Пеметрексед-Виста порошок лиофилизированный для приготовления концентрата для раствора для инфузий по 500 мг флакон 1 шт

Артикул: 440275
Оставить отзыв
№5 в категории «Пеметрексед»

Рейтинг популярности основан на фактическом количестве заказов клиентами сайта за последние 30 дней. Чем больше заказов, тем выше рейтинг.

Нет в наличии с 29.03.2023
9084.40 грн.

Цена актуальна на 12:45 | Годен до: июнь 2024
Есть вопросы?
Нужна консультация?

Круглосуточная поддержка клиентов

Telegram Viber
Кому можно
Взрослым
Можно
Детям
Нельзя
Беременным
в случае крайней необходимости
Кормящим
Нельзя
Аллергикам
с осторожностью
Диабетикам
Можно
Водителям
с осторожностью
Торговое название Пеметрексед
Действующие вещества Пеметрексед
Количество действующего вещества 500 мг
Форма выпуска порошок для инфузионного раствора
Количество в упаковке 1 шт.
Первичная упаковка флакон
Способ применения Инфузионный
Взаимодействие с едой Не имеет значения
Температура хранения от 5°C до 25°C
Чувствительность к свету Не чувствительный
Признак Импортный
Происхождение Химический
Рыночный статус Оригинал
Производитель СИНТОН ХИСПАНИЯ С.Л.
Страна производства Испания
Заявитель Мистрал Кепитал Менеджмент
Условия отпуска По рецепту
Код АТС

L Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы

L01 Противоопухолевые препараты

L01B Антиметаболиты

L01BA Структурные аналоги фолиевой кислоты

L01BA04 Пеметрексед

Скачать сертификат соответствия

Порошок лиофилизированный для приготовления концентрата для раствора для инфузий «Пеметрексед-Виста» применяется при следующих показаниях:

  • злокачественная мезотелиома плевры: пеметрексед в комбинации с цисплатином показан для лечения пациентов со злокачественной нерезектабельной плевральной мезотелиомой;
  • немелкоклеточный рак легких:
    • пеметрексед в комбинации с цисплатином показан для лечения больных местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным неплоскоклеточным раком легких в первой линии химиотерапии;
    • пеметрексед в качестве монотерапии показан для поддерживающего лечения больных местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным неплоскоклеточным раком легких, у которых не было прогрессирования заболевания после химиотерапии препаратами платины;
    • пеметрексед в качестве монотерапии показан для лечения больных местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным неплоскоклеточным раком легких во второй линии химиотерапии.

Состав

Действующее вещество - пеметрексед (1 флакон содержит пеметрекседа 500 мг (в виде пеметрекседа натрия гемипентагидрата)).

Вспомогательные вещества: маннит (Е 421), кислота соляная разведенная*, натрия гидроксид*, вода для инъекций*, азот*.

* - используются только при производстве препарата, но не присутствуют в готовом лекарственном средстве.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата;
  • период кормления грудью;
  • одновременное применение вакцины против желтой лихорадки;
  • детский возраст.

Способ применения

Препарат следует применять под наблюдением квалифицированного врача, имеющего опыт лечения противоопухолевыми препаратами.

Применение комбинации с цисплатином

Рекомендуемая доза лекарственного средства «Пеметрексед-Виста» составляет 500 мг/м2 площади поверхности тела (ППТ) в виде внутривенной инфузии, вводится в течение 10-ти минут в первый день каждого 21-дневного цикла. Рекомендуемая доза цисплатина составляет 75 мг/м2 ППТ в виде инфузии, вводится в течение 2-х часов, примерно через 30 минут после завершения инфузии пеметрекседа в первый день каждого 21-дневного цикла. Пациент должен получать адекватную противорвотную терапию. Надлежащую гидратацию пациента следует проводить до и/или после введения цисплатина.

Применение в качестве монотерапии

Для лечения немелкоклеточного рака легких (НМРЛ) после предварительно проведенной химиотерапии рекомендуемая доза лекарственного средства «Пеметрексед-Виста» составляет 500 мг/м2 ППТ в виде внутривенной инфузии, вводится в течение 10-ти минут в первый день каждого 21-дневного цикла.

Режим премедикации

С целью снижения частоты и тяжести реакций со стороны кожи следует применять кортикостероиды за день до назначения пеметрекседа, в день его назначения и в день после его введения. Доза кортикостероида должна быть эквивалентна 4-м мг дексаметазона внутрь дважды в день.

Для уменьшения токсичности у пациентов, получающих лечение пеметрекседом, необходимо назначить препараты фолиевой кислоты или мультивитамины, содержащие фолиевую кислоту (350-1000 мкг), ежедневно. В течение семидневного периода перед введением первой дозы пеметрекседа следует принять не менее 5-ти суточных доз фолиевой кислоты, прием следует продолжать на протяжении всего курса терапии и в течение 21-го дня после введения последней дозы пеметрекседа. Пациентам также следует применять витамин В12 внутримышечно 1 раз в день в течение недели перед введением первой дозы пеметрекседа и 1 раз через каждые 3 цикла после этого. Следующие инъекции витамина В12 можно проводить в день введения пеметрекседа.

Мониторинг

У пациентов, получающих пеметрексед, перед каждым введением следует проверять показатели общего анализа крови, включая дифференцированные значения лейкоцитов и тромбоцитов. Перед каждым проведением химиотерапии следует проводить биохимический анализ крови для оценки функции печени и почек. Абсолютное число нейтрофилов (АЧН) должно составлять ≥ 1,5×109/л, а тромбоцитов - ≥ 100×109/л перед проведением любого цикла химиотерапии.

Клиренс креатинина должна быть ≥ 45 мл/минуту.

Уровень общего билирубина должен не более чем в 1,5 раза превышать нормальный. Уровень щелочной фосфатазы (ЛФ), аланинаминотрансферазы (АлАТ) и аспартатаминотрансферазы (АсАТ) не должен превышать норму больше чем в 3 раза. Приемлемым считается превышение уровней ферментов ЛФК, АлАт и АсАт не более чем в 5 раз выше нормы при условии наличия опухоли печени.

Модификация дозы

Модификация дозы перед началом следующего цикла должна основываться на минимальных значениях гематологических показателей или на максимальной негематологической токсичности после предыдущего цикла терапии. Лечение можно прекратить с учетом достаточного времени для восстановления. После восстановления пациенты должны получать терапию в соответствии с рекомендациями.

Особенности применения

Беременные

Женщины, которые могут забеременеть, должны использовать эффективные средства контрацепции во время лечения пеметрекседом. Пеметрексед может вызвать генетические нарушения.

Нет данных относительно применения пеметрекседа беременным, но, как и другие антиметаболиты, пеметрексед может вызвать серьезные врожденные дефекты при применении во время беременности. Исследования на животных показали репродуктивную токсичность. Не следует применять пеметрексед в период беременности, кроме случаев крайней необходимости - после тщательной оценки пользы для беременной и риска для плода.

Неизвестно, проникает ли пеметрексед в грудное молоко. Не исключено появление побочных реакций у младенцев, находящихся на грудном вскармливании. Поэтому следует прекратить кормление грудью в течение лечения пеметрекседом.

Водители

Никаких исследований о влиянии препарата на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами не проводилось. Однако сообщалось, что пеметрексед может вызывать усталость, поэтому пациентам следует быть внимательными во время управления автомобилем или другими механизмами.

Передозировка

Симптомы

Сообщалось о таких симптомах: нейтропения, анемия, тромбоцитопения, мукозит, сенсорная полинейропатия и высыпания. Предполагаемые осложнения при передозировке включают угнетение функции костного мозга, что проявляется как нейтропения, тромбоцитопения и анемия. Кроме того, возможны инфекция как с лихорадкой, так и без нее, диарея и/или мукозит.

Лечение

Если есть подозрение на передозировку необходимо контролировать состояние пациента, проводить соответствующие анализы крови, в случае необходимости назначать симптоматическую терапию. Следует рассмотреть возможность применения кальция фолината фолиевой кислоты.

Побочные эффекты

Побочные реакции при применении пеметрекседа, как в монотерапии, так и при комбинированном применении, о которых чаще всего сообщалось: угнетение костного мозга, проявляющееся в виде анемии, нейтропении, лейкопении и тромбоцитопении, а также желудочно-кишечная токсичность, что проявляется как анорексия, тошнота, рвота, диарея, запор, фарингит, мукозит и стоматит. Другие побочные реакции включают нефротоксичность, повышение уровня аминотрансфераз, алопецию, слабость, дегидратацию, сыпь, инфекцию/сепсис, нейропатию.

Взаимодействие

Пеметрексед несовместим с растворителями, содержащими кальций, например с раствором Рингера. Исследования относительно несовместимости пеметрекседа отсутствуют, поэтому его нельзя смешивать с любым другим препаратом.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.

Срок годности - 3 года.

Приготовленный раствор

При соблюдении рекомендаций по приготовлению растворенный лиофилизат и раствор для инфузий препарата не содержат противомикробных консервантов.

Химическая и физическая стабильность растворенного лиофилизата и раствора для инфузий наблюдалась в течение 24-х часов при условии хранения в холодильнике. С микробиологической точки зрения, приготовленный раствор для инфузий следует использовать немедленно. Если лекарственное средство не было использовано немедленно, пользователь несет ответственность за его надлежащее хранение при температуре 2-8°C не более 24-х часов.

Описание товара заверено производителем Синтон.

Редакторская группа
Дата создания: 13.03.2022       Дата обновления: 28.03.2024

Обратите внимание!

Описание препарата Пеметрексед-Виста пор. лиоф. д/пригот. конц. д/р-ра д/инф. 500мг фл. №1 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

НАПИСАТЬ ОТЗЫВ СКРЫТЬ ФОРМУ
Оценить*:
Оцените пожалуйста товар!
Защитный код
Неверно введен код


Часто задаваемые вопросы

Сколько стоит Пеметрексед-Виста пор. лиоф. д/пригот. конц. д/р-ра д/инф. 500мг фл. №1?

Цены на Пеметрексед-Виста пор. лиоф. д/пригот. конц. д/р-ра д/инф. 500мг фл. №1 начинаются от 9084.40 грн. за упаковку.

Можно ли давать это лекарство детям?

Нельзя. Детальнее необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом.

Какие условия хранения у порошка Пеметрексед (Синтон)?

Согласно с инструкцией температура хранения Пеметрексед (Синтон) составляет от 5°C до 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Какая страна производства у Пеметрексед (Синтон)?

Страна производитель у Пеметрексед (Синтон) - Испания.

Динамика цен на "Пеметрексед-Виста пор. лиоф. д/пригот. конц. д/р-ра д/инф. 500мг фл. №1"

РАНЕЕ ВЫ СМОТРЕЛИ

Промокод скопирован!
Загрузка