АМІНОПЛАЗМАЛЬ Б.БРАУН 10 % Е

Международное непатентованное наименование Amino acids
АТС-код B05BA01
Тип МНН Комбинированный
Форма выпуска

розчин для інфузій; по 500 мл у флаконі; по 10 флаконів у картонній коробці

Условия отпуска

за рецептом

Состав

1000 мл розчину містить: ізолейцин 8,90 г, лейцин 5,00 г, лізину гідрохлорид 8,56 г (еквівалентно лізину 6,85 г), метіонін 4,40 г, фенілаланін 4,70 г, треонін 4,20 г, триптофан 1,60 г, валін 6,20 г, аргінін 11,50 г, гістидин 3,00 г, аланін 10,50 г, гліцин 12,00 г, кислота аспарагінова 5,60 г, кислота глутамінова 7,20 г, пролін 5,50 г, серин 2,30 г, тирозин 0,40 г, натрію ацетат, тригідрат 2,858 г, натрію гідроксид 0,360 г, калію ацетат 2,453 г, магнію хлорид, гексагідрат 0,508 г, динатрію фосфат, додекагідрат 3,581 г; концентрації електролітів: натрій 50 ммоль/л, калій 25 ммоль/л, магній 2,5 ммоль/л, ацетати 46 ммоль/л, хлориди 52 ммоль/л, фосфати 10 ммоль/л, цитрат 2,0 ммоль/л

Фармакологическая группа Розчин для парентерального живлення. Амінокислоти.
Заявитель Б. Браун Мельзунген АГ
Німеччина
Карл-Браун-Штрассе 1, 34212 Мельзунген, Німеччина
Производитель Б. Браун Мельзунген АГ (виробництво, первинна та вторинна упаковка, випуск серії, контроль серії)
Німеччина
Карл-Браун-Штрассе 1, 34212 Мельзунген, Німеччина (виробництво, первинна та вторинна упаковка, випуск серії);
Регистрационный номер UA/13161/01/01
Дата начала действия 20.11.2018
Дата окончания срока действия необмежений
Досрочное прекращение Нет
Тип ЛС Обычный
ЛС биологического происхождения Нет
ЛС растительного происхождения Нет
ЛС-сирота Нет
Гомеопатическое ЛС Нет
Инструкция Скачать инструкцию

Цены на АМІНОПЛАЗМАЛЬ Б.БРАУН 10 % Е

Аминоплазмаль Б.Браун 10% Е р-р д/инф. фл. 500мл №10

Форма выпуска: р-р д/инф. фл 100мг/мл 500мл

Производитель: Б.БРАУН МЕЛЬЗУНГЕН АГ

1801.00 грн.
Где есть

Аналоги АМІНОПЛАЗМАЛЬ Б.БРАУН 10 % Е

Аминоплазмаль Гепа р-р д/инф. 10% фл. 500мл №10

Форма выпуска: р-р д/инф. фл 100мг/мл 500мл

Производитель: Б.БРАУН МЕЛЬЗУНГЕН АГ

2329.00 грн.
Где есть

Состав

действующего вещества: 1000 мл раствора содержит:

Изолейцин

5,00 г

Лейцин

8,90 г

Лизина гидрохлорид

(эквивалентно лизина)

8,56 г

6,85 г

Метионин

4,40 г

Фенилаланин

4,70 г

Треонин

4,20 г

Триптофан

1,60 г

Валин

6,20 г

Аргинин

11,50 г

Гистидин

3,00 г

Аланин

10,50 г

Глицин

12,00 г

Кислота аспарагиновая

5,60 г

Кислота глутаминовая

7,20 г

Пролин

5,50 г

Серин

2,30 г

Тирозин

0,40 г

Натрия ацетат, тригидрат

2,858 г

Натрия гидроксид

0,360 г

Калия ацетат

2,453 г

Магния хлорид, гексагидрат

0,508 г

Динатрия фосфат, додекагидрат

3,581 г

Концентрации электролитов

ммоль/л

Натрий

50

Калий

25

Магний

2,5

Ацетаты

46

Хлориды

52

Фосфаты

10

Цитрат

2,0

вспомогательные вещества: ацетилцистеин; кислота лимонная моногидрат, вода для инъекций азот.

Врачебная форма. Раствор для инфузий.

Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор от бесцветного до бледно-соломенного цвета, практически без частиц.

Общее содержание аминокислот

100 г/л

Общее содержание азота

15,8 г/л

Энергетическая ценность

1000 мл ≈ 1675 кДж ≈ 400 ккал

Теоретическая осмолярность

1021 мОсм/л

Кислотность титрования (pH 7,4)

примерно 26 ммоль/л

pH

5,7 6,3

Фармакологическая группа. Раствор для парентерального питания. Аминокислоты.

Код АТХ B05В A01.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Аминоплазмаль Б. Браун 10% Е - раствор для обеспечения организма аминокислотами и электролитами в рамках режима парентерального питания.

Целью парентерального питания является обеспечение организма всеми питательными веществами, необходимыми для его роста, поддержания и регенерации тканей.

Аминокислоты имеют особое значение, поскольку они являются незаменимыми структурными элементами для синтеза протеинов. После введения аминокислоты смешиваются с собственными аминокислотами организма. Экзогенные и эндогенные аминокислоты играют роль структурных элементов для синтеза функциональных и структурных белков.

Во избежание неправильного усвоения аминокислот и одновременного обеспечения процессов, требующих энергии, необходимо дополнительное введение источников энергии (углеводороды/жиры).

Фармакокинетика. Поскольку компоненты Аминоплазмаля Б. Браун 10% Е вводятся в организм внутривенно, их биодоступность составляет 100%.

Состав Аминоплазмаля Б. Браун 10% Е базируется на результатах клинических исследований свойств аминокислот, вводимых внутривенно. Раствор имеет такой состав, при вводе которого происходит равномерный рост концентрации всех аминокислот в плазме крови человека. Поэтому естественное соотношение аминокислот плазмы крови друг к другу, то есть аминокислотный гомеостаз, сохраняется даже при вливания Аминоплазмаля Б. Браун 10% Е.

Аминокислоты, не использованные для синтеза протеинов, метаболизируется в организме следующим образом. Путем трансаминирования аминогруппа отделяется от углеродного скелета. Углеродный скелет сразу окисляется до СО2 или используется печенью как субстрат для глюконеогенеза. Аминогруппа также метаболизируется в печени до мочевины.

Клинические характеристики.

Показания.

Раствор применяют для введения аминокислот для синтеза протеина при парентеральном питании, при невозможности, недостаточности или наличии противопоказаний к перорального или энтерального питания.

Во время парентерального питания введения растворов аминокислот должно всегда сопровождаться адекватным снабжением энергосубстратов, например в виде углеводов.

Противопоказания.

Противопоказания, связанные с раствором или парентеральным питанием:

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • врожденные патологии метаболизма аминокислот;
  • тяжелые циркуляторные заболевания с риском для жизни (например, шок);
  • гипоксия;
  • недостаточное обеспечение клеток кислородом; метаболический ацидоз, хронические заболевания печени;
  • тяжелая почечная недостаточность без доступа к гемофильтрации и гемодиализа;
  • повышенный патологический уровень в плазме одного из электролитов в составе препарата.

Этот раствор не применяют для терапии детей в возрасте до 3 лет, поскольку соотношение питательных компонентов не полностью соответствует специальным требованиям для педиатрии.

Противопоказания, связанные с инфузионной терапией вообще:

  • декомпенсированная сердечная недостаточность;
  • острый отек легких;
  • гипергидратация;
  • нарушения электролитного и жидкостного баланса.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не изучалась.

Особенности применения.

При почечной недостаточности дозы необходимо тщательно подбирать с учетом индивидуальных потребностей пациента, степени тяжести почечной недостаточности и вида выполняемой заместительной почечной терапии (например, гемодиализ, гемофильтрация).

При печеночной недостаточности дозы необходимо подбирать индивидуально с учетом индивидуальных потребностей пациента и степени тяжести печеночной недостаточности.

С осторожностью применяют препарат при повышенной осмолярности плазмы.

Следует контролировать водный баланс и ионограмму сыворотки крови.

Введение значительных объемов инфузионных растворов при сердечной недостаточности следует проводить под тщательным наблюдением за состоянием пациента.

Перед началом парентерального питания следует провести соответствующее замещение существующего электролитного или жидкостного дисбаланса (например, гипотонический обезвоживания, гипонатриемия, гиперкалиемия).

При нарушениях аминокислотного метаболизма другого происхождения, кроме врожденных патологий метаболизма аминокислот, раствор следует применять только после тщательной оценки соотношения риска и пользы препарата.

Следует регулярно исследовать показатели электролитов в плазме, глюкозы в крови, жидкостного и кислотно-щелочного баланса и функции почек (азот мочевины крови, креатинин).

Контроль должен включать также определение белка в плазме крови и печеночных показателей.

Ежедневно необходимо проверять состояние места инфузии для своевременного выявления воспаления или инфекции.

Аминоплазмаль Б. Браун 10% Е как часть парентерального питания следует применять совместно с необходимым количеством энергосубстратов (углеводов, жировых эмульсий), витаминов и микроэлементов.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Беременность

Исследования по применению препарата женщинам в период беременности не проводились. Поэтому в период беременности препарат применяют с осторожностью и только после тщательной оценки соотношения польза/риск.

Период кормления грудью

Аминокислоты/метаболиты выделяются в грудное молоко, однако при применении препарата Аминоплазмаль Б. Браун 10% Е в терапевтических дозах влияние на новорожденных/младенцев, находящихся на грудном вскармливании, не предвидится.

В то же время женщинам, которые находятся на парентеральном питании, не рекомендуется кормить грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы.

Препарат следует вводить с помощью стерильной системы для инфузий сразу же после открытия контейнера.

Доза препарата рассчитывается в соответствии с индивидуальной потребности пациента в углеводах, аминокислотах и жидкости, в зависимости от клинического статуса (статус питания и/или степень катаболизма азота вследствие базового заболевания).

Взрослые и дети старше 15 лет

Суточная доза

10-20 мл/кг массы тела, соответствует 1,0-2,0 г аминокислот/кг массы тела и эквивалентна;

700-1400 мл раствора для пациента с массой тела 70 кг.

Максимальная суточная доза

20 мл/кг массы тела, соответствует 2,0 г аминокислот/кг массы тела (140 г аминокислот для пациента с массой тела 70 кг) и эквивалентно 1400 мл для пациента с массой тела 70 кг.

Максимальная скорость инфузии или капельного введения соответственно:

1,0 мл/кг/час, что соответствует 0,1 г аминокислот/кг/час, что эквивалентно 70 мл/час для пациента с массой тела 70 кг (1,17 мл/мин для пациента с массой тела 70 кг).

Дети

Данные по дозировке для детей являются ориентировочными средними показателями. Дозировка следует подбирать индивидуально с учетом возраста ребенка, стадии развития и превалиюючого заболевания.

Суточная доза для детей

от 3 до 5 лет: 15 мл/кг массы тела, соответствует 1,5 г аминокислот/кг массы тела;

от 6 до 14 лет: 10 мл/кг массы тела, соответствует 1,0 г аминокислот/кг массы тела.

Максимальная скорость инфузии

1 мл/кг/час, что соответствует 0,1 г аминокислот/кг/час.

Пациенты с почечной/печеночной недостаточностью

У пациентов с почечной или печеночной недостаточностью дозы следует подбирать индивидуально (см. Раздел «Особенности применения»). Аминоплазмаль Б. Браун 10% Е противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности и почечной недостаточности при отсутствии заместительной почечной терапии (см. Раздел «Противопоказания»).

Способ и длительность применения:

Для инфузий в центральную вену (через центральный венозный катетер).

Препарат можно применять до тех пор, пока существуют показания для парентерального питания.

Препарат является структурным элементом для синтеза протеина. Для полноценного парентерального питания необходимо одновременное введение энергетических нутриентов, незаменимых жирных кислот, витаминов и микроэлементов.

Дети.

Применяют детям в возрасте от 3 лет.

Передозировки.

Симптомы передозировки жидкостью и электролитами

Передозировка или слишком высокая скорость инфузии могут привести к гипергидратации, электролитного дисбаланса и отека легких.

Симптомы передозировки аминокислотой

При передозировке, например при слишком быстрой инфузии, возможны реакции непереносимости, которые могут проявляться в виде тошноты, озноба, рвоты, головной боли, метаболического ацидоза, гипераммониемии и вывода неосвоенных аминокислот с мочой.

Лечение

В таких случаях следует прекратить инфузию и через некоторое время возобновить ее с меньшей скоростью.

Побочные реакции.

При применении препарата побочные эффекты возникают относительно редко, они умеренно выражены и носят обратимый характер.

Возможно возникновение побочных эффектов, связанных как с данным конкретным раствором, так и с парентеральным питанием вообще, особенно в начале инфузионной терапии.

Редкие(≥ 1/1000 до <1/100):

со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота

со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, одышка, повышение или снижение артериального давления;

общие реакции: головная боль, лихорадка, дрожь, аллергические реакции.

Срок годности. 3 года.

Условия хранения.

Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Не замораживать.

Препарат предназначен для однократного применения. Неиспользованный препарата не подлежат хранению. Нельзя использовать препарат, если раствор непрозрачный, на флаконе есть следы повреждений или нарушена герметичность.

Несовместимость.

Особое внимание следует обращать на совместимость. Препарат не следует применять с другими лекарственными средствами, если их совместимость не была предварительно проверена.

Не рекомендуется вводить какие-либо другие лекарственные средства в раствор Аминоплазмаля Б. Браун 10% Е, их нужно включать в стандартные растворы углеводов и электролитов.

При необходимости добавления в комплект парентерального питания других питательных компонентов, таких как углеводы, жиры, витамины, микроэлементы, смешивания следует проводить в жестких асептических условиях. После добавления любого из компонентов раствор следует тщательно перемешать.

Упаковка. По 500 мл во флаконе; по 10 флаконов в картонной коробке.

Категория отпуска.

По рецепту.

Производитель.

Б. Браун Мельзунген АГ/B. Braun Melsungen AG.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Карл Браун-Штрассе 1, 34212 Мельзунген, Германия /

Carl-Braun-Strasse 1, 34212 Melsungen, Germany.

Промокод скопирован!
Загрузка
Напишіть нам, ми онлайн!