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Препарат обладает анаболическим и антикатаболическим свойствами. Метилурацил ускоряет регенерацию, заживление ран, стимулирует клеточные и гуморальные звенья иммунитета, оказывает противовоспалительное действие. Специфическим свойством препарата является стимулирующее влияние на эритро- и особенно лейкопоэз.

Лекарственное средство оказывает фотозащитное действие у больных фотодерматозами.

Фармакокинетика.

Благодаря свойствам мазевого основания удерживать действующее вещество на поверхности места нанесения, оно существенно не всасывается в системный кровоток и обычно не оказывает системного действия.

Показания

Раны; ожоги; язвы и другие повреждения кожи.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или любым другим компонентам лекарственного средства; острые и хронические формы лейкоза; лимфогранулематоз; злокачественные заболевания костного мозга

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Препарат совместим с внешними аппликациями антибактериальных и антисептических средств.

При одновременном применении метилурацила со строфантином, антибиотиками, сульфаниламидными препаратами наблюдается повышение их эффективности, а с пентоксилом – усиление его токсических эффектов.

При одновременном применении лекарственного средства с местными глюкокортикостероидами его эффективность снижается.

Особенности применения

Лекарственное средство применять с осторожностью больным с новообразованиями, проходящими лучевую и химиотерапию.

Эффективность лекарственного средства повышается, если его наносить на раневую поверхность, предварительно промытую антисептическим раствором. Наличие гнойно-некротических масс в ране требует дополнительного расхода мази.

При глубокой локализации инфекции в мягкой ткани возможно применение лекарственного средства вместе с антибиотиками системного действия.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Из-за отсутствия контролируемых исследований по безопасности и эффективности применения лекарственное средство не следует применять в период беременности или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Нет данных о способности лекарственного средства влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Способ применения и дозы

Лекарственное средство применять местно. После стандартной обработки ран и ожогов наносить мазь непосредственно на пораженную поверхность, после чего наложить стерильную марлевую повязку или наносить мазь на перевязочный материал, а затем на рану.

Также можно применять тампоны, пропитанные лекарственным средством, осторожно заполняя полости гнойных ран после хирургической обработки или марлевые турунды с мазью, вводя их в фистульные ходы.

Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки в количестве 5-20 г ежедневно в течение 15-30 дней. Доза зависит от площади раневой поверхности и степени гнойной экссудации. Продолжительность лечения обусловлена динамикой очищения и заживления ран. Лечение лекарственным средством прекратить, когда появляются раневые грануляции и очищаются раны от раневого экссудата.

Дети.

Из-за отсутствия достаточного опыта применения лекарственное средство не следует назначать в педиатрической практике.

Передозировка

Явления передозировки не наблюдались. Однако при нанесении лекарственного средства на большие поверхности пораженной кожи не исключается возможность частичного попадания активных компонентов мази в количествах, не способных вызвать острое отравление. мази, возможны изменения состава крови вследствие воздействия метилурацила на процессы гемопоэза.

Лечение: уменьшение дозы или отмена лекарственного средства; симптоматическая терапия.

Побочные реакции

Со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности, в том числе гиперемия, зуд, сыпь на коже, крапивница.

Со стороны центральной нервной системы: головные боли, головокружение.

Изменения в месте нанесения: в месте нанесения мази иногда чувствуется кратковременное жжение, зуд.

В случае возникновения нежелательных реакций следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.

Сообщения о подозреваемых побочных реакциях

Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении этого лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.

Срок годности

2 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

по 15 г, 25 г или 40 г в тубах; по 1 тубе в пачке из картона.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

В «Лубнифарм».

Местонахождение производителя и адрес места его деятельности

Украина, 37500, Полтавская обл., г. Лубны, ул. Барвенкова, 16.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины