Ламівір - противірусний препарат для системного застосування. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази.
ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей.
Підвищена чутливість до препарату або до будь-яких компонентів, що входять до складу препарату.
З боку травної системи: нудота, блювання, біль у верхніх відділах живота, діарея; панкреатит, хоча зв’язок його з лікуванням до кінця не з’ясований; перерозподіл/акумуляція жирових відкладень на тілі. З боку центральної нервової системи: головний біль, підвищена втомлюваність, безсоння або порушення сну, запаморочення, депресії, парестезії. Описані випадки периферичної нейропатії, хоча причинний зв’язок з лікуванням до кінця не встановлений. З боку дихальної системи: кашель, назальні симптоми (закладеність носа, ринорея, чхання, свербіж у носі). З боку гепатобіліарної системи: транзиторне підвищення рівня печінкових ферментів (АСТ, АЛТ), амілази в сироватці крові, гепатит.
Безпека застосування ламівудину вагітним не встановлена.
Ламівудин у вигляді таблеток показаний для застосування дітям з масою тіла від 14 кг. Дітям віком від 3 місяців застосовують препарат у формі розчину для перорального застосування.
Враховуючи можливі побічні ефекти з боку нервової системи, пацієнтів, які приймають ламівудин, слід попередити про можливість виникнення реакцій, що можуть негативно вплинути на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.
Слабкість, нудота, блювання, посилення проявів побічних реакцій.
Зберігати при температурі не вище 25°С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Опис препарату Ламівір на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: розчин оральний, 50 мг/5 мл по 100 мл у флаконі № 1 із ПЕТ і комплект, що містить поліпропіленовий шприц об'ємом 2 мл для перорального дозування та поліетиленовий перехідний пристрій (канюлю) у картонній пачці з маркуванням іноземними мовами
Склад: 5 мл суспензії містять: 50 мг ламівудину (DMF) (lamivudine)
Производитель: Індія
Форма випуску: розчин оральний, 50 мг/5 мл по 100 мл у флаконі № 1 із ПЕТ і комплект, що містить поліпропіленовий шприц об'ємом 2 мл для перорального дозування та поліетиленовий перехідний пристрій (канюлю) у картонній пачці з маркуванням іноземними мовами
Склад: 5 мл суспензії містять: 50 мг ламівудину (DMF) (lamivudine)
Производитель: Індія