Паклитаксел-Виста концентрат для раствора для инфузий 6 мг/мл флакон 43,33 мл (260 мг) 1 шт

Артикул: 186259
Нет в наличии с 12.10.2022
4200.00 грн.

Цена актуальна на 00:15 | Годен до: июнь 2024
Есть вопросы?
Нужна консультация?

Круглосуточная поддержка клиентов

Telegram Viber
Кому можно
Взрослым
Можно
Детям
Нельзя
Беременным
Нельзя
Кормящим
Нельзя
Аллергикам
с осторожностью
Диабетикам
с осторожностью
Водителям
Нельзя
Торговое название Паклитаксел
Действующие вещества Паклитаксел
Количество действующего вещества 6 мг/мл
Форма выпуска концентрат для инфузий
Количество в упаковке 43,4 мл
Первичная упаковка флакон
Способ применения Инфузионный
Взаимодействие с едой Не имеет значения
Температура хранения от 5°C до 25°C
Чувствительность к свету Не чувствительный
Признак Импортный
Происхождение Растительный
Рыночный статус Дженерик-дженерик
Производитель АКТАВИС ИТАЛИЯ С.П.А
Страна производства Италия
Заявитель Мистрал Кепитал Менеджмент
Условия отпуска По рецепту
Код АТС

L Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы

L01 Противоопухолевые препараты

L01C Алкалоиды растительного происхождения и прочие препараты природного происхождения

L01CD Таксаны

L01CD01 Паклитаксел

Концентрат для раствор для инфузий «Паклитаксел-Виста» показан как:

  • препарат первой линии для лечения рака яичников, а также в комбинации с цисплатином при распространенной форме рака яичников или при остаточных опухолях после лапаротомии размером более одного см;
  • препарат второй линии для лечения метастатического рака яичников, если стандартная терапия препаратами платины оказалась неэффективной;
  • адъювантное лечение пациентов с поражением лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии антрациклинами или циклофосфамидом (лечение рака молочной железы);
  • первичная химиотерапия местно-распространенного или метастатического рака молочной железы в комбинации с антрациклинами или трастузумабом в случае выявленной иммуногистохимическим методом надекспресии онкопротеинов HER-2 (3+) или при наличии противопоказаний к терапии антрациклинами;
  • монотерапия метастатического рака молочной железы у больных, которым не планируют проведение стандартной терапии антрациклинами, или же в случае неэффективности предшествующей терапии антрациклинами;
  • комбинированная химиотерапия с цисплатином в случае невозможности применения хирургического лечения и/или лучевой терапии при распространенном немелкоклеточном раке легких;
  • терапия второй линии распространенной саркомы Капоши в случае неэффективности предшествующей терапии липосомальной антрациклинами при саркоме Капоши (СК) у больных СПИДом.

Состав

1 мл концентрата содержит 6 мг паклитаксела.

Вспомогательные вещества: лимонная кислота, масло касторовое полиэтоксилированное, этанол.

Противопоказания

  • гиперчувствительность к паклитакселу или к любому другому компоненту лекарственного препарата (особенно к маслу касторовому полиэтоксилированному);
  • беременность и период кормления грудью;
  • нейтропения до начала лечения (начальное количество нейтрофилов < 1,5×109/л, в случае саркомы Капоши у больных СПИДом количество нейтрофилов < 1×109/л), тромбоцитопения (< 100×109/л);
  • тяжелые нарушения функции печени;
  • сопутствующие тяжелые неконтролируемые инфекции у больных саркомой Капоши.

Способ применения

До начала лечения паклитакселом всем пациентам необходимо получить премедикацию ГКС, антигистаминными препаратами и антагонистами Н2-рецепторов.

Раствор паклитаксела необходимо вводить внутривенно капельно с помощью инфузионных систем со встроенными мембранными фильтрами с размером пор ≤ 0,22 мкм.

Химиотерапия первой линии рака яичников

Рекомендуется комбинированная схема лечения паклитакселом и цисплатином. Согласно продолжительности инфузии рекомендуются две дозы паклитаксела:

  • паклитаксел в дозе 175 мг/м2 следует вводить путем внутривенного вливания продолжительностью 3 часа, затем вводить цисплатин в дозе 75 мг/м2 (интервал между курсами лечения - 3 недели);
  • паклитаксел в дозе 135 мг/м2 вводить в виде 24-часовой инфузии, затем вводить цисплатин в дозе 75 мг/м2 (интервал между курсами лечения - 3 недели).

Химиотерапия второй линии рака яичников

Паклитаксел рекомендуется вводить в дозе 175 мг/м2 путем 3-х внутривенных инфузий. Обычно назначают не более 4-х курсов с интервалами 3 недели.

Адъювантная химиотерапия рака молочной железы

Паклитаксел следует назначать после терапии антрациклинами или циклофосфамидом. Паклитаксел рекомендуется вводить в дозе 175 мг/м2 путем 3-х внутривенных инфузий. Проводить 4 курса с интервалами 3 недели.

Химиотерапия первой линии рака молочной железы

При применении в комбинации с доксорубицином (50 мг/м2) паклитаксел следует вводить через 24 часа после доксорубицина. Рекомендуемая доза паклитаксела - 220 мг/м2, вводить путем 3-часовых инфузий. Интервал между курсами лечения - 3 недели. При комбинированном применении с трастузумабом паклитаксел рекомендуется вводить в дозе 175 мг/м2 путем 3-часовых инфузий с интервалами между курсами 3 недели. Паклитаксел можно вводить на следующий день после введения первой дозы трастузумаба или сразу после введения последующих доз трастузумаба, если предыдущее введение переносилось хорошо.

Химиотерапия второй линии рака молочной железы

Паклитаксел рекомендуется вводить в дозе 175 мг/м2 путем 3-х внутривенных инфузий. Интервал между курсами лечения - 3 недели.

Химиотерапия распространенного немелкоклеточного рака легких

Рекомендуется комбинированная схема лечения паклитакселом и цисплатином. Паклитаксел вводить в дозе 175 мг/м2 путем 3-х внутривенных инфузий, затем применять цисплатин в дозе 80 мг/м2. Интервал между курсами лечения - 3 недели.

Химиотерапия саркомы Капоши у больных СПИДом

Рекомендуемая доза составляет 100 мг/м2 путем 3-х внутривенных инфузий через каждые две недели.

Приготовление раствора для внутривенных инфузий

Перед применением концентрат для приготовления раствора для инфузий «Паклитаксел-Виста» необходимо развести, соблюдая правила асептики, 0,9% раствором хлорида натрия, 5% раствором глюкозы, 5% раствором глюкозы в 0,9% растворе хлорида натрия или 5% раствором глюкозы в растворе Рингера до конечной концентрации 0,3-1,2 мг/мл.

При многократном отборе концентрата из флакона препарат сохраняет микробиологическую, физическую и химическую стабильность до 28-ми суток при температуре 25°C.

Особенности применения

Дети

Безопасность и эффективность применения паклитаксела детям не установлены, поэтому паклитаксел не рекомендуется для применения этой категории пациентов.

Водители

В период лечения паклитакселом необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Необходимо учитывать, что «Паклитаксел-Виста» содержит алкоголь, а некоторые побочные эффекты могут негативно влиять на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами.

Передозировка

Симптомы

Основные ожидаемые осложнения передозировки - угнетение функции костного мозга, периферическая нейропатия, воспаление слизистых оболочек.

Лечение

В случае передозировки следует немедленно прекратить применение препарата и проводить симптоматическое лечение с контролем содержания форменных элементов крови и состояния функций жизненно важных органов. Антидот паклитаксела неизвестен.

Побочные эффекты

Самым распространенным побочным эффектом при лечении паклитакселом является угнетение функции костного мозга: тяжелая нейтропения (< 500/мм3) наблюдалась у 28% пациентов, но не сопровождалась случаями лихорадки.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.

Срок годности - 3 года.

После вскрытия флакона перед разведением продемонстрирована химическая и физическая стабильность в течение 28-ми дней при температуре не выше 25°С.

С микробиологической точки зрения, после открытия концентрированный раствор для инфузий можно хранить в течение не более 28-ми дней при температуре не выше 25°С.

Если раствор не введено сразу, ответственность за продолжительность и условия хранения готового к применению раствора несет пользователь (медицинский персонал).

После разведения раствор для инфузий является химически и физически стабильным в течение 27-ми часов при температуре не выше 25°С.

Описание товара заверено производителем Актавис.

Редакторская группа
Дата создания: 21.01.2021       Дата обновления: 29.03.2024

Обратите внимание!

Описание препарата Паклитаксел-Виста конц. д/р-ра д/инф. 6мг/мл фл. 43,33мл (260мг) №1*** на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

НАПИСАТЬ ОТЗЫВ СКРЫТЬ ФОРМУ
Оценить*:
Оцените пожалуйста товар!
Защитный код
Неверно введен код


Часто задаваемые вопросы

Сколько стоит Паклитаксел-Виста конц. д/р-ра д/инф. 6мг/мл фл. 43,33мл (260мг) №1***?

Цены на Паклитаксел-Виста конц. д/р-ра д/инф. 6мг/мл фл. 43,33мл (260мг) №1*** начинаются от 4200.00 грн. за упаковку.

Можно ли давать это лекарство детям?

Нельзя. Детальнее необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом.

Какие условия хранения у Паклитаксел (Актавис)?

Согласно с инструкцией температура хранения Паклитаксел (Актавис) составляет от 5°C до 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Какая страна производства у Паклитаксел (Актавис)?

Страна производитель у Паклитаксел (Актавис) - Италия.

Динамика цен на "Паклитаксел-Виста конц. д/р-ра д/инф. 6мг/мл фл. 43,33мл (260мг) №1***"

РАНЕЕ ВЫ СМОТРЕЛИ

Промокод скопирован!
Загрузка