АРЕЛІЯ®

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/17069/01/02 від 30.11.2018 до лікарського засобу АРЕЛІЯ® вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/17069/01/02.

Міжнародна непатентована назва	Aripiprazole
Форма випуску	таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 15 мг; in bulk: по 10 таблеток у блістері, по 1680 блістерів у контейнері
Склад	1 таблетка містить арипіпразолу 15 мг
Фармакологічна група	Психолептичні засоби. Антипсихотичні засоби. Інші нейролептики.
Заявник	ПАТ "Київмедпрепарат" Україна Україна, 01032, м. Київ, вул. Саксаганського, 139
Виробник	Ронтіс Хеллас Медікал енд Фармасьютікал Продактс С.А. Греція П.О. Бокс 3012 Ларіса Індастріал Еріа, Ларіса, 41004, Греція
Реєстраційний номер	UA/17069/01/02
Дата початку дії	30.11.2018
Дата закінчення строку дії	30.11.2023
Дострокове припинення	Так
Останній день дії	31.05.2022
Причина	зміни в інструкції
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Ні
ЛЗ рослинного походження	Ні
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні