Сартокад
- Список товарів
- Інструкції
- Аналоги
Сартокад - комбінований препарат інгібіторів ангіотензину ІІ. Антагоністи ангіотензину ІІ і діуретики.
Показання
Артеріальна гіпертензія у хворих, яким показана комбінована терапія.
Зниження ризику серцево-судинних ускладнень і летальності, у хворих на артеріальну гіпертензію, у пацієнтів з гіпертрофією лівого шлуночка.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату.
- Підвищена чутливість до інших препаратів, похідних сульфонамідів.
- Анурія.
- Виражене порушення функції нирок (кліренс креатиніну < 30 мл/хв).
- Виражене порушення функції печінки.
- Період вагітності, годування груддю.
- Резистентні до терапії гіпокаліємія або гіперкальціємія.
- Симптоматична гіперурикемія/подагра.
- Рефрактерна гіпонатріємія.
- Вагітність та планування вагітності (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).
- Дитячий вік.
- Одночасне застосування препарату з лікарськими засобами, які містять аліскірен, у разі наявності цукрового діабету або порушень функції нирок (ШКФ < 60 мл/хв/1,73 м2) (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Побічні дії
Загалом для комбінації характерні наступні побічні реакції:
з боку нервової системи: дисгевзія;
з боку гепатобіліарної системи: гепатит;
з боку лабораторних досліджень: гіперкаліємія, збільшення рівня аланінамінотрансферази (АЛТ).
Побічні ефекти, що спостерігалися при застосуванні кожного з компонентів препарату і можуть бути його потенційними побічними ефектами, викладені нижче.
Особливості застосування
Слід з обережністю призначати препарат таким категоріям пацієнтів:
з порушеннями водно-електролітного балансу крові (зневоднення, гіпонатріємія, гіпохлоремічний алкалоз, гіпомагніємія, гіпокаліємія), що можуть розвиватися при інтеркурентній діареї або блюванні;
із двобічним стенозом ниркових артерій або стенозом артерії єдиної нирки; цукровим діабетом, гіперкальціємією, гіперурикемією та/або подагрою; обтяженим алергологічним анамнезом і бронхіальною астмою; а також при системних захворюваннях сполучних тканин (у тому числі системному червоному вовчаку); гіповолемії (у тому числі при високих дозах діуретиків); а також при одночасному застосуванні з нестероїдними протизапальними препаратами (НПЗП), у тому числі інгібіторами циклооксигенази-2 (ЦОГ -2).
Далі наводяться дані щодо особливостей застосування окремих активних компонентів препарату, які слід ураховувати при його призначенні.
Застосування у період вагітності або годування груддю
При виявленні вагітності прийом препарату слід відмінити якомога швидше та у разі потреби розпочати альтернативну терапію. Пацієнтки, які планують завагітніти, мають бути переведені на лікування альтернативними антигіпертензивними препаратами зі встановленим профілем безпеки щодо застосування у період вагітності.
У разі необхідності прийому препарату для матері годування груддю слід припинити, зважаючи на потенційно можливі побічні ефекти у дитини.
Діти
Безпека та ефективність лікування дітей не встановлені, тому препарат не слід застосовувати у педіатричній практиці.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
З огляду на можливість розвитку таких побічних реакцій як запаморочення, артеріальна гіпотензія, м’язові спазми, слабкість, минуща втрата гостроти зору препарат слід застосовувати з обережністю.
Передозування
Лозартан
Найбільш імовірними проявами передозування є артеріальна гіпотензія і тахікардія; брадикардія може бути наслідком парасимпатичної (вагусної) стимуляції. У випадку симптоматичної артеріальної гіпотензії показана підтримуюча терапія. Лозартан і його активний метаболіт не виводяться при гемодіалізі.
Гідрохлортіазад
Найчастіші симптоми передозування є наслідком дефіциту електролітів (гіпокаліємія, гіпохлоремія, гіпонатріємія) і дегідратації внаслідок надмірного сечовиділення. При одночасному прийомі серцевих глікозидів гіпокаліємія може спричинити посилення аритмії. Гідрохлортіазид видаляється при гемодіалізі, проте ступінь його видалення не встановлений.
Немає даних про специфічне лікування передозування препарату. Лікування симптоматичне і підтримуюче. Терапію необхідно припинити, а за пацієнтом спостерігати. Можливі лікувальні заходи включають викликання блювання у випадку, якщо препарат прийнятий нещодавно, а також корекцію дегідратації, електролітних порушень, печінкової коми та артеріальної гіпотензії за допомогою симптоматичної терапії.
Умови зберігання
Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °C.
Зверніть увагу!
Опис препарату Сартокад на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Сартокад: інструкції
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/12,5 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить лозартану калію 50 мг, гідрохлортіазиду 12,5 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/25 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить лозартану калію 100 мг, гідрохлортіазиду 25 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/12,5 мг in bulk: по 5000 таблеток у поліетиленовому пакеті
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить лозартану калію 50 мг, гідрохлортіазиду 12,5 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/25 мг in bulk: по 5000 таблеток у поліетиленовому пакеті
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить лозартану калію 100 мг, гідрохлортіазиду 25 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 40 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить 40 мг валсартану
Производитель: Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 80 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить 80 мг валсартану
Производитель: Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 160 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить 160 мг валсартану
Производитель: Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 40 мг; in bulk № 5000 у поліетиленовому пакеті
Склад: 1 таблетка містить 40 мг валсартану
Производитель: Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 80 мг; in bulk № 5000 у поліетиленовому пакеті
Склад: 1 таблетка містить 80 мг валсартану
Производитель: Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 160 мг; in bulk № 5000 у поліетиленовому пакеті
Склад: 1 таблетка містить 160 мг валсартану
Производитель: Індія