Позинег

На сайті немає в наявності товарів з торговою назвою «Позинег»

Редакторська група
Дата створення: 27.04.2021       Дата оновлення: 28.03.2024

Склад і форма випуску

склад:

  • діюча речовина: цефепим (сеfepime);
  • 1 флакон містить цефепіму гідрохлориду (еквівалентно цефепіму) 1000 мг або 2000 мг;
  • допоміжні речовини: L-аргінін.

Форма випуску:

1 флакон порошку для приготування розчину для ін'єкцій у картонній коробці.

Фармадействіе

Цефалоспориновий антибіотик IV покоління для парентерального застосування. Виявляє бактерицидну дію, порушуючи синтез клітинної стінки мікроорганізмів.

Активний відносно більшості грамнегативних бактерій, в т.ч. продукують бета-лактамази, включаючи Pseudomonas aeruginosa. Активніший, ніж цефалоспорини III покоління, щодо грампозитивнихкоків.

Позінег характеризується високою стабільністю по відношенню до різних плазмідних та хромосомних β-лактамаз.

Показання

Лікування інфекційно-запальних захворювань, викликаних чутливими до Позінегу мікроорганізмами: інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (включаючи пневмонію і бронхіт), інфекції сечовивідних шляхів (як ускладнені, так і неускладнені), інфекції шкіри та м'яких тканин, інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів), гінекологічні інфекції, септицемія, нейтропенічна лихоманка (в якості емпіричної терапії), бактеріальний менінгіт у дітей.

Профілактика інфекцій при проведенні порожнинних хірургічних операцій.

Фармакокінетика

Зв'язування з білками плазми становить менше 19% і не залежить від концентрації Позінега в сироватці крові.

Терапевтичні концентрації Позінега виявляються в сечі, жовчі, перитонеальній рідині, ексудаті пухиря, слизовому секреті бронхів, мокротинні, тканинах передміхурової залози, апендиксі та жовчному міхурі, спинномозкової рідини при менінгіті.

У здорових людей при в / в введенні Позінега в дозі 2 г з інтервалом 8 годин протягом 10 днів не спостерігалося кумуляції в організмі.

Середній період напіввиведення з організму становить близько 2 год, середній загальний кліренс - 120 мл/хв. Позінег виводиться нирками, головним чином шляхом клубочкової фільтрації (середній нирковий кліренс - становить 110 мл/хв). У сечі виявляється приблизно 85% введеного Позінега в незміненому вигляді.

У хворих у віці 65 років або старше з нормальною функцією нирок величина ниркового кліренсу менша, ніж у молодих хворих.

У хворих з порушеннями функції нирок збільшується T1 / 2. У хворих з тяжкими порушеннями функції нирок, при яких потрібне проведення гемодіалізу, T1 / 2 в середньому становить 13 год, проведення перитонеального діалізу - 19 год.
Фармакокінетика Позінега у хворих з порушенням функції печінки, муковісцидоз не змінена.

Вік і стать пацієнтів не чинили істотного впливу на загальний кліренс з організму і Vd з урахуванням поправки на масу тіла кожного. При введенні Позінега в дозі 50 мг/кг кожні 12 год кумуляції не відзначалося, а при введенні в цій же дозі кожні 8 год в рівноважному стані Cmax, AUC і T1 / 2 збільшувалися приблизно на 15%.

Дозування

Індивідуальна, в залежності від чутливості збудника, тяжкості інфекції, а також від стану функції нирок.

В / в шлях введення кращий для хворих з тяжкими або загрозливими для життя інфекціями, особливо при загрозі шоку.

При в / м або в / в введенні дорослим і дітям з масою тіла більше 40 кг при нормальній функції нирок разова доза становить 0,5-1 г, інтервал між введеннями - 12 годин. При тяжких інфекціях вводять в / в в дозі 2 г кожні 12 ч.

З метою профілактики інфекцій при проведенні порожнинних хірургічних операцій застосовують в комбінації з метронідазолом по схемі.

Для дітей у віці від 2 міс максимальна доза не повинна перевищувати рекомендовану дозу для дорослих. Середня доза для дітей з масою тіла до 40 кг при ускладнених або неускладнених інфекцій сечових шляхів (включаючи пієлонефрит), неускладнених інфекціях шкіри та м'яких тканин, пневмонії, емпіричному лікуванні нейтропенической лихоманки становить 50 мг/кг кожні 12 год.

Пацієнтам з нейтропенической лихоманкою та бактеріальний менінгіт - по 50 мг/кг кожні 8 год.

Середня тривалість терапії становить 7-10 днів. При важких інфекціях може знадобитися більш тривале лікування.

При порушеннях функції нирок (КК менше 30 мл/хв) необхідна корекція режиму дозування. Вихідна доза Позінега повинна бути такою ж, як і для хворих з нормальною функцією нирок. Підтримуючі дози визначають залежно від значень КК або концентрації креатиніну сироватки

При гемодіалізі за 3 год з організму видаляється приблизно 68% загальної кількості Позінега. По завершенні кожного сеансу необхідно вводити повторну дозу, рівну вихідній дозі. У хворих, які перебувають на безперервному амбулаторному перитонеальному діалізі, Позінег можна застосовувати в середніх рекомендованих дозах, тобто 500 мг, 1 г або 2 г залежно від тяжкості інфекції, з інтервалом між введеннями разової дози 48 ч.

Дітям з порушеннями функції нирок рекомендуються такі ж зміни режиму дозування, як і дорослим, оскільки фармакокінетика Позінега у дорослих і дітей має подібний характер.

Взаємодія

При одночасному введенні розчину Позінега з розчинами метронідазолу, ванкоміцину, гентаміцину, тобраміцину сульфату і нетилміцину сульфату можливо фармацевтичне взаємодія.

Вагітність і лактація

Адекватних і строго контрольованих досліджень безпеки застосування Позінега при вагітності не проведено; застосування можливе лише під наглядом лікаря.

Позінег виділяється з грудним молоком у дуже низьких концентраціях. В період лактації застосовувати з обережністю.

В експериментальних дослідженнях не виявлено впливу на репродуктивну функцію і фетотоксичну дії Позінега.

Побічні дії

З боку травної системи: можливі діарея, нудота, блювота, коліти (у тому числі псевдомембранозний коліт); рідко - болі в животі, запор, зміна смаку.

Алергічні реакції: можливі - висип, свербіж, кропив'янка; рідко - анафілактичні реакції.

З боку ЦНС і периферичної нервової системи: можливі - головний біль; рідко - запаморочення, парестезії; в окремих випадках - судоми.

Дерматологічні реакції: рідко - почервоніння шкіри. Найбільш часто у дітей - висип.

З боку системи кровотворення: можлива анемія.

З боку показників лабораторних досліджень: можливі підвищення активності АЛТ, АСТ, ЛФ, підвищення загального білірубіну, еозинофілія, збільшення протромбінового часу; рідко - тимчасове підвищення азоту сечовини крові та / або креатиніну сироватки, тромбоцитопенія, транзиторна лейкопенія і нейтропенія; часто - позитивний результат тесту Кумбса без гемолізу.

Інші: можливі підвищення температури тіла, вагініт, еритема; рідко - генітальний свербіж, неспецифічний кандидоз.
Місцеві реакції: при в / в вливання можливі флебіти, рідко - запалення); при в / м введенні можливо запалення або біль.

Протипоказання

Підвищена чутливість до Позінегу або L-аргініну, а також до цефалоспоринових антибіотиків, пеніцилінів або інших бета-лактамних антибіотиків.

Особливі вказівки

При застосуванні у пацієнтів, які перебувають у групі підвищеного ризику виникнення інфекції за рахунок змішаної аеробно / анаеробної мікрофлори (в т.ч. у випадках, коли одним із збудників є Bacteroides fragilis), до ідентифікації збудника рекомендується одночасно з Позінегом призначити препарат, активний відносно анаеробів.

З обережністю застосовують у пацієнтів з ризиком розвитку алергічних реакцій, особливо на лікарські препарати.

При розвитку алергічних реакцій Позінег слід скасувати.

При серйозних реакціях гіперчутливості негайного типу може знадобитися застосування адреналіну (адреналіну) та інших форм підтримуючого лікування.

При появі діареї на тлі лікування слід враховувати можливість розвитку псевдомембранозного коліту. У таких випадках Позінег слід негайно скасувати та при необхідності призначити відповідне лікування.

У випадку виникнення суперінфекції Позінег слід негайно припинити та призначити відповідне лікування.

При застосуванні інших антибіотиків групи цефалоспоринів спостерігалися кропив'янка, синдром Стівенса-Джонсона, множинна еритема, токсичний епідермальний некроліз, коліт, порушення функції нирок, токсична нефропатія, апластична анемія, гемолітична анемія, кровоточивість, судоми, порушення функції печінки, включаючи холестаз, хибнопозитивні результати аналізів на глюкозу сечі.

Безпека і ефективність застосування Позінега у дітей у віці до 2 місяців не встановлені.

З особливою обережністю застосовують Позінег спільно з аміноглікозидами та "петльовими" діуретиками.

Застосування при порушенні функції нирок

При порушеннях функції нирок (КК менше 30 мл/хв) необхідна корекція режиму дозування. Вихідна доза Позінега повинна бути такою ж, як і для хворих з нормальною функцією нирок. Підтримуючі дози визначають залежно від значень КК або концентрації креатиніну сироватки.

Зверніть увагу!

Опис препарату Позинег на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Позинег: інструкції

Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг, 1 флакон з порошком у картонній коробці

Склад: 1 флакон містить цефепіму гідрохлориду (еквівалентно цефепіму) – 1000 мг

Производитель: Індія

Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 2000 мг, 1 флакон з порошком у картонній коробці

Склад: 1 флакон містить цефепіму гідрохлориду (еквівалентно цефепіму) – 2000 мг

Производитель: Індія

Промокод скопійовано!
Завантаження