Упаковка / 10 шт.
флакон
| Торговое название | Липофундин |
| Действующие вещества | Длинноцепочечные триглицериды соевого масла, Триглицериды со средними цепями |
| Форма выпуска | эмульсия для инфузий |
| Количество в упаковке | 10 флаконов по 500 мл |
| Первичная упаковка | флакон |
| Способ применения | Прочее |
| Взаимодействие с едой | Не имеет значения |
| Температура хранения | от 5°C до 25°C |
| Чувствительность к свету | Не чувствительный |
| Признак | Импортный |
| Происхождение | Растительный |
| Рыночный статус | Традиционный |
| Производитель | Б.БРАУН МЕЛЬЗУНГЕН АГ |
| Страна производства | Германия |
| Заявитель | B.Braun |
| Условия отпуска | По рецепту |
| Код АТС |
B Препараты, влияющие на кроветворение и кровь B05 Кровезаменители и другие растворы B05B Растворы для внутривенного введения B05BA Растворы для парентерального питания B05BA02 Жировые эмульсии |
Фармакологические свойства
Липофундин содержит тг со средней длиной цепи и длинными цепями, которые используются организмом как источник энергии. тг с длинными цепями обеспечивают организм ненасыщенными жирными кислотами, тг со средней длиной цепи быстрее, чем с длинными цепями, гидролизуются и больше окисляются.
При в/в введении связывается с альбумином крови, время полураспада — 9–10 мин, не проходит через ГЭБ и не попадает в цереброспинальную жидкость, не выделяется почками.
Показания
Как составная часть для полного или частичного парентерального питания, как источник энергии; профилактика и устранение дефицита незаменимых жирных кислот и жидкости.
Применение
В/в капельно, суточная потребность в жирах у взрослых и детей в возрасте старше 6 лет составляет 1–2 г/кг, что соответствует 10–20 мл 10% эмульсии или 5–10 мл 20% эмульсии на 1 кг массы тела в сутки.
Суточная потребность в жирах у новорожденных составляет 2–3 г жира на кг массы тела (до 4 г/кг), что соответствует 20–30 мл 10% эмульсии (не более 40 мл/сут) в сутки или 10–15 мл 20% эмульсии (не более 20 мл/сут).
Суточная потребность в жирах у детей в возрасте до 1 года (за исключением новорожденных) и от 1 года до 6 лет составляет 1–3 г жира на кг массы тела, что соответствует 10–30 мл 10% эмульсии или 5–15 мл 20% эмульсии на 1 кг массы тела в сутки.
Введение жировых эмульсий следует проводить как можно медленнее. На протяжении первых 15 мин скорость инфузии не должна превышать 0,05–0,1 г жира на кг массы тела в час 10% Липофундина или 0,25–0,5 мл 20% Липофундина. Максимальная скорость инфузии: 0,75 мл Липофундина МСТ/ЛСТ 20% или 1,5 мл Липофундина МСТ/ЛСТ 10% на 1 кг тела (0,15 г жира/кг) в час. Таким образом, капельный режим не должен превышать 0,5 капли/кг/мин для 10% эмульсии или 0,25 капли/кг/мин для 20% эмульсии. Это значит, что для пациента с массой тела 70 кг максимальная скорость инфузии 10 и 20% Липофундина может быть около 100 мл/ч или 35 капель/мин и 50 мл/ч или 18 капель/мин соответственно. Скорость инфузии рассчитывают так, чтобы суточная доза была введена на протяжении 16–24 ч.
Противопоказания
Гиперчувствительность к ингредиентам препарата. тяжелые расстройства гемокоагуляции, шоковые состояния, коллапс, острая тромбоэмболия, тяжелая септицемия, которая сопровождается ацидозом и гипоксией, жировая эмболия, острый инфаркт миокарда, острый геморрагический инсульт, кетоацидозная кома и кома неустановленной этиологии, нарушения жирового метаболизма с гиперлипидемией (концентрация тг натощак в сыворотке крови у взрослых превышает 3 ммоль/л, а у детей 1,7 ммоль/л), тяжелые заболевания печени, геморрагический панкреонекроз.
Относительно противопоказано введение Липофундина МСТ/ЛСТ 10% при нарушениях водно-электролитного баланса (гипотоническая дегидратация, гипергидратация, гипокалиемия), наличие ацидоза различного генеза.
В этих случаях препарат можно вводить после устранения указанных симптомов.
Поскольку безопасность применения препарата в период беременности и кормления грудью не установлена, применять его в этих ситуациях можно только в случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.
Побочные эффекты
Аллергические реакции, гиперлипидемия, гиперкоагуляция, тошнота, рвота, головная боль, гипертермия, аг или гипотензия, потливость, озноб, сонливость. в таких случаях инфузию необходимо прекратить и после исчезновения симптомов инфузию можно продолжать с меньшей скоростью и/или в более низкой дозе.
Особые указания
При ежедневном применении препарата в высоких дозах необходимо проводить контроль уровня тг сыворотки крови и после 1-го дня инфузии — контроль уровня глюкозы в крови, кор и электролитного баланса. необходимо ежедневно контролировать водный баланс и/или массу тела пациента. поскольку изменение клеточного состава крови может быть симптомом передозировки, рекомендуется контролировать картину периферической крови. при повышении уровня глюкозы в крови необходимо прекратить введение жировой эмульсии.
Использование жировых эмульсий в качестве единственного источника энергии может спровоцировать возникновение метаболического ацидоза. Одновременное применение р-ров углеводов предупреждает развитие этого осложнения. Таким образом, инфузия жировой эмульсии всегда должна сопровождаться введением достаточного количества углеводных р-ров. Витамин Е, входящий в состав препарата, влияет на эффективность витамина К, который принимает участие в синтезе факторов свертывания крови. Поэтому пациентам, получающим перорально антикоагулянты, и при подозрении на дефицит витамина К рекомендовано проводить мониторинг показателей факторов свертывания крови.
Взаимодействия
Препарат не следует применять в качестве растворителя для концентратов электролитов или других препаратов. необходимо избегать смешивания с другими инфузионными р-рами, поскольку в таком случае не гарантирована адекватная стабильность жировой эмульсии на протяжении продолжительного периода. режимы комбинирования для препаратов парентерального питания используют лишь тогда, когда фармацевтическая совместимость р-ров возможна и может быть проконтролирована. нельзя допускать смешивания с инъекционными и инфузионными р-рами, содержащими спирт.
Было выявлено взаимодействие с гепарином.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами не известно.
Передозировка
Выраженные симптомы побочного действия. кроме того, могут возникнуть гепатомегалия с желтухой или без нее, спленомегалия, анемия, уменьшение количества тромбоцитов, лейкоцитов, геморрагии или склонность к геморрагиям, нарушение свертываемости крови, метаболический ацидоз. неотложные мероприятия.
Необходимо прекратить инфузию. Дальнейшее лечение определяется, исходя из конкретных симптомов и их тяжести; в отдельных ситуациях может понадобиться переливание крови или ее компонентов.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °с. не замораживать. препарат предназначен для одноразового использования, нельзя использовать при расслоении эмульсии. неиспользованные объемы препарата не подлежат хранению.
Описание товара заверено производителем Б.Браун.
Обратите внимание!
Описание препарата Липофундин МСТ/ЛСТ 20% эмул. д/инф. фл. 500мл №10 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
