Торгівельна назва | Бродіпім |
Діючі речовини | Цефепім |
Кількість діючої речовини | 1000 мг |
Форма випуску | порошок для ін'єкцій |
Кількість в упаковці | 1 флакон |
Первинна упаковка | флакон |
Спосіб застосування | Внутрішньом’язово |
Взаємодія з їжею | Не має значення |
Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла | Не чутливий |
Ознака | Імпортний |
Походження | Хімічний |
Ринковий статус | Дженерик-дженерик |
Виробник | СВІСС ПЕРЕНТЕРАЛС ЛТД |
Країна виробництва | Індія |
Заявник | Туліп Лаб. Прайвіт Лімітед |
Умови відпуску | За рецептом |
Код АТС |
J Засоби для лікування інфекцій J01 Антибактеріальні засоби J01D Інші бета-лактамні антибіотики J01DE Цефалоспорини четвертого покоління J01DE01 Цефепім |
Бродіпім – це антибактеріальний засіб для системного використання. Цефалоспорин четвертого покоління.
Показання до застосування
- інфекції нижніх дихальних шляхів, включаючи пневмонію і бронхіт;
- інфекції сечових шляхів (як ускладнені, наприклад пієлонефрит, так і без ускладнень);
- інфекції шкіри та м’яких тканин;
- інтраабдомінальні інфекції, включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів;
- гінекологічні інфекції;
- септицемія.
Cклад
- 1 флакон містить цефепіму гідрохлорид, еквівалентно цефепіму1000 мг;
- допоміжна речовина: L-аргінін.
Протипоказання
Препарат протипоказаний пацієнтам з реакціями гіперчутливості до цефепіму або до L-аргініну, а також до антибіотиків цефалоспоринового ряду, пеніцилінів або інших β -лактамних антибіотиків.
Спосіб застосування
Звичайне дозування для дорослих становить 1 г, вводити внутрішньовенно або внутрішньом’язово з інтервалом у 12 годин. Звичайна тривалість лікування становить 7-10 днів; тяжкі інфекції можуть потребувати більш тривалого лікування.
Особливості застосування
Для пацієнтів з високим ризиком тяжких інфекцій (наприклад у пацієнтів, які мають в анамнезі трансплантацію кісткового мозку при зниженій його активності, що відбувається на тлі злоякісної гемолітичної патології з тяжкою прогресуючою нейтропенією) монотерапія може бути недостатньою, тому показана комплексна антимікробна терапія.
Необхідно точно визначити, чи відзначалися раніше у хворого реакції гіперчутливості негайного типу на цефепім, цефалоспорини, пеніциліни або інші β-лактамні антибіотики. Антибіотики варто призначати з обережністю всім хворим із будь-якими формами алергії, особливо на лікарські засоби. При появі алергічної реакції застосування препарату слід припинити. Серйозні реакції гіперчутливості негайного типу можуть вимагати застосування адреналіну та інших форм терапії.
Вагітні
Цефепім у період вагітності можна призначати тільки тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Діти
Застосовувати дітям віком від 1 місяця.
Водії
Оскільки під час лікування можуть виникати побічні реакції з боку центральної нервової системи, слід утримуватися від керування автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Передозування
У випадках значного перевищення рекомендованих доз, особливо у пацієнтів із порушеною функцією нирок, посилюються прояви побічних реакцій. Симптоми передозування включають енцефалопатію, що супроводжується галюцинаціями, порушенням свідомості, ступором, комою; міоклонію; епілептоформні напади; нейром’язову збудливість.
Побічні ефекти
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, висипання, свербіж, підвищення температури, гарячка, анафілаксія, кропив’янка.
З боку травного тракту: діарея, нудота, блювання, запор, біль у животі, диспепсія, кандидоз ротової порожнини, зміна відчуття смаку, стоматит, діарея, коліт (включаючи псевдомембранозний).
З боку серцево-судинної системи: біль у грудях, вазодилатація, тахікардія.
З боку дихальної системи: кашель, біль у горлі, задишка.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, безсоння, парестезії, неспокій, сплутаність свідомості, судоми, епілептоформні напади.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Приготовлені розчини стабільні протягом 24 годин при кімнатній температурі або 7 днів при зберіганні в холодильнику (2–8 °С).
Опис товару завірено виробником Свісс перентералс.
Зверніть увагу!
Опис препарату Бродіпім 1г пор. д/р-ну д/ін. 1000мг фл. №1 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Поширені запитання
Скільки коштує Бродіпім 1г пор. д/р-ну д/ін. 1000мг фл. №1?
Чи можна давати ці ліки дітям?
Які умови зберігання у Бродіпім (Свісс перентералс)?
Які аналоги у Бродіпім №1?
Повними аналогами Бродіпім 1г пор. д/р-ну д/ін. 1000мг фл. №1 є: