Лайбле - протипухлинний препарат.
Легенева токсичність (кашель, задишка, хрипи, що може переходити у пневмофіброз, особливо у пацієнтів, які раніше отримували радіотерапію, з легеневою хворобою в анамнезі; які отримували кисень у високих концентраціях; старше 70 років; які отримували окремі дози понад 24 ОД/м2, або кумулятивні дози понад 400 ОД); токсична дія на шкіру та слизові оболонки: еритематозні, пухирчасті ураження шкіри, висипи, стриї, гіперпігментація, ущільнення шкіри, гіперкератоз, ангулярний стоматит, алопеція, свербіж, підвищення чутливості і набрякання кінчиків пальців, деформація нігтів у вигляді знебарвлення та ламкості, склеродермія; нудота, блювання, відсутність апетиту, стоматит, діарея, гепатотоксична дія; токсична дія на судини, включаючи церебральний артеріїт, інсульт, ІМ, тромботичну мікроангіопатію, синдром Рейно, кровотечу; ідіосинкратичні реакції, клінічно схожі на анафілактоїдні, що проявляються артеріальною гіпотензією, сплутаністю свідомості, гарячкою, ознобом та задишкою; АР та анафілактоїдні реакції, зменшення маси тіла (при тривалому застосуванні), олігурія, оборотне випадання волосся, гарячка, біль у місці введення препарату чи пухлини, флебіти, артеріальна гіпотензія та венозна оклюзія при в/в ін’єкці.
Лайбле протипоказаний при вагітності. У разі необхідності застосування в період лактації грудне вигодовування слід припинити.
Безпека застосування в педіатричній практиці не встановлена.
Препарат може викликати запаморочення, тому слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Фіброз легень, пневмонія, гарячка, гостра серцева недостатність, ниркова недостатність. Показана симптоматична терапія. Гемодіаліз не ефективний.
Зберігати при температурі не вище 25°С у недоступному для дітей місці.
Опис препарату Лайбле на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: ліофілізат для ін'єкцій по 15 USP ОД, по 1 флакону в упаковці
Склад: 1 флакон містить: блеоміцину сульфату, що відповідає блеоміцину - 15 USP ОД
Производитель: Індія
Форма випуску: ліофілізат для ін'єкцій по 15 USP ОД, по 1 флакону в упаковці
Склад: 1 флакон містить: блеоміцину сульфату, що відповідає блеоміцину - 15 USP ОД
Производитель: Індія