Герзума
- Список товарів
- Інструкції
- Аналоги
Герзума — антинеопластичний засіб. Моноклональні антитіла.
Показання
- Рак молочної залози.
- Метастатичний рак молочної залози.
- Рак молочної залози з пухлинною гіперекспресією HER 2 (ранні стадії).
- Метастатичний рак шлунка або рак гастроезофагеального переходу.
Протипоказання
- Лікарський засіб Герзума® протипоказаний пацієнтам з гіперчутливістю до трастузумабу, білків клітин яєчника китайського хом’яка (СНО), будь-яких інших компонентів лікарського засобу.
- При метастатичному раку молочної залози, а також при ад’ювантному лікуванні не слід застосовувати лікарський засіб Герзума® і антрацикліни одночасно. У схемі неоад’ювантного лікування одночасно застосувати препарат Герзума® і антрацикліни слід з обережністю і тільки пацієнтам, які раніше не отримували хіміотерапію.
- Лікарський засіб Герзума® протипоказаний пацієнтам із задишкою у спокої, яка зумовлена метастазами в легенях або супутніми захворюваннями.
Побічні дії
Найбільш серйозні та/або часто помічені побічні реакції в період лікування препаратом Герзума® – це кардіотоксичність, інфузійні реакції, гематотоксичність (особливо нейтропенія), інфекції та побічні реакції з боку легень.
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Слід уникати застосування трастузумабу під час вагітності, якщо тільки потенційна користь для матерів не буде переважати потенційний ризик для плоду.
Жінкам слід уникати годування груддю під час терапії трастузумабом і протягом 6 місяців після застосування останньої дози.
Діти
Безпека і ефективність застосування лікарського засобу Герзума® дітям та підліткам не вивчалися.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Невідомо, чи може трастузумаб впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Однак якщо під час лікування у пацієнта спостерігаються такі симптоми, як озноб чи лихоманка, йому не слід керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами, поки ці симптоми не зникнуть.
Передозування
У клінічних дослідженнях випадків передозування лікарського засобу не було. Окремі випадки перевищення дози 10 мг/кг маси тіла не вивчалися.
Умови зберігання
Зберігати при температурі від 2 до 8°С у недоступному для дітей місці.
Зверніть увагу!
Опис препарату Герзума на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Герзума: інструкції
Форма випуску: ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій, по 150 мг ліофілізату у флаконі з безбарвного скла, закупорений пробкою та ковпачком типу "flip-off", по 1 флакону в коробці
Склад: 1 флакон ліофілізату містить: 150 мг трастузумабу
Производитель: Угорщина
Форма випуску: ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій, по 150 мг; 1 флакон (з ліофілізатом) з безбарвного скла, закупорений пробкою та ковпачком типу "flip-off"в коробці
Склад: 1 флакон ліофілізату містить: 150 мг трастузумабу
Производитель: Угорщина
Форма випуску: ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій, по 440 мг у флаконі з безбарвного скла, закупорений пробкою та ковпачком типу "flip-off", по 20 мл розчинника у флаконі з безбарвного скла, закупорений пробкою та ковпачком типу "flip-off", по 1 флакону з ліофілізатом та 1 флакону з розчинником у коробці
Склад: 1 багатодозовий флакон ліофілізату містить: 440 мг трастузумабу
Производитель: Угорщина
Форма випуску: ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій, по 440 мг; 1 флакон (з ліофілізатом) з безбарвного скла, закупорений пробкою та ковпачком типу "flip-off" та по 20 мл розчинника (бактеріостатична вода для ін’єкцій 20 мл, що містить 1,1% бензилового спирту (як антимікробний консервант) та воду для ін’єкцій) у флаконі з безбарвного скла, закупорений пробкою та ковпачком типу "flip-off"; по 1 флакону з ліофілізатом та 1 флакону з розчинником у коробці
Склад: 1 багатодозовий флакон ліофілізату містить: 440 мг трастузумабу
Производитель: Угорщина