Фабразим - засіб, що впливає на систему травлення та метаболізм. Ферменти.
Фабразим® призначають для довготривалого ферментозамісного лікування дорослих та дітей віком від 8 років з підтвердженою хворобою Фабрі (дефіцит альфа-галактозидази А).
Небезпечна для життя підвищена чутливість (анафілактична реакція) до активної речовини або до будь-якого з компонентів препарату.
До небажаних явищ, які виникають дуже часто, належать озноб, пірексія, відчуття холоду, нудота, блювання, головний біль та парестезія. У 67% пацієнтів виникала хоча б одна небажана реакція, пов’язана із інфузією.
Фабразим® не рекомендується приймати під час вагітності без нагальної потреби.
Через відсутність даних про вплив на немовлят препарату, що може потрапити з грудним молоком, рекомендується припинити годування груддю під час приймання Фабразиму®.
Дослідження впливу препарату на дітей віком 0−7 років не проводилися. Доступні на сьогодні дані наведено у розділі «Фармакологічні властивості», проте рекомендації щодо застосування дітям віком 5−7 років відсутні. Дані щодо застосування препарату дітям віком 0−4 роки також відсутні.
При застосуванні препарату дітям віком 8−16 років потреби у коригуванні дози немає.
Препарат Фабразим® може виявляти невеликий вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами, який проявляється в день прийому препарату і пов’язаний із можливим виникненням запаморочення, сонливості, вертиго і синкопе (див. розділ «Побічні реакції»).
Випадки передозування невідомі. Під час клінічних досліджень застосовували дози не більше 3 мг/кг маси тіла.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Препарат слід зберігати у холодильнику (при температурі від +2ºС до +8ºС) в оригінальній упаковці для захисту від дії світла.
Опис препарату Фабразим на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: порошок для приготування концентрату (5 мг/мл) для розчину для інфузій$ по 5 мг або по 35 мг у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад: 1 флакон містить номінальну кількість 5 мг або 35 мг агалсидази бета
Производитель: Ірландія
Форма випуску: порошок для приготування концентрату (5 мг/мл) для розчину для інфузій по 5 мг або по 35 мг у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад: 1 флакон містить номінальну кількість 5 мг або 35 мг агалсидази бета
Производитель: Ірландія
Форма випуску: порошок для приготування концентрату (5 мг/мл) для розчину для інфузій по 5 мг або по 35 мг у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад: 1 флакон містить номінальну кількість 5 мг або 35 мг агалсидази бета
Производитель: Ірландія
Форма випуску: порошок для приготування концентрату (5 мг/мл) для розчину для інфузій, по 5 мг або по 35 мг у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад: 1 флакон містить номінальну кількість 5 мг або 35 мг агалсидази бета
Производитель: Ірландія