Ксолєпрал
- Список товарів
- Інструкції
- Аналоги
Ксолєпрал - допамінергічний засіб. Агоністи допаміну.
Показання
- Лікування ознак та симптомів ідіопатичної хвороби Паркінсона у дорослих, як монотерапія (без леводопи) або у комбінації з леводопою протягом перебігу захворювання до пізніх стадій, коли ефект леводопи знижується або стає нестійким і виникає коливання терапевтичного ефекту (феномен «включення-виключення»).
- Симптоматичне лікування ідіопатичного синдрому неспокійних ніг від помірного до тяжкого ступеня у дорослих, у дозах не вище 0,75 мг.
Протипоказання
Гіперчутливість до праміпексолу або до будь-якого іншого компонента препарату.
Побічні дії
Сонливість. Застосування праміпексолу часто пов’язане із сонливістю і нечасто із надмірною сонливістю у денний час та епізодами раптового нападу сонливості (див. розділ «Особливості застосування»).
Розлади лібідо. Застосування праміпексолу нечасто може бути пов’язане із розладами лібідо (підвищення або зниження).
Розлади контролю над спонуканням. При лікуванні агоністами дофаміну, включаючи КСОЛЄПРАЛ, можуть спостерігатися симптоми розладу контролю над спонуканням включаючи патологічний потяг до азартних ігор, посилення лібідо, гіперсексуальність, компульсивну розтрату або купівлю, переїдання та компульсивне вживання їжі.
Серцева недостатність. У ході досліджень та постмаркетингового періоду серцева недостатність спостерігалась у пацієнтів, які застосовували праміпексол.
Особливості застосування
Застосування в період вагітності або годування груддю
Препарат можна застосовувати під час вагітності тільки у разі, коли потенційна користь більша за потенційний ризик для плода.
Препарат не рекомендують застосовувати протягом годування груддю. Якщо не можна уникнути застосування препарату, слід припинити годування груддю.
Діти
- Хвороба Паркінсона. Безпека та ефективність застосування препарату дітям (віком до 18 років) не встановлені. Обгрунтування можливості застосування препарату дітям при хворобі Паркінсона немає.
- Синдром неспокійних ніг. Застосування препарату не рекомендується дітям (віком до 18 років) через недостатність даних з безпеки та ефективності.
- Синдром Туретта. Препарат не слід застосовувати дітям із синдромом Туретта через негативне співвідношення переваги/ризику для цього захворювання.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Препарат може мати значний вплив на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами. Можлива поява галюцинацій або сонливості.
Пацієнтам із сонливістю та/або епізодами раптового нападу сонливості слід утримуватись від керування автомобілем та потенційно небезпечної діяльності, коли погіршення пильності підвищує ризк серйозного пошкодження або настання смерті під час застосування препарату.
Передозування
Клінічний досвід значного передозування відсутній. Очікувані побічні ефекти, пов’язані з фармакодинамічним профілем допамінового агоніста, включають нудоту, блювання, гіперкінезію, галюцинації, збудження та артеріальну гіпотензію. Антидот при передозуванні допаміновим агоністом не встановлений. У разі появи ознак збудження центральної нервової системи можна призначати нейролептики. Лікування пацієнтів з передозуванням може потребувати загальних підтримуючих заходів разом із промиванням шлунка, внутрішньовенним введенням рідини, застосуванням активованого вугілля та контролем електрокардіограми.
Зверніть увагу!
Опис препарату Ксолєпрал на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Ксолєпрал: інструкції
Форма випуску: таблетки по 0,7 мг № 30 (10х3) у блістері
Склад: 1 таблетка містить праміпексолу дигідрохлориду моногідрату 1 мг, що відповідає праміпексолу 0,7 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: таблетки по 0,7 мг № 30 (10х3) у блістері
Склад: 1 таблетка містить праміпексолу дигідрохлориду моногідрату 1 мг, що відповідає праміпексолу 0,7 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: таблетки по 0,175 мг № 30 (10х3) у блістері
Склад: 1 таблетка містить праміпексолу дигідрохлориду моногідрату 0,25 мг, що відповідає праміпексолу 0,175 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: таблетки по 0,175 мг № 30 (10х3) у блістері
Склад: 1 таблетка містить праміпексолу дигідрохлориду моногідрату 0,25 мг, що відповідає праміпексолу 0,175 мг
Производитель: Індія