Банер в категорії Вей - квітень

Валсар

На сайті немає в наявності товарів з торговою назвою «Валсар»

Редакторська група
Дата створення: 27.04.2021       Дата оновлення: 19.04.2024

Застосування препарату призводить до зниження артеріального тиску у пацієнтів з гіпертензією, не впливаючи на частоту пульсу. У комбінації з гідрохлоротіазидом досягається значне додаткове зниження артеріального тиску.

Показання

  • Лікування артеріальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 до 18 років.
  • Постінфарктний стан.
  • Серцева недостатність.

Протипоказання

  • Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату  або до інших похідних сульфонамідів;
  • тяжкі порушення функції печінки, цироз печінки та холестаз;
  • тяжкі порушення функції нирок;
  • уроджений ангіоневротичний набряк або такий, що розвинувся під час попереднього лікування інгібітором АПФ або антагоністом рецепторів ангіотензину II;
  • одночасне застосування антагоністів рецепторів ангіотензину (АРА), включаючи валсартан, або інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) з аліскіреном пацієнтам з цукровим діабетом або порушенням функції нирок;
  • вагітні або жінки, які планують завагітніти.

Побічні дії

  • постуральна артеріальна гіпотензія;
  • імпотенція;
  • зневоднення;
  • розмитість зору, порушення зору, гостра закритокутова глаукома, фотосенсибілізація;
  • вертиго, синкопе, головний біль, парестезія;
  • втрата апетиту, легка нудота і блювання, діарея, біль у животі;
  • міалгія;
  • підвищена втомлюваність.

Особливості застосування

Застосування в період вагітності або годування груддю

Лікарський засіб не слід застосовувати вагітним або жінкам, які планують завагітніти.
Якщо застосування препарату вкрай необхідне, годування груддю слід припинити.

Діти

Препарат застосовують для лікування артеріальної гіпертензії у дітей віком від 6 до 18 років. Безпека та ефективність застосування препарату дітям віком від 1 до 6 років не встановлені. Препарат не рекомендований для лікування серцевої недостатності або постінфарктного стану у дітей.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Слід мати на увазі, що під час керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами можливе виникнення запаморочення або слабкості.

Передозування

Внаслідок передозування може розвинутися виражена артеріальна гіпотензія, що може призвести до пригнічення свідомості, судинного колапсу та/або шоку. Терапевтичні заходи залежать від часу прийому та типу і тяжкості симптомів.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °C у недоступному для дітей місці.

Зверніть увагу!

Опис препарату Валсар на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Валсар: інструкції

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить валсартану 80 мг

Производитель: Індія

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить валсартану 160 мг

Производитель: Індія

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/160 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній пачці

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить амлодипіну бесилату 6,934 мг, що еквівалентно амлодипіну 5 мг та 160 мг валсартану

Производитель: Індія

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг/160 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній пачці

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить амлодипіну бесилату 13,868 мг, що еквівалентно амлодипіну 10 мг та 160 мг валсартану

Производитель: Індія

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 160 мг/25 мг по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 160 мг валсартану і 25 мг гідрохлоротіазиду

Производитель: Індія

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 80 мг/12,5 мг по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 80 мг валсартану і 12,5 мг гідрохлоротіазиду

Производитель: Індія

Промокод скопійовано!
Завантаження