ТАВЕГИЛ

Состав

Действующее вещество: clemastine;

1 таблетка содержит клемастина фумарата 1,34 мг, что соответствует 1 мг клемастина;

Другие составляющие: магния стеарат, повидон, тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.

Лекарственная форма

Таблетки.

Основные физико-химические свойства: таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские со скошенными краями. На одной стороне нанесен риск и гравировка О/Т.

Фармакотерапевтическая группа

Антигистаминные средства для системного использования.

Код ATX R06A A04.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Тавегил – антагонист Н1-рецепторов. Принадлежит к антигистаминным средствам группы бензгидрильных эфиров. Тавегил селективно ингибирует гистаминные Н1-рецепторы и снижает проницаемость капилляров. Он оказывает выраженное антигистаминное и противозудное действие, характеризующееся быстрым началом и значительной продолжительностью (до 12 часов).

Фармакокинетика

После приема внутрь клемастин почти полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2–5 часов. Пик антигистаминного действия препарата наблюдается через 5-7 часов и длится в течение 10-12 часов, иногда до 24 часов. Связывание клемастина с белками плазмы крови составляет примерно 95%.

Выведение из плазмы крови имеет двухфазный характер, периоды полувыведения: 3,6±0,9 часов и 37±16 часов соответственно. Клемастин в значительной степени метаболизируется в печени. Основной путь выведения метаболитов – с мочой (45–65%). Неизмененное активное вещество обнаруживается в моче только в небольшом количестве. Препарат экскретируется в грудное молоко в больших количествах.

Показания

Сенная лихорадка, аллергический ринит, крапивница (в т. ч. дермографическая), зуд, аллергические дерматозы; как вспомогательное средство при острой и хронической экземе; контактный дерматит, а также аллергические реакции, вызванные лекарственными препаратами или укусами насекомых.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к клемастину или к вспомогательным веществам препарата, а также к антигистаминным средствам подобной химической структуры; порфирия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.

Тавегил, как и другие антигистаминные препараты, потенцирует седативное действие лекарственных средств, подавляющих ЦНС (снотворных, ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, анксиолитиков, опиоидных анальгетиков и алкоголя). Клемастин может усиливать действие некоторых антихолинергических средств (например, атропина, трициклических антидепрессантов). При применении препарата необходимо избегать употребления алкогольных напитков.

Особенности применения

Таблетки Тавегил содержат лактозу. Пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp – лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует применять этот препарат.

Тавегил следует применять с осторожностью при эпилепсии или судорогах в анамнезе, закрытоугольной глаукоме, пептической язве желудка при наличии стеноза, пилородуоденальном стенозе, гипертрофии предстательной железы с задержкой мочеиспускания и закупоркой шейки мочевого пузыря. Применяют с осторожностью пациентам пожилого возраста, для которых существует более высокий риск побочных реакций, таких как парадоксальное возбуждение, избегая применения при спутанности сознания.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Тавегил не следует назначать в период беременности или кормления грудью. Антигистаминные средства могут проникать в грудное молоко и оказывать влияние на новорожденного.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

В связи с антигистаминным седативным эффектом клемастина препарат может оказывать влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами.

Способ применения и дозы

Таблетки следует принимать перед едой, запивая водой.

Взрослым и детям от 12 лет назначать по 1 таблетке утром и вечером. В особо тяжелых случаях суточную дозировку можно увеличить до 6 таблеток; максимальная разовая доза препарата – 2 таблетки.

Детям от 6 до 12 лет назначать по ½ – 1 таблетке перед завтраком и на ночь.

Продолжительность применения препарата без консультации врача – не более 14 дней. Не превышать рекомендуемую дозу. Только для перорального применения.

Дети.

В данной лекарственной форме препарат применять детям от 6 лет.

Передозировка

Результатом передозировки антигистаминных средств могут быть как угнетение, так и возбуждение центральной нервной системы (угнетение сознания, возбуждение, галлюцинации, судороги). Возможны также антихолинергические симптомы (сухость во рту, мидриаз, гиперемия, нарушения со стороны пищеварительного тракта и тахикардия).

ЛечениеСостоит в выведении препарата из организма путем промывания желудка, применении адсорбентов и проведении симптоматической терапии.

Побочные реакции

Побочные эффекты, указанные ниже, могут проявляться со следующей частотой: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100,

Со стороны нервной системы: часто – повышенная утомляемость, седативное действие, сонливость; нечасто – головокружение; редко – головная боль.

Со стороны психики: редко – возбуждение (особенно у детей).

Со стороны пищеварительной системы: редко – гастроинтестинальные расстройства, в том числе эпигастральная боль, тошнота, сухость во рту; очень редко – запор.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко – тахикардия, сердцебиение.

Со стороны кожи: редко – кожная сыпь.

Со стороны иммунной системы: редко – реакции гиперчувствительности, одышка; единичные случаи – анафилактический шок.

Общие нарушения: редко – астения.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 °C.

Упаковка

По 10 таблеток в блистере. По 2 блистера в картонной коробке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

Фомар Италия С. П. А., Италия / Famar Italia SpA, Italy.

Адрес

Виа Дзамбелетти 25, 20021 – Баранцате (провинция Милана), Италия/

via Zambeletti 25, 20021 – Барасанте (MI), Италия.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины