Ерупніл — інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ).
Під час застосування периндоприлу можуть спостерігатися нижчезазначені побічні реакції:
З боку системи крові та лімфатичної системи: зниження гемоглобіну та гематокриту, тромбоцитопенія, лейкопенія/нейтропенія, випадки агранулоцитозу або панцитопенії. У пацієнтів із вродженою недостатністю ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази трапляються поодинокі випадки гемолітичної анемії.
З боку ЦНС та периферичної нервової системи: головний біль, астенія, запаморочення (вертиго), парестезія, сплутаність свідомості; порушення настрою, сну.
З боку органів зору: порушення зору.
З боку органів слуху: дзвін у вухах.
З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпотензія (особливо після застосування першої дози); внаслідок раптового зниження артеріального тиску у пацієнтів з високим ризиком можливі аритмія, стенокардія, інфаркт міокарда, інсульт (див. розділ «Особливості застосування»). Повідомлялося також про виникнення васкуліту.
З боку системи дихання: сухий кашель, задишка; бронхоспазм; еозинофільна пневмонія, риніт.
З боку системи травлення: нудота, блювання, біль у животі, дисгевзія, діарея, диспепсія, запор; нечасто – відчуття сухості у роті; панкреатит.
З боку гепатобіліарної системи: гепатит (цитолітичний або холестатичний) (див. розділ «Особливості застосування»).
З боку системи сечовиділення: ниркова недостатність; гостра ниркова недостатність.
Алергічні реакції та реакції з боку шкіри: шкірні висипання, еритема; ангіоневротичний набряк, набряк обличчя, кінцівок, губ, язика, голосової щілини та/або гортані, кропив’янка; мультиформна еритема.
Інші: астенія, судоми м’язів, імпотенція, пітливість.
Лабораторні показники: можливе підвищення сечовини в крові та креатиніну в сироватці крові; виникнення оборотної гіперкаліємії, особливо у пацієнтів із нирковою недостатністю, тяжкою серцевою недостатністю та реноваскулярною гіпертензією; гіпоглікемія. Рідко – підвищення рівня печінкових трансаміназ та рівня білірубіну у плазмі.
Перед початком та під час застосування препарату необхідно проводити моніторинг артеріального тиску, функції нирок і вмісту калію у плазмі крові.
Застосування інгібіторів АПФ протипоказане під час вагітності (див. розділ «Протипоказання»).
Не рекомендується застосування периндоприлу тертбутиламіну в період годування груддю у зв’язку з відсутністю даних щодо його проникнення у грудне молоко.
Периндоприл не рекомендується призначати дітям через відсутність досліджень у цій групі пацієнтів.
При керуванні автомобілем або при роботі з іншими механізмами необхідно брати до уваги ймовірність розвитку симптомів, що можуть виникнути внаслідок різкого зниження артеріального тиску (запаморочення або слабкості).
Інформація про передозування периндоприлу є обмеженою.
Симптоми.
Виражена артеріальна гіпотензія, циркуляторний шок, порушення електролітного балансу, печінкова недостатність, брадикардія, запаморочення, кашель, занепокоєння, головний біль, колапс, тахікардія, аритмія, гіпервентиляція, ниркова недостатність, тривожність.
Лікування.
Промивання шлунка з призначенням активованого вугілля. При клінічно значущій артеріальній гіпотензії необхідно підтримувати функцію серцево-судинної системи з постійним контролем роботи серця та легенів. Хворого рекомендується перевести у горизонтальне положення з низьким узголів’ям, показана внутрішньовенна інфузія 0,9 % розчину натрію хлориду, норадреналіну, при розвитку серцевої недостатності – строфантину. У разі можливості слід розглянути варіант лікування ангіотензином ІІ у вигляді інфузії та/або внутрішньовенного введення катехоламінів. Периндоприл виводиться з організму під час гемодіалізу. У разі брадикардії, резистентної до терапії, показано проведення електрокардіостимуляції. Слід постійно контролювати життєво важливі показники, рівень електролітів та креатиніну в сироватці крові.
Зберігати в захищеному від світла місці при температурі не вище 30°C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Опис препарату Ерупніл на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: таблетки по 2 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить 2 мг периндоприлу тертбутиламіну
Производитель: Індія
Форма випуску: таблетки по 4 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить 4 мг периндоприлу тертбутиламіну
Производитель: Індія
Форма випуску: таблетки по 8 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить 8 мг периндоприлу тертбутиламіну
Производитель: Індія
Форма випуску: таблетки по 2 мг/0,625 мг, по 30 таблеток в блістері; по 1 блістеру в ламінованому пакеті; по 1 пакету в картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить периндоприлу тертбутиламіну 2 мг та індапаміду 0,625 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: таблетки по 4 мг/1,25 мг; по 30 таблеток в блістері; по 1 блістеру в ламінованому пакеті; по 1 пакету в картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить периндоприлу тертбутиламіну 4 мг та індапаміду 1,25 мг
Производитель: Індія