Упаковка / 5 шт.
шприц
Торговое название | Оргалутран |
Действующие вещества | Ганиреликс |
Количество действующего вещества | 0,5 мг/мл |
Форма выпуска | раствор для инъекций |
Количество в упаковке | 5 шприцов по 0,5 мл |
Первичная упаковка | шприц |
Способ применения | Внутримышечный |
Взаимодействие с едой | Не имеет значения |
Температура хранения | от 2°C до 30°C |
Чувствительность к свету | Не чувствительный |
Признак | Импортный |
Происхождение | Химический |
Рыночный статус | Оригинал |
Производитель | Н.В. ОРГАНОН |
Страна производства | Нидерланды |
Заявитель | MSD |
Условия отпуска | По рецепту |
Код АТС |
H Препараты гормонов (исключая половые гормоны) H01 Гормоны гипоталамуса, гипофиза и их аналоги H01C Гипоталамические гормоны H01CC Анти-гонадотропин рилизинг гормоны H01CC01 Ганиреликс |
Раствор для инъекций в предварительно наполненном шприце Оргалутран® назначается при следующих показаниях:
- Предупреждение преждевременного повышения уровня лютеинизирующего гормона (ЛГ) у женщин, которым проводят контролируемую стимуляция яичников с использованием вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ).
В клинических исследованиях препарат Оргалутран® применяли с рекомбинантным человеческим рФСГ или корифолитропином альфа, стимулятором фолликулов пролонгированного действия.
Состав
Действующее вещество: ganirelix;
1 предварительно наполненный шприц содержит 0,5 мл водного раствора 0,5 мг/мл ганиреликса ацетата (в пересчете на свободное основание);
Вспомогательные вещества: маннит (E 421), кислота уксусная ледяная, натрия гидроксид, вода для инъекций.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к действующему веществу или любым вспомогательным веществам, перечисленных в разделе «Состав».
- Повышенная чувствительность к ГнРГ или другим его аналогам.
- Нарушение функции почек или печени умеренной или тяжелой степени тяжести.
- Беременность или период кормления грудью.
Способ применения
Оргалутран® должен назначать только специалист, имеющий опыт лечения бесплодия.
Оргалутран® необходимо вводить подкожно, желательно в бедро. Место инъекции следует менять для предупреждения липоатрофии. Пациентка или ее партнер могут вводить Оргалутран® самостоятельно, при условии проведения врачом детального инструктажа и возможности получения консультации у специалиста.
Особенности применения
Беременные
Противопоказано.
Дети
Не применяется детям.
Водители
Влияние препарата Оргалутран® на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами не изучали.
Передозировка
Передозировка может увеличивать продолжительность действия препарата. В случае передозировки введение препарата Оргалутран® следует (временно) прекратить.
Нет достаточных данных относительно острой токсичности препарата Оргалутран® у людей. Клинические исследования при подкожном введении препарата Оргалутран® в разовых дозах до 12 мг не обнаружили системных побочных реакций. Во время исследований острой токсичности у крыс и обезьян симптомы неспецифической токсичности наблюдались только после введения ганиреликсу более 1 и 3 мг/кг соответственно.
Побочные эффекты
Нарушение общего состояния и состояния, связанные со способом применения препарата: очень часто - местные реакции кожи в месте инъекции (преимущественно покраснение, с или без отека); нечасто - недомогание.
Взаимодействие
Исследование взаимодействия препарата Оргалутран® с другими лекарственными средствами не проводились. Нельзя исключить вероятность взаимодействия с другими лекарственными средствами, применяемыми одновременно, включая препараты, высвобождают гистамин.
Условия хранения
Хранить при температуре 2-30°C в оригинальной упаковке. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности - 3 года.
Описание товара заверено производителем Органон.
Обратите внимание!
Описание препарата Оргалутран р-р д/ин. 0,5мг/мл шприц 0,5мл №5*** на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.