Низонадид

На сайті немає в наявності товарів з торговою назвою «Низонадид»
Редакторська група
Дата створення: 27.04.2021       Дата оновлення: 28.03.2024

Низонадид — противірусний засіб для системного застосування. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази.

Показання

Для лікування ВІЛ-інфекції типу І (у складі комбінованої терапії з іншими антиретровірусними препаратами), але тільки у разі, коли лікування іншими лікарськими засобами неможливе.

Протипоказання

  • Підвищена чутливість до компонентів, які входять до складу препарату.
  • Дитячий вік до 6 років.

Побічні дії

Інфекції. Сіаладеніт.

З боку крові та лімфатичної системи. Анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія.

З боку імунної системи. Анафілактичні реакції.

Метаболізм і розлади травлення. Анорексія, лактатацидоз, цукровий діабет, гліпоглікемія, гіперглікемія.

З боку нервової системи. Периферична нейропатія, яка зазвичай супроводжується двостороннім симетричним відчуттям оніміння кінцівок: поколювання та біль у ступнях ніг та менше – у кистях рук, головний біль.

З боку органів зору. Сухість в очах, депігментація сітківки ока, неврит зорового нерва.

З боку травної системи. Діарея, нудота, блювання, абдомінальний біль, метеоризм, сухість у ротовій порожнині, збільшення привушних слинних залоз.

З боку гепатобіліарной системи. Гепатит, печінковий стеатоз, печінкова недостатність, нециротична портальна гіпертензія (див. розділ «Особливості застосування»).

З боку шкіри. Шкірний висип, облисіння.

З боку скелета, м’язів та з’єднувальної тканини. Міалгія (у тому числі зі збільшенням фотокінази); артралгія; гострий некроз скелетних м’язів, включаючи гостру ниркову недостатність з необхідністю гемодіалізу; міопатія.

З боку репродуктивної системи та грудних залоз. Гінекомастія.

Інші загальні розлади. Астенія, озноб, лихоманка та біль.

Лабораторні дослідження. Збільшення рівня/змінений рівень амілази, збільшення рівня/змінений рівень креатинфосфокінази, збільшення рівня/змінений рівень лужної фосфатази.

Діти. Профіль безпеки при застосуванні препарату дітям у цілому був таким самим, як і при застосуванні дорослим.

Особливості застосування

Лікування препаратом слід проводити під наглядом лікаря, який має досвід лікування пацієнтів, інфікованих ВІЛ, та хворих на СНІД. У ході лікування необхідний моніторинг вірусного навантаження пацієнта та кількості СD4-лімфоцитів. Під час лікування необхідно інформувати пацієнта, що прийом препарату не запобігає передачі вірусу імунодефіциту людини статевим шляхом або через заражену кров і не виліковує від ВІЛ-інфекції, тому у пацієнтів зберігається ризик розвитку розгорнутої картини хвороби з пригніченням імунітету та виникненням опортуністичних інфекцій і злоякісних новоутворень.

Дидонозин може спричинити розвиток гіперурикемії, тому слід контролювати у хворих рівень сечової кислоти.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Застосування препарату можливо, якщо користь від застосування явно перевищує ризик.

Жінкам, які приймають диданозину не рекомендується годувати груддю, через можливість виникнення важких побічних реакцій у немовлят.

Діти

Діти віком від 6 років.

Спеціальних даних щодо використання диданозину дітям цієї вікової категорії немає. Рекомендовану добову дозу розраховують відповідно до площі поверхні тіла, вона становить 240 мг/м2.

Діти віком до 6 років.

Потрібно слідкувати за тим, щоб капсули диданозину не відкривали діти віком до 6 років для запобігання випадкової аспірації. Для цієї вікової категорії пацієнтів диданозин у таких лікарських формах протипоказаний. Для лікування слід застосовувати лікарській засіб у відповідних лікарських формах.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

У період застосування препарату слід утриматись від керування автотранспортом і роботи, що потребує підвищеної уваги та швидкої реакції (див. розділ «Побічні реакції»).

Передозування

Симптоми: панкреатит, периферична нейропатія, діарея, гіперурикемія, порушення функції печінки. Антидот не відомий.

У подібних випадках слід призначати гемодіаліз (за 3-4 години гемодіалізу кількість диданозину зменшується на 20-35%). Терапія симптоматична.

Умови зберігання

Зберігати в недоступному для дітей місці, при температурі не вище 30 °C в оригінальній упаковці.

Зверніть увагу!

Опис препарату Низонадид на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Низонадид: інструкції

Форма випуску: капсули кишково-розчинні по 200 мг № 30 у контейнері

Склад: 1 капсула містить диданозину 200 мг

Производитель: Індія

Форма випуску: капсули кишково-розчинні по 250 мг № 30 у контейнері

Склад: 1 капсула містить диданозину 250 мг

Производитель: Індія

Форма випуску: капсули кишково-розчинні по 400 мг № 30 у контейнері

Склад: 1 капсула містить диданозину 400 мг

Производитель: Індія

Промокод скопійовано!
Завантаження