БРАДІУМ

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/17405/01/02 від 17.05.2019 до лікарського засобу БРАДІУМ вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/17405/01/02.
Міжнародна непатентована назва Ivabradine
Форма випуску таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 7,5 мг in bulk: по 14 таблеток у блістерах, по 700 блістерів у коробці
Склад

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить івабрадину гідрохлориду 8,085 мг, що еквівалентно івабрадину 7,5 мг

Фармакологічна група Кардіологічні засоби. Інші кардіологічні засоби.
Заявник ПАТ "Фармак"
Україна
Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 63
Виробник Дженефарм СА
Греція
18-й км Маратонос Авеню, Палліні Аттика, 15351, Грецiя
Реєстраційний номер UA/17405/01/02
Дата початку дії 17.05.2019
Дата закінчення строку дії 17.05.2024
Дострокове припинення Так
Останній день дії 27.08.2020
Причина зміна назви лікарського засобу, зміна назви заявника
Тип ЛЗ Звичайний
ЛЗ біологічного походження Ні
ЛЗ рослинного походження Ні
ЛЗ-сирота Ні
Гомеопатичний ЛЗ Ні

Промокод скопійовано!
Завантаження