Торгівельна назва | Памідол |
Діючі речовини | Йод |
Кількість діючої речовини | 370 мг йода/мл |
Форма випуску | розчин для ін’єкцій |
Кількість в упаковці | 1 шт. |
Первинна упаковка | флакон |
Спосіб застосування | Інфузійно |
Взаємодія з їжею | Не має значення |
Температура зберігання | від 5°C до 30°C |
Чутливість до світла | Чутливий |
Ознака | Імпортний |
Походження | Хімічний |
Ринковий статус | Брендований дженерик |
Виробник | ЮНІК ФАРМАСЬЮТИКАЛ ЛАБОРАТОРІЗ |
Країна виробництва | Індія |
Заявник | Euro Lifecare |
Умови відпуску | За рецептом |
Код АТС |
V Інші лікарські засоби V08 Контрастні речовини V08A Йодовмісні рентгеноконтрастні засоби V08AB Водорозчинні низькоосмолярні нефротропні рентгеноконтрастні засоби V08AB04 Йопамідол |
Памідол - контрастний засіб. Рентгеноконтрастна речовина в нейрорадіології, ангіографії, флебографії, артрографії, урографії, церебральній ангіографії та вентрикулографії лівого шлуночка та коронарографії.
Cклад
- 1 мл розчину містить: йопамідолу 755,3 мг, еквівалентно йоду 370 мг;
- допоміжні речовини: трометамін, кальцію-натрію едетат, кислота хлористоводнева, вода для ін’єкцій.
Протипоказання
Підвищена чутливість до діючої речовини йопамідолу та/або йоду чи до будь-якої з допоміжних речовин. Виражений гіпертиреоз.
Спосіб застосування
Для дозування 370 мг/мл:
- внутрішньоартеріальний;
- внутрішньовенний;
- внутрішньошлуночковий.
Периферична артеріографія - дорослі*: 20 – 50 мл; діти**
Венографія - дорослі: 20 – 50 мл*, діти**
Ангіокардіографія і лівошлуночкова вентрикулографія - дорослі: 30 – 80 мл, діти**
Коронарна артеріографія - дорослі: 4 – 8 мл в одну артерію*
Ретроградна аортографія - дорослі: 30 – 80 мл, діти**
Селективна ниркова артеріографія - дорослі: 5 – 10 мл, діти**
Селективна вісцеральна ангіографія:
- печінкова - дорослі: 30 – 70 мл, діти**
- органів черевної порожнини - дорослі: 40 – 70 мл, діти**
- верхньої брижової та нижньої брижової артерій - дорослі 5 – 30 мл, діти**
Цифрова субтракційна ангіографія:
- внутрішньовенне введення - дорослі 50 мл, діти - 0,5 – 0,75 мл/кг;
- лівошлуночкова вентрикулографія - дорослі 25 мл, діти 1 – 1,5 мл/кг.
Селективна коронарна артеріографія:
- внутрішньоартеріальне введення (ДСА) - дорослі: 2 – 5 мл.
Внутрішньовенна урографія - дорослі: 40 – 80 мл.
При тяжкій нирковій недостатності – до 1,5 мг/кг, діти: 1 – 2,5 мл/кг**
* у разі необхідності повторити; ** відповідно до маси тіла та віку дитини.
Не застосовувати об’єм більше 250 мл. Об’єм разової ін’єкції залежить від судинної ділянки в місці введення.
Особливості застосування
Пацієнти літнього віку
Пацієнти літнього віку піддаються особливому ризику побічних реакцій у зв'язку зі зниженням фізіологічних функцій, особливо при використанні високих доз контрастної речовини. У цих пацієнтів більш вірогідні ішемія міокарда, значні аритмії та шлуночкові екстрасистолії, а також вища ймовірність розвитку гострої ниркової недостатності.
Жінки репродуктивного віку
Рентгенологічне обстеження жінок потрібно по можливості проводити під час преовуляторної фази менструального циклу і уникати під час вагітності.
При проведенні будь-якого рентгенологічного обстеження жінкам репродуктивного віку із або без застосуванням контрастної речовини потрібно використовувати захисні засоби від опромінення.
Вагітні
Памідол слід призначати жінкам, тільки якщо лікар вважає це необхідним та з урахуванням користі/ризику.
Діти
Немовлята (вік < 1 року), особливо новонароджені, надзвичайно чутливі до електролітного дисбалансу та гемодинамічних змін. Тому застосовувати препарат слід з особливою обережністю, враховуючи рекомендовані дози препарату, особливості проведення відповідної процедури обстеження та стан пацієнта.
При обстеженні дітей віком до 6 років, у тому числі немовлят, пацієнтам не обмежують споживання рідини перед введенням гіпертонічного розчину контрасту. Крім того, коригують будь-який уже існуючий водний та електролітний дисбаланс.
Водії
Не виявлено впливу на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами. Проте, у зв'язку з ризиком розвитку ранніх реакцій не рекомендується керування або експлуатація механізмів протягом однієї години після останнього введення препарату.
Передозування
При передозуванні може посилитися побічна дія препарату. За необхідності для виведення йопамідолу з організму може бути використаний гемодіаліз. Лікування передозування спрямоване на підтримку всіх життєво важливих функцій та виведення контрастної речовини зі збереженням доброї гідратації пацієнта.
Внутрішньосудинне
У разі випадкового внутрішньосудинного передозування втрату води та електролітів потрібно компенсувати шляхом відповідної інфузії. Протягом не менше трьох днів слід контролювати функцію нирок.
Побічні ефекти
Анафілактична реакція (анафілактоїдні реакції/гіперчутливість) може проявлятися у вигляді: слабко вираженого місцевого або більш поширеного ангіоневротичного набряку, набряку язика, ларингоспазму або набряку гортані, дисфагії, фарингіту та відчуття стискання у горлі, болю в гортані та глотці, кашлю, кон’юнктивіту, риніту, чхання, відчуття жару, підвищення пітливості, слабкості, запаморочення, блідості, задишки, хрипів, бронхоспазму і помірної гіпотензії. Можливі шкірні реакції у вигляді різного типу висипів, поширеної еритеми, поширених пухирців, кропив'янки та свербежу. Ці реакції, які виникають незалежно від застосованої дози та способу введення, можуть бути першими ознаками початкової стадії шоку.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °С в захищеному від світла та вологи місці.
Опис товару завірено виробником Юнік фармасьютикал лабораторіз.
Зверніть увагу!
Опис препарату Памідол р-н д/ін. 370мг йоду/мл фл. 100мл на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.