Брупенем - антибактеріальний засіб для системного застосування, який , характеризується ширшим спектром потужної бактерицидної дії.
Лікування інфекцій у дорослих та дітей віком від 1 року, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:
Препарат Брупенем 500 можна застосовувати при лікуванні пацієнтів з нейтропенією, що супроводжується гарячкою, імовірною причиною виникнення якої є бактеріальна інфекція.
Лікування пацієнтів з бактеріємією, що асоційована або імовірно асоційована з будь-якою з вищевказаних інфекцій.
Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату, інших препаратів карбапенему, гострі прояви підвищеної чутливості (наприклад, анафілактичні реакції, реакції шкіри тяжкого ступеня) до інших b-лактамних антибіотиків (наприклад, до пеніциліну або цефалоспоринів).
Найпоширеніші системні побічні реакції, пов’язані з лікуванням:
Місцевими побічними реакціями були:
Також відзначалося збільшення рівнів трансаміназ і лужної фосфатази в сироватці.
Призначати препарат у період вагітності можна тільки у разі, якщо очікувана користь для матері перевищує можливий ризик для плода.
У разі необхідності застосування препарату годування груддю слід припинити.
Не рекомендовано застосовувати дітям віком до 1 року та дітям з порушеннями функцій нирок.
Слід уникати керування автотранспортом та роботи з іншими механізмами при застосуванні препарату.
Симптоми передозування, що можуть виникати, узгоджуються із профілем побічних реакцій; вони можуть включати судоми, сплутаність свідомості, тремор, нудоту, блювання, артеріальну гіпотензію, брадикардію.
Лікування симптоматичне.
Зберігати при температурі не вище 25 °C у недоступному для дітей місці.
Опис препарату Брупенем на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій, по 500 мг/500 мг, по 1 флакону у картонній коробці
Склад: 1 флакон містить іміпенему моногрідрату у перерахуванні на іміпенем 500 мг та циластатину натрію у перерахуванні на циластатин 500 мг
Производитель: Індія