Таблетки, покрытые оболочкой, по 10 штук в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке в картонной коробке.
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
Стиллат – комбинированный противомикробный препарат широкого спектра действия. В состав препарата входят 2 активных компонента – гатифлоксацин и орнидазол. Гатифлоксацин антибиотик группы фторхинолонов, обладает бактериостатическим действием.
Механизм действия препарата основан на его способности угнетать ДНК-гидразу и топоизомеразу IV, вследствие чего угнетается репликация ДНК бактерий. Механизм действия орнидазола основан на его способности нарушать структуру ДНК микроорганизмов.
К действию препарата чувствительны грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, в том числе Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophillus influenzae (включая штаммы продуцирующие бета-лактамазы), Haemophilias раrаinfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis(включая штаммы продуцирующие бета-лактамазы), Escherichia coli, Enterobacter cloacae и Neisseria gonorrhoеae (включая штаммы продуцирующие бета-лактамазы).
Относительно чувствительны Streptococcus milieri, Streptococcus mitior, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (в том числе метицилинрезистентные штаммы),
Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium diphtheriae, Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mіrabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri и Providencia stuartii.
Кроме того препарат активен в отношении Сhlamydia pneumoniae, Сhlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Legionella pneumophila, Ureaplasma, Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia (Giardia intestinalis), Haelicobacter Pylori, Bacteroides и Clostridium spp., Fusobacterium spp и микобактерий туберкулёза.
К действию препарата относительно чувствительны анаэробные микроорганизмы, в том числе Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthiі, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus, Prevotella spp., Propionibacterium spp., Ctostridium perfringens, Clostridium ramosum.
После перорального применения активные компоненты препарата хорошо абсорбируются в желудочно-кишечном тракте, биодоступность гатифлоксацина составляет 96%, орнидазола – 90%. Максимальная плазменная концентрация орнидазола отмечается спустя 3 часа после перорального приема, гатифлоксацина – спустя 1-2 часа. Оба активных компонента имеют низкую степень связи с белками плазмы. Орнидазол и гатифлоксацин в организме хорошо проникают в ткани и биологические жидкости.
Выводятся гатифлоксацин и орнидазол почками, как в неизменном виде, так и в виде метаболитов. Некоторая часть орнидазола выводится кишечником (около 22% от принятой дозы). Период полувыведения гатифлоксацина составляет от 7 до 14 часов, орнидазола – 13 часов.
Препарат применяют для терапии пациентов с инфекционными заболеваниями различной локализации, вызванными микроорганизмами, чувствительными к действию препарата Стиллат:
Кроме того, препарат применятся для лечения и профилактики инфекционных осложнений после оперативных вмешательств.
При применении препарата отмечалось развитие таких побочных эффектов, вызванных активными компонентами препарата:
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата и лекарственным средствам, производным нитроимидазола и хинолона.
Препарат не применяют для терапии пациентов, страдающих заболеваниями центральной нервной системы и острыми неврологическими заболеваниями.
В связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у детей в возрасте младше 18 лет препарат не следует применять в педиатрии.
При назначении препарата следует учитывать, что риск развития побочных эффектов выше у пациентов, страдающих нарушениями функции печени, ишемической болезнью сердца и алкоголизмом.
Препарат следует с осторожностью назначать при нарушении функции почек.
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам, работа которых связана с управлением потенциально опасными механизмами и вождением автомобиля.
Препарат не применяют для терапии женщин в период беременности и лактации в связи с отсутствием достоверных данных о безопасности активных компонентов препарата для плода и новорожденного.
При сочетанном применении препарата с блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов, варфарином, теофиллином и дигоксином не отмечается изменений фармакокинетики данных препаратов.
При одновременном применении препарата с пробенецидом отмечается увеличение системного выведения гатифлоксацина.
Препарат при сочетанном применении усиливает эффекты непрямых антикоагулянтов и увеличивает длительность терапевтического действия веркурония бромида.
При применении завышенных доз препарата у пациентов отмечается развитие нарушений со стороны центральной нервной системы, в том числе спутанность сознания, головокружение, обморок, периферический неврит и усиление побочных эффектов препарата.
При дальнейшем повышении дозы возможно развитие судорог.
Специфического антидота нет. В случае передозировки препарата показана госпитализация, в случае если после приема препарата прошло не более 2 часов показано промывание желудка и прием энтеросорбентов. Кроме того, показано проведение симптоматической терапии.
Проведение гемодиализа малоэффективно.
В случае развития судорог назначают диазепам.
Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре не выше 25 градусов Цельсия.
Срок годности – 2 года.
Описание препарата Стиллат на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.