Міжнародна непатентована назва | Ivabradine |
Форма випуску | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 7,5 мг in bulk: по 14 таблеток у блістерах, по 700 блістерів у коробці |
Склад |
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить івабрадину гідрохлориду 8,085 мг, що еквівалентно івабрадину 7,5 мг |
Фармакологічна група | Кардіологічні засоби. Інші кардіологічні засоби. |
Заявник |
ПАТ "Фармак" Україна Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 63 |
Виробник |
Дженефарм СА Греція 18-й км Маратонос Авеню, Палліні Аттика, 15351, Грецiя |
Реєстраційний номер | UA/17405/01/02 |
Дата початку дії | 17.05.2019 |
Дата закінчення строку дії | 17.05.2024 |
Дострокове припинення | Так |
Останній день дії | 27.08.2020 |
Причина | зміна назви лікарського засобу, зміна назви заявника |
Тип ЛЗ | Звичайний |
ЛЗ біологічного походження | Ні |
ЛЗ рослинного походження | Ні |
ЛЗ-сирота | Ні |
Гомеопатичний ЛЗ | Ні |