Рифонат - противомикробное средство для системного применения. Противотуберкулезные средства. Антибиотики.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, эрозивный гастрит, псевдомембранозный энтероколит.
Со стороны пищеварительной системы: повышение уровня печеночных трансаминаз, билирубина в плазме крови, гепатит.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: редко - тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, эозинофилия, лейкопения, гемолитическая анемия.
Неврологические расстройства: головная боль, снижение остроты зрения, атаксия, нарушение координации движений, дезориентация.
Со стороны мочевыделительной системы: некроз почечных канальцев, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.
Эндокринные расстройства: дисменорея.
Со стороны иммунной системы: отек Квинке, анафилактический шок, бронхоспазм.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь, крапивница, зуд.
Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: артралгия, миалгия.
Общие и местные расстройства: лихорадка, флебит.
Другие: красно-коричневая окраска мочи, кала, слюны, мокроты, пота, слез, индукция порфирии.
При длительном применении препарата показан систематический контроль периферической крови и функции печени и почек.
При лечении возможно быстрое развитие резистентности микроорганизмов, в том числе стафилококков.
В период лечения нельзя применять микробиологические методы определения концентрации фолиевой кислоты и витамина В12 в сыворотке крови.
На фоне лечения кожа, мокрота, пот, кал, слезная жидкость, моча приобретают оранжево-красного цвета, также может закрашивать мягкие контактные линзы.
С осторожностью применять истощенным больным. Рифонат® содержит метабисульфит натрия, редко может вызывать реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.
Пациенткам, которые применяли гормональные контрацептивы для системного использования в период лечения Рифонат®, необходимо перейти на другие методы контрацепции.
При развитии суперинфекции необходимо принять надлежащие терапевтические мероприятия и остановить лечения.
В период беременности Рифонат® противопоказан. В случае необходимости применения препарата кормление грудью следует прекратить.
Препарат не применять детям до 30 месяцев.
Препарат применять исключительно в условиях стационара.
Симптомы передозировки неизвестны.
Хранить при температуре от +2°С до +8°С в оригинальной упаковке. Разрешается хранение при температуре не выше 25°С не более 90 дней. После открытия оригинальной упаковки (пакета из фольги) препарат следует хранить при температуре от +2°С до +8°С не более 14 суток.
Описание препарата Рифонат на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Форма выпуска: раствор для инъекций, 50 мг/мл по 10 мл в полимерном контейнере; по 10 полимерных контейнеров в пакете, по 1 пакету в пачке из картона
Состав: 1 мл раствора содержит рифамицина натрия 50 мг; 1 контейнер содержит рифамицин натрия 500 мг/
Производитель: Украина