Пентаксим

Товаров: 2
Сортировка:  
Вид:  


Редакторская группа
Дата создания: 27.04.2021       Дата обновления: 28.03.2024

Пентаксим является комбинированной противобактериальной и противовирусной вакциной.

Показания

Вакцина Пентаксим показана для комбинированной профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита и инвазивных инфекций, вызванных Haemophilus influenzae типа b (таких как менингит, септицемия, целлюлит, артрит, эпиглотит и т.д.):

  • для курса первичной иммунизации младенцев в возрасте от 2 месяцев
  • для бустерной вакцинации через год после курса первичной вакцинации в течение второго года жизни.

Вакцина Пентаксим не обеспечивает защиты от инфекций, возбудителями которых являются другие типы Haemophilus influenzae , а также от менингита, вызванного другими микроорганизмами.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к любому из действующих веществ Пентаксима;
  • к любому из вспомогательных веществ;
  • к глютаральдегиду, неомицину, стрептомицина или полимиксина В (которые используются в процессе производства и могут присутствовать в следовых количествах);
  • к вакцине против коклюша (ацелюлярным или цельноклеточным компонентам).
  • возникновение реакций, угрожающим жизни, после предварительного введения этой вакцины или вакцины, содержащей такие же вещества.
  • аакцинацию следует отложить в случае лихорадки или острого заболевания.
  • прогрессирующая энцефалопатия.
  • энцефалопатия, которая возникла в течение 7 дней после введения предыдущей дозы любой вакцины, содержащей антигены возбудителя коклюша (цельноклеточные или ацеллюлярные вакцины против коклюша).

В связи с отсутствием исследований совместимости эту вакцину не следует смешивать с другими лекарственными средствами.

Побочное действие

Побочные реакции классифицируют в зависимости от частоты их возникновения:

очень часто ³ 1/10

часто от ³ 1/100 до <1/10

нечасто от ³ 1/1000 до <1/100

редко от ³ 1/10000 до <1/1000

очень редко <1/10000

неизвестно: невозможно оценить по имеющимся данным.

На основании спонтанных отчетов выявились некоторые побочные реакции, которые наблюдались очень редко после введения вакцины Пентаксим. Поскольку представление отчетов было спонтанным, а численность популяции неизвестна, не всегда можно точно рассчитать показатель заболеваемости или установить причинно-следственную связь между использованием вакцины и данными реакциями. Поэтому эти побочные реакции имеют частоту возникновения «неизвестно».

При проведении клинических исследований среди детей, получавших Пентаксим как первичную вакцинацию, чаще сообщали о появлении реакций в месте инъекции, анормальный плач, раздражительность и лихорадку.

Эти симптомы обычно появляются в течение 48 часов после прививки и могут продолжаться в течение 48-72 часов. Они исчезают спонтанно, не требуя специального лечения.

Частота реакции в месте инъекции имеет тенденцию к увеличению при Бустерная вакцинации по сравнению с первичной иммунизацией.

Со стороны иммунной системы

Неизвестно: реакции гиперчувствительности немедленного типа, такие как отек лица, ангионевротический отек, отек Квинке, анафилактические реакции и анафилактический шок.

Метаболизм и расстройства питания

Очень часто потеря аппетита.

психические расстройства

Очень часто нервозность, раздражительность, анормальный плач.

Часто нарушения сна.

Нечасто длительный безутешный плач.

Со стороны нервной системы

Очень часто сонливость.

Неизвестно: фебрильные или афебрильные судороги, гипотонически-гипореспенсивний синдром.

Желудочно-кишечные расстройства

Очень часто рвота.

Часто диарея.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки

Неизвестно сыпь, эритема, крапивница.

Общие нарушения и реакции в месте введения

Очень часто эритема в месте инъекции, лихорадка ≥ 38 ° С, отек в месте инъекции, боль в месте инъекции.

Часто уплотнения в месте инъекции.

Нечасто лихорадка ≥ 39 ° С, покраснение в месте инъекции и отек ≥ 5 см.

Редко лихорадка ˃ 40 ° С.

Неизвестно: повышение температуры до 38 ° С.

Отек одной или обеих нижних конечностей в результате введения вакцины, содержащей компонент Haemophilus influenzae типа b . Такие реакции преимущественно появляются через несколько часов после проведения курса первичной иммунизации и спонтанно исчезают без последствий в течение 24 часов. Указанные реакции могут сопровождаться цианозом, эритемой, временной пурпурой и сильным плачем.

Неизвестно: сильная реакция в месте введения инъекции (> 50 мм), включая обширный отек конечности, может распространяться от места введения на один или оба смежных суставы. Эти реакции проявляются в течение 24-72 часов после вакцинации и могут сопровождаться такими симптомами, как эритема, местное повышение температуры, чувствительность или боль в месте инъекции. Симптомы исчезают спонтанно в течение 3-5 дней. Вероятность развития подобных реакций зависит от количества предварительно полученных доз вакцин, содержащих ацелюлярных коклюшный компонент, с повышением риска после введения 4-й и 5-й доз.

Потенциальные побочные реакции (то есть неблагоприятные события, которые были зарегистрированы с другими вакцинами, содержащими один или несколько антигенных компонентов, аналогичных Пентаксима).

После введения вакцины, содержащей столбнячный анатоксин, зафиксированы случаи развития плечевого неврита и синдрома Гийена-Барре.

Дополнительная информация по отдельным популяций

Апноэ у очень недоношенных детей (родившихся на ≤ 28 недели беременности).

Условия хранения

Вакцину следует хранить при температуре от 2 до 8 ° С (в холодильнике). Не замораживать.

Защищать от света. Хранить в недоступном для детей месте.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности - 3 года.

Вакцину используют сразу же после восстановления.

Обратите внимание!

Описание препарата Пентаксим на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Пентаксим: инструкции

Форма выпуска: порошок Haemophilus influenzae типа b и суспензия для инъекций (0,5 мл); по 1 флакону с порошком и 1 предварительно заполненному шприцу (0,5 мл) с прикрепленной иглой (или 2 отдельными иглами), содержащим суспензию для инъекций, в картонной коробке; по 1 флакону с порошком и 1 предварительно заполненному шприцу (0,5 мл) с прикрепленной иглой (или 2 отдельными иглами), содержащим суспензию для инъекций, в стандартно-экспортной упаковке, содержащейся в картонной коробке с инструкцией для медицинского применения

Состав: Diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), полиомиелит (inactivated) vaccine (adsorbed) и Haemophilus influenzae типа b conjugate vaccine /1 иммунизирующая доза вакцины (0,5 мл) после разведения содержит:/дифтерийный 30 МЕ(2) (3)/столбнячный анатоксин(1) 40 МЕ(3) (4)/антигены Bordetella pertussis: /кашлюковый анатоксин(1) 25 мкг/филаментный гемагглютинин(1) 25 мкг/инактивированный полиовирус(5) ): / типа 1 (штамм Mahoney) 40 D-единиц(6) (7)/ типа 2 (штамм MEF-1) 8 D-единиц(6) (7)/ типа 3 (штамм Saukett) 32 D-единицы( 6) (7)/полисахарид Haemophilus influenzae типа b, 10 мкг/конъюгированный с столбнячным протеином 18–30 мкг //(1) адсорбированный на гидратированном гидроксиде алюминия (соответствует 0,3 мг Al3+)/(2) как среднее значение /(3) или эквивалентная активность, определенная путем оценки иммуногенности/(4) как нижний предел доверительного интервала (p=0.95)/(5) полученные на клетках Vero/(6) D – антигенные единицы/(7) или эквивалентное количество антигена , определенная соответствующим иммунохимическим методом

Производитель: Франция/Франция

Форма выпуска: порошок Haemophilus influenzae типа b и суспензия для инъекций (0,5 мл); по 1 флакону с порошком и 1 предварительно заполненному шприцу (0,5 мл) с прикрепленной иглой (или 2 отдельными иглами), содержащим суспензию для инъекций, в картонной коробке; по 1 флакону с порошком и 1 предварительно заполненному шприцу (0,5 мл) с прикрепленной иглой (или 2 отдельными иглами), содержащим суспензию для инъекций, в стандартно-экспортной упаковке, содержащейся в картонной коробке с инструкцией по медицинскому применению

Состав: Diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), полиомиелит (inactivated) vaccine (adsorbed) и Haemophilus influenzae типа b conjugate vaccine /1 иммунизирующая доза вакцины (0,5 мл) после разведения содержит:/дифтерийный 30 МЕ(2) (3)/столбнячный анатоксин(1) 40 МЕ(3) (4)/антигены Bordetella pertussis: /кашлюковый анатоксин(1) 25 мкг/филаментный гемагглютинин(1) 25 мкг/инактивированный полиовирус(5) ): / типа 1 (штамм Mahoney) 40 D-единиц(6) (7)/ типа 2 (штамм MEF-1) 8 D-единиц(6) (7)/ типа 3 (штамм Saukett) 32 D-единицы( 6) (7)/полисахарид Haemophilus influenzae типа b, 10 мкг/конъюгированный с столбнячным протеином 18–30 мкг //(1) адсорбированный на гидратированном гидроксиде алюминия (соответствует 0,3 мг Al3+)/(2) как среднее значение /(3) или эквивалентная активность, определенная путем оценки иммуногенности/(4) как нижний предел доверительного интервала (p=0.95)/(5) полученные на клетках Vero/(6) D – антигенные единицы/(7) или эквивалентное количество антигена , определенная соответствующим иммунохимическим методом

Производитель: Франция

Форма выпуска: порошок Haemophilus influenzae типа b и суспензия для инъекций (0,5 мл); по 1 флакону с порошком и 1 предварительно заполненному шприцу (0,5 мл) с прикрепленной иглой (или 2 отдельными иглами), содержащим суспензию для инъекций, в картонной коробке; по 1 флакону с порошком и 1 предварительно заполненному шприцу (0,5 мл) с прикрепленной иглой (или 2 отдельными иглами), содержащим суспензию для инъекций, в стандартно-экспортной упаковке, содержащейся в картонной коробке с инструкцией для медицинского применения

Состав: Diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), poliomyelitis (inactivated) vaccine (adsorbed) and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine /1 імунізуюча доза вакцини (0,5 мл) після розведення містить:/дифтерійний анатоксин(1)  30 МО(2) (3)/правцевий анатоксин(1)  40 МО(3) (4)/антигени Bordetella pertussis: /кашлюковий анатоксин(1) 25 мкг/філаментний гемаглютинін(1) 25 мкг/інактивований поліовірус(5): / типу 1 (штам Mahoney) 40 D-одиниць(6) (7)/ типу 2 (штам MEF-1) 8 D-одиниць(6) (7)/ типу 3 (штам Saukett) 32 D-одиниці(6) (7)/полісахарид Haemophilus influenzae типу b, 10 мкг/кон’югований з правцевим протеїном 18–30 мкг //(1) адсорбований на гідроксиді алюмінію гідратованому (відповідає 0,3 мг Al3+)/(2) як середнє значення/(3) або еквівалентна активність, визначена шляхом оцінки імуногенності/(4) як нижня межа довірчого інтервалу (p=0.95)/(5) отримані на клітинах Vero/(6) D – антигенні одиниці/(7) або еквівалентна кількість антигену, визначена відповідним імунохімічним методом

Производитель: Франция/Франция

Динамика цен на "Пентаксим вакцина пор. Haemophilus infl. типа b фл.+сусп. д/ин.шприц 0,5мл с 2 игл. №1"

Пентаксим цена в Аптеке 911

Категория препаратов Пентаксим
Количество препаратов в каталоге 2
Средняя цена препарата 1195.00 грн.
Самый дешевый препарат 1140.00 грн.
Самый дорогой препарат 1250.00 грн.
Промокод скопирован!
Загрузка