Цефумакс

На сайті немає в наявності товарів з торговою назвою «Цефумакс»
Редакторська група
Дата створення: 27.04.2021       Дата оновлення: 29.03.2024

Склад і форма випуску:

  • Порошок д / п розчину для в / м і в / в 750 мг фл., № 1; Цефуроксиму - 750 мг.
  • Порошок д / п розчину для в / м і в / в 1500 мг фл., № 1; Цефуроксиму - 1500 мг.

Діюча речовина - цефуроксим.

1 флакон містить цефуроксим натрію рівнозначний 0,75 або 1,5 г цефуроксиму.

Фармакологічна дія:

Цефуроксим - це один з представників класу β-лактамних антибіотиків, групи цефалоспоринів II генерації. В основі дії цефуроксиму лежить зв'язування з білком бактерій penicillin-binding proteins - даний фермент бере участь в утворенні на поверхні бактеріальної стінки пептідогліканов. При інактивації ферменту цефуроксимом відбувається блокування синтезу складових структур клітинної стінки бактерії, що викликає її руйнування. Антибіотик, що містить у своїй структурі β-лактамні кільце, здатний дуже активно зв'язуватися з більшістю penicillin-binding proteins бактерії, які чутливі до дії цефалоспоринів другого покоління.

Цефумакс має високу активність проти грам «-» аеробних бактерій Enterobacteriaceae, H. Influenzae (так само ампіциллінрезістентниє штами), і Moraxella catarrhalis, Pr. mirabilis, Providencia spp., Pr. rettgeri, Haemophilus parainfluenzae, Neisseria meningitidis, Enterobacter spp., Salm. spp., Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae (всі штами), Klebsiella spp., Citrobacter spp. Препарат ефективний по відношенню до Escherichia coli.
Гарна активність антибактеріальна Цефумакса проявляється і в ставленні грам «+» аеробних бактерій: Bordetella pertussis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus epidermimidis, в меншій мірі до Staphylococcus aureus (крім метіціллінрезістентних штамів), бета-гемолітичні стрептококи - Str.pyogenes, зі спектром позитивної активності до Str. agalactiae, Streptococcus mitis.

Цефумакс має виражену анаеробної активністю до Bacteroides fragilis, дещо менша чутливість до Fusobacterium species, грам «+» бактерій (Сlоstridium species), грам «+» і грам «-» коки (а також і Peptococcus і Peptostr. Species), Propionibacterium spp.
А так же проти збудника бореліозу - Bor. burgdorferi.

При парентеральному введенні Цефумакса його максимальна концентрація в крові спостерігається через 30 хвилин і зберігається в концентраціях вище мінімально інгібуючих для чутливих мікроорганізмів не менше 8 годин. Обсяг розподілу препарату зростає відповідно до підвищення дози. Зв'язок з білками крові відносно невелика і складає 33%, тому в крові більша частина препарату знаходиться в активній формі. Період Т ½ при інфузійному введенні лікарського засобу відповідає часового інтервалу в 65мінут, при введенні в м'яз Т ½ - півтори години. У немовлят Т ½ зростає в три-п'ять разів у порівнянні з дорослими пацієнтами.

Інфузія препарату в дозі 750мг / 1500 мг супроводжується концентраціями 51/146 мкг/мл, відповідно, при завершенні введення препарату. Повне виведення з організму препарату спостерігається через добу, хоча первинно до 90% цефуроксиму виводиться через 6 годин.

Елімінація Цефумакса на 95% відбувається з сечею в незмінному стані, створюючи підвищені концентрації Цефумакса в сечі. Цефумакс розподіляється в багатьох тканинах, створюючи терапевтичні концентрації в легенях, нирках, печінці, шкірі, кістках і м'язах (а так само і в міокарді), репродуктивних органах, перикарді, очеревині. Добре проникає у внутрішньоочну, синовіальну, плевральну, цереброспінальну рідину.

Цефуроксим помірно проходить через гематоенцефалічний бар'єр, матково-плацентарний бар'єр, проникає в молоко при лактації.

Показання до застосування:

  • Інфекційні процеси Лор органів і легенів;
  • захворювання сечовидільної системи - інфекційні процеси;
  • інфекційні захворювання шкірних покривів, м'яких тканин;
  • бактеріальні інфекції кісткової системи та суглобів;
  • інфекційні процеси в гінекології і урології, так само і гонорея;
  • інфекції гепатобіліарної системи та кишкові інфекції;
  • сепсис і септицемія;
  • менінгіт;
  • перитоніт;
  • антибіотикопрофілактика інфекційних ускладнень при хірургічних втручаннях.

Спосіб застосування:

Обов'язкове проведення місцевої алергопроби на чутливість до початку використання Цефумакса.

Введення препарату можливо двома шляхами - внутрішньовеннаінфузія і в / м. Розрахунок дози:

  • Немовлята перших трьох місяців життя - 30-60 мг (мах 100мг за добу) на кілограм маси тіла на добу, доза ділиться на 2-3 прийоми. Немовлята старше 3х міс. - 30-60мг на кожен кг / 3-4 прийоми/добу.
  • Доросла вікова категорія - по 750 мг три прийоми протягом дня. Важкий перебіг інфекції передбачає підвищення дозування - 1500 мг з шести годинним інтервалом. Максимально допустима доза препарату за добу - 6 г. Тривалість терапії розрахована на 5-10 днів.

Розрахунок препарату в залежності від локалізації процесу:

Менінгіт - немовлятам 1 міс. життя на початку лікування 100мг / кг з подальшим зниженням дозування (при високій ефективності) до 50мг / кг за добу. Немовлята після 1го міс. життя - 20-240 мг/кг за добу, доза розподіляється на 3-4 введення. Доросла вікова категорія - по 3 г инфузионно з інтервалом 8 годин.

Оперативні втручання - 1,5 г паралельно з вступним наркозом у вигляді інфузії; після закінчення 8 і 16 годин, в періоді після операції 0,75 г, введенням в м'яз.

Антибіотикопрофілактика при операції на міокарді, легенях, стравоході - 1,5 г паралельно з вступним наркозом у вигляді інфузії, після закінчення 24 і 48 годин в постопераційному періоді по 0,75 г внутрішньом'язово з інтервалом 8 годин.

Ендопротезування суглоба - можливо розчинення 1,5 г Цефумакса з полімером метилметакрилатного цементу в 1 пакеті до використання рідкої полімерної біодеструктівной композиції.

Гонорея - одномоментне введення 1,5 г Цефумакса (кожні 750 мг в два різних місця введення ін'єкцій).

Пневмонія, бронхіт хронічна форма - терапію призначають з інфузії по 1,5 г в три прийоми, тривалістю до трьох діб, потім переходячи на прийом цефуроксиму per os.

Розчинення розчину: перед інфузією фл. 0,75 г розчинити 6 мл води д / ін'єкції (фл. 1,5 г на 15 мл води д / ін'єкції) після чого додають у флакон з розчином.

Перед введенням в м'яз фл. 0,75 г розводять 3 мл води д / ін'єкції, змішують шляхом струшування до формування суспензії.

Для короткочасного вливання через крапельницю розведення проводиться в 50 мл розчину фізіологічного NaCl, глюкози 5%, води д / ін'єкції.

Побічні дії:

Розвиток побічних реакцій спостерігається рідко. Прояви побічної дії проходять після відміни препарату.

Порушення шлунково-кишкового тракту: нудота, блювота - рідше, хворобливість в області живота, зміна нормальної флори кишечника. Частота народження їх не більше, ніж на фоні прийому інших антибактеріальних засобів.

Алергічні прояви у вигляді кропив'янки, дерматиту, бронхоспазм, сироваткова хвороба, епідермальнийнекроліз.

Зміни сечовидільної системи: рідко дизурические прояви, рідко зниження СКФ.

Зміни лабораторних показників: можливо в окремих випадках підвищення рівня печінкових трансаміназ, зміни показників креатиніну / сечовини крові, зниження показників еритроцитів, еозинофілів і лейкоцитів, рідко тромбоцитопенія. Кандидоз слизових розвивається при тривалій терапії підвищеними дозами.

При швидкої інфузії препарату можливо появи запальних змін вен у місці введення. Хворобливість при введенні лікарського засобу в м'яз.

Протипоказання:

Алергічні реакції на компоненти лікарського засобу та індивідуальна непереносимість цефалоспоринів.

Вагітність:

Застосування препарату при вагітності не рекомендовано. У разі застосування під час лактації необхідно припинення грудного вигодовування на період лікування Цефумаксом.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами:

Петльові діуретики та аміноглікозиди при спільному використанні з цефуроксиму зменшують канальцеву секрецію останнього, що призводить до підвищення його концентрації в крові та збільшує ризик нефротоксичності препарату.

Аміноглікозиди в поєднанні з цефуроксиму можуть підсилювати дію препарату з більш високим фармакологічним ефектом, провокуючи розвиток важких побічних реакцій.

Пробенецид знижує екскрецію цефуроксима з сечею, підвищуючи в результаті цього токсичну дію цефалоспоринів.

При застосуванні антиагрегантів і антикоагулянтів Цефумакс підсилює їх дію, що служить додатковим ризиком для розвитку кровотеч.

Використання Цефумакса і еритроміцину призводить до явного антагонізму при взаємодії лікарських засобів.

Сумісність розчинів: при розчиненні Цефумакса в розчині метронідазолу, ксилітолу, 1% лідокаїну, розчин гепарин (10 МО (1 мл) і 50 МО (1 мл)) в 0,9% розчині NaCl і KCl (10 і 40 МЕК / л) в фізіологічному розчині NaCl зберігається активність всіх складових протягом доби при температурному режимі до 25 градусів Цельсія. При змішуванні з азлоциліном ці компоненти зберігають свою активність при температурних показниках не вище 4 °C / за 24 години, або не більш ніж шість годин при 25 градусів Цельсія.

Достатня стабільність препарату протягом доби зберігається і при змішуванні з: фізіологічним або гіпотонічним розчином NaCl, розчинами глюкози різної концентрації, 0,18% р-р NaCl і глюкоза (глюкози моногідрат) 4%, розчин глюкози моногідрат (глюкоза ) 5% і 0,225% розчин NaCl, сольові розчини: розчин Рінгера, розчин Хартмана, при температурних показниках 18-25 градусів Цельсія.

Препарат цефуроксима стабільний у розчинах: фіз.р-ре NaCl, 5% розчині глюкози при наявності в них гідрокортизону фосфату.

Не рекомендується поєднувати в одному шприці розчини Цефумакса і аміноглікозидів і цефумакса і беталактамного антибіотиків.

Чи не поєднуваним застосування цефуроксиму і розчину NaHCO3- це препарат з високим рівнем рН, що змінює колір цефуроксима. Можливо введення його в кінці інфузії через сполучну трубку системи.

Передозування:

Для передозування препарату характерно розвиток неврологічних порушень, що виявляються судорожним синдромом.

Лікування симптоматичне, екстракорпоральних методів очищення крові.

Умови зберігання:

Зберігати в темному місці, температурний режим 15-25 градусів Цельсія.

Зверніть увагу!

Опис препарату Цефумакс на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Промокод скопійовано!
Завантаження