Бактилем

• Таблетки Бактілем п / о по 250 мг в стрип-упаковці №10. По 1 або 10 стрип-упаковок в коробці картонній.
• Таблетки Бактілем п / о по 500 мг в стрип-упаковці №4 (№10). По 1 або 4 стрип-упаковки в пачці картонній.

Діюча речовина - цефуроксима аксетил.

В 1 таблетці міститься 250 (500) мг цефуроксиму аксетил.

Допоміжні речовини: Cellulose microcristallic, sodium lauryl sulfate, Colloidal silicon dioxide, Magnesium stearate, кроскармелоза натрію, плівкове покриття (Опадрі синій).

Бактілем відноситься до препаратів з протимікробну дію, належить до групи цефалоспоринів другої генерації.

Бактілем володіє оптимальним протимікробну спектром дії, стійкий до дії бета-лактамаз. Цефуроксим пригнічує синтез і утворення клітинної оболонки мікробного агента, що веде до його деструкції та загибелі.

Препарат проявляє активність по відношенню до грам (-) аеробам і до форм стійким до ампіциліну (гемофільна інфекція (Н. parainfluenzae), моракселла, збудник гонореї, кишкова паличка, клебсієла, протей, протей мірабіліс, (P. rettgeri), Providencia spp. ) Грам (+) аеробів: Staph. aureus, Staph. epidermidis (за винятком форм стійких до метициліну), Str. pyogenеs (ін. стрептококи, що виробляють беталактамаз), Str. pneumoniae, Str. групи В (Str. agalactiae). Анаероби: грам (-) і грам (+) коки, пептококки, пептострептококки, клостридії, бактероїди, фузобактерии, Propionibacterium spp. Виявляє бактеріостатичну дію на спірохету Вorrelia burgdorferi.

До препарату нечутливі Сl. difficile, A. Calcoaceticus, синьогнійна паличка, кампілобактери, збудник лістеріозу, метіціллінневоспріімчівие види золотистого і епідермального стафілокока, легионелла, Enter. (Str.) Faecalis, M. morganii, протеус вульгаріс, ентеробактери, Citrobacter spp., Serratia spp., Вacteroides fragilis.

Після прийому всередину Бактілем надходить в шлунково-кишковому тракті у вигляді пролекарста, і під дією гідролізу в тонкому кишечнику перетворюється в активну форму, що виключає вплив препарату на флору кишечника. Абсорбується з кишечника в кровотік. Біодоступність препарату досягає до 50%, і збільшується, якщо препарат використовувати разом з їжею. З мах спостерігається через 120-180 хвилин. Період Т ½ - 60-90 хвилин. Зв'язується з білками на 33-55%. Елімінується нирками. Концентрація цефуроксиму здатна знижуватися швидше в результаті діалізу.

Препарат застосовується при інфекційних процесах, які викликані мікробними агентами чутливими до дії цефуроксиму:

• інфекційні процеси ЛОР органів і бронхо-легеневої системи;
• інфекційні процеси урогенітального тракту;
• інфекційні процеси шкірних покривів і м'яких тканин;
• для лікування і профілактики пізніх ускладнень хвороби Лайма.

Препарат застосовується для внутрішнього використання. Приймається перорально, бажаний прийом Бактілема після прийому їжі для кращої абсорбції лікарського засобу. Середній курс терапії - 7 днів (від п'яти до десяти діб максимально).

Дорослі: інфекційні процеси - в середньому рекомендовано використання по 0,25 г двох кратно в добу.

Інфекційні процеси сечовидільної системи - по 0,125 г двох кратно в добу.

Бронхіти - по 0,25 г 2х кратно.

Важкі запальні процеси бронхолегеневої системи по 0,5 г двох кратно в добу.

Запальні захворювання нирок - по 0,25 г двох кратно в добу.

Хвороба Лайма (дорослі та діти після 12ти років) - по 0,5 г двох кратно 20 днів.

Для послідовної терапії рекомендується в перші три доби застосовувати інфузійні форми цефуроксиму. З розрахунку 1,5 г двох-трьох кратно при пневмонії, при бронхіті по 0,75 г двох-трьох кратно з подальшим переходом на лікування Бактілемом всередину по 0,5 г двох кратно від семи до десяти днів при пневмонії, при бронхіті від п'яти до семи днів.

Дитяча група від 3х років:

• інфекційні процеси - в середньому рекомендовано використання по 0,125 г двох кратно в добу (максимальна добова доза - 0,25 г);
• середній отит і важкі інфекції - по 0,25 г двох кратно в добу (мах добове дозування 0,5 г).

Препарат має хороший профіль безпеки, в разі розвитку негативних ефектів після відміни терапії вони швидко нівелюються. У разі індивідуальної чутливості до препарату або його компонентів розвиваються алергічні реакції за типом кропив'янки, токсичної еритеми, епідермальнийнекроліз, синдром Стівенса-Джонса, сироваткова хвороба, анафілаксія, які вимагають відміни лікування.

У рідкісних випадках спостерігалися диспепсичні реакції, порушення стільця, підвищення печінкових ферментів, поодинокі реакції у вигляді псевдомембранозного коліту.

На тлі прийому Бактілема відзначалися прояви головного болю, зниження рівня тромбоцитів, лейкоцитів.

Препарат не призначається особам з високою чутливістю до цефалоспоринів, пеніцилінів, карбапенемів.

Препарат не використовують в першому триместрі вагітності, на інших термінах Бактілем застосовується з великою обережністю. При лактації рекомендовано тимчасове скасування грудного вигодовування на період лікування, тому що Бактілем проникає в грудне молоко.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами:

Препарати, які пригнічують секрецію шлункового соку порушують ступінь абсорбції Бактілема зі шлунково-кишкового тракту.

На тлі лікування цефуроксимом можливий розвиток хибно позитивних реакцій на цукор крові, що вимагає використання тільки глюкозооксидазного тесту.

Пробенецид здатний змінювати рівень концентрації цефуроксиму, підвищуючи її до 50% від початкового значення.

У разі використання високих доз препарату розвиваються неврологічні зміни, які супроводжуються судорожними проявами. Як лікування використовують протисудомні препарати. Ефективним для надання допомоги у важких випадках є застосування гемодіалізу, перитонеального гемодіалізу.

Температурний режим до 25 градусів Цельсія, зберігається в оригінальній упаковці, уникати перебування препарату у вологих місцях.