Фебукстостат - лекарственное средство для лечения подагры. Лекарственные средства, подавляющие образование мочевой кислоты.
Мочевая кислота является конечным продуктом метаболизма пуринов у человека и образуется при такой реакции: гипоксантин → ксантин → мочевая кислота. Ксантиноксидаза является катализатором обоих этапов этой реакции. Фебуксостат является производной веществом 2-арилтиазолу, терапевтическое действие которого связано с уменьшением концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови путем селективного угнетения ксантиноксидазы. Фебуксостат - это мощный и селективный непуриновий ингибитор ксантиноксидазы (NP-SIXO), его Ки (константа угнетение) in vitro составляет менее 1 наномолях. Было показано, что фебуксостат значительной степени подавляет активность как окисленной, так и восстановленной формы ксантиноксидазы.
Исследование APEX. Исследование эффективности фебуксостату с контролем плацебо и аллопуринола фазы 3 (Allopurinol and Placebo-Controlled Efficacy Study of Febuxostat, APEX) было рандомизированное, двойное слепое, многоцентровым, продолжительностью 28 недель. Всего были рандомизированы 1072 пациентов: плацебо (n = 134), фебуксостат 80 мг 1 раз в сутки (n = 267), фебуксостат 120 мг 1 раз в сутки (n = 269), фебуксостат 240 мг 1 раз в сутки (n = 134 ) или аллопуринол (300 мг 1 раз в сутки (n = 258) пациентов с исходной сывороточной концентрацией креатинина ≤ 1,5 мг/дл или 100 мг 1 раз в сутки (n = 10) пациентов с исходной сывороточной концентрацией креатинина> 1 5 мг/дл и ≤ 2,0 мг/дл). Для оценки безопасности фебуксостат назначали в дозе 240 мг (в 2 раза выше максимальной рекомендованной дозы). Результаты исследования APEX показало статистически достоверное преимущество обоих режимов лечения фебуксостат 80 мг 1 раз в сутки и фебуксостат 120 мг 1 раз в сутки по сравнению с аллопуринолом в обычной дозе 300 мг (n = 258) / 100 мг (n = 10) в уменьшении концентрации в сыворотке крови мочевой кислоты ниже 6 мг/дл (357 мкмоль/л). Доля пациентов, которые нуждались в лечении обострений подагры (исследование APEX и FACT), была ниже в группах, где средняя концентрация мочевой кислоты в сыворотке после лечения уменьшалась до -24 недели по 49-52 неделю).
Фармакокинетика
В группе здоровых добровольцев максимальная концентрация в плазме (max) и площадь под кривой (AUC) увеличивались пропорционально дозе после однократного и многократного применения фебуксостату в дозах от 10 мг до 120 мг. При дозах от 120 мг до 300 мг увеличение AUC было больше, чем пропорционально дозе. При применении доз 10-240 мг каждые 24 часа накопления фебуксостату не отмечалось.
Фебуксостат Ксантис 80 мг и Фебуксостат Ксантис 120 мг: Применять для лечения хронической гиперурикемии при заболеваниях, сопровождающихся отложением кристаллов уратов, в том числе при наличии тофусов и/или подагрического артрита в настоящее время или в анамнезе.
Гиперчувствительность к активному веществу или любому другому вспомогательному веществу лекарственного средства, указанному в разделе «Состав».
Наиболее частыми побочными реакциями в клинических исследованиях (4072 пациентов, применявших дозу от 10 мг до 300 мг) и в процессе постмаркетингового надзора у пациентов с подагрой были обострения (приступы) подагры, нарушения функции печени, со стороны питания и обмена веществ - сахарный диабет (нечасто), снижение аппетита (редко); диарея, тошнота, головная боль, сыпь и отеки. Эти побочные реакции имели в большинстве случаев легкий или средней степени тяжести.
Для перорального применения. Фебуксостат Ксантис применяется перорально, независимо от приема пищи.
Подагра.
Препарат от подагры Фебуксостат рекомендуется применять в дозе 80 мг 1 раз в сутки перорально, независимо от приема пищи. Если концентрация мочевой кислоты в сыворотке крови превышает 6 мг/дл (357 мкмоль/л) после 2-4 недель лечения, следует рассмотреть повышение дозы фебуксостату до 120 мг 1 раз в сутки. Эффект лекарственного средства оказывается довольно быстро, что делает возможным повторное определение концентрации мочевой кислоты через 2 недели. Целью лечения является уменьшение концентрации мочевой кислоты в сыворотке и поддержание ее на уровне менее 6 мг/дл (357 мкмоль/л). Продолжительность профилактики приступов подагры рекомендуется не менее 6 месяцев.
Синдром лизиса опухоли (СЛП).
Рекомендуемая доза фебуксостата составляет 120 мг один раз в сутки перорально, независимо от приема пищи. Примененять лекарство фебуксостат следует начинать за два дня до начала цитотоксической терапии и продолжать не менее 7 суток; однако продолжительность терапии можно продлить до 9 суток в соответствии с продолжительностью химиотерапии и клинической оценки.
Купить Фебуксостат можно с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1 по привлекательной стоимости. Актуальная цена на таблетки Фебуксостат указана в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1.
Частота нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы, о которых сообщалось в комбинированных исследованиях фазы 3 (исследования APEX, FACT и CONFIRMS), составила 0,7 по сравнению с 0,6 случая на 100 пациенто-лет. В рамках долгосрочных широкомасштабных исследований частота сердечно-сосудистых нарушений составила 1,2 и 0,6 случая на 100 пациенто-лет в группах фебуксостату и аллопуринола соответственно.
В нескольких пациентов наблюдались нарушения функции почек и / или гиперчувствительность к аллопуринолу в анамнезе. Тяжелые реакции гиперчувствительности, в том числе медикаментозная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром), в некоторых случаях были связаны с лихорадкой, гематологической, почечной или печеночной недостаточностью.
Лекарство от подагры Фебуксостат не следует применять во время беременности и в период кормления грудью.
Безопасность и эффективность применения фебуксостата детям (в возрасте до 18 лет) не установлены. Факты по применению отсутствуют.
Были сообщения о развитии сонливости, головокружения, парестезии и нарушения четкости зрения на фоне применения фебуксостата. Поэтому пациентам, которые применяют фебуксостат, рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами до тех пор, пока они не будут уверены в отсутствии вышеупомянутых побочных реакций.
В случае передозировки показана симптоматическая и поддерживающая терапия.
Для лекарственного средства не требуется специальных условий хранения.
Хранить препарат Фебуксостат в недоступном для детей месте.
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Фебуксостат на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 80 мг; по 14 таблеток в блистере; по 2 блистера в картонной коробке
Состав: 1 таблетка содержит 80 мг фебуксостата
Производитель: Словения
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 120 мг; по 14 таблеток в блистере; по 2 блистера в картонной коробке
Состав: 1 таблетка содержит 120 мг фебуксостата
Производитель: Словения
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 80 мг; по 7 таблеток в блистере; по 4 или по 8, или по 12 блистеров в картонной пачке
Состав: 1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит фебуксостата 80 мг.
Производитель: Греция
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 120 мг; по 7 таблеток в блистере; по 4 или по 8, или по 12 блистеров в картонной пачке
Состав: 1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит фебуксостата 120 мг.
Производитель: Греция