Гековен

Состав:

• действующие вещества: hydroxyethylstarch 130 / 0,4; натрия хлорид;
• 100 мл раствора содержат гидроксиэтилкрахмала 130 / 0,4 (средняя молекулярная масса 130000, степень молярного замещения 0,4), в пересчете на сухое вещество 6,0 г, натрия хлорида 0,9 г;
• вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Форма выпуска:

По 200, 250, 400, 500 мл препарата в бутылках.

Лечение и профилактика гиповолемии и шока при ожогах, травмах, операциях.

Острая нормоволемическая гемодилюция.

Терапевтическая гемодилюция.

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

Гипергидратация.

Гиперволемия.

Хроническая сердечная недостаточность.

Тяжелые нарушения свертывающей системы крови.

Внутричерепное кровотечение.

Состояние дегидратации, когда требуется коррекция водно-электролитного баланса.

Тяжелая почечная недостаточность, сопровождающаяся олигурией или анурией.

Применение пациентам, которые находятся на гемодиализе.

Препарат предназначен для длительного инфузии. Начальную дозу 10-20 мл необходимо вводить медленно, пациент должен находиться под тщательным наблюдением за возможности возникновения анафилактических реакций.

Суточная доза и скорость инфузии зависят от кровопотери, поддержания или восстановления гемодинамики и от разведения крови (гемодилюции).

Максимальная суточная доза составляет 50 мл / кг массы тела в сутки.

У детей до 2 лет, перенесших оперативные вмешательства (кроме кардиологических), переносимость при применении ГЭК 130 в процессе операций была сравнима с переносимостью 5% альбумина.

Гековен применяется для восстановления объема циркулирующей крови:

• у взрослых, максимальная суточная доза - 50 мл / кг;
• в возрасте 10-18 лет, суточная доза - 33 мл / кг;
• в возрасте 2-10 лет суточная доза - 25 мл / кг;
• у младенцев и детей до 2 лет суточная доза - 25 мл / кг.

Гековен можно вводить многократно в течение нескольких дней, в зависимости от потребностей больного.Продолжительность лечения зависит от продолжительности и тяжести гиповолемии, от гемодинамики и от гемодилюции.

При применении гидроксиэтилкрахмала в редких случаях могут наблюдаться реакции повышенной чувствительности разной степени тяжести, в том числе анафилактические реакции (тошнота, рвота, крапивница и т.п.), гриппозные симптомы (головная боль, мышечная боль), отек нижних конечностей.

В случае возникновения реакции непереносимости инфузию следует немедленно прекратить и принять соответствующие неотложные медицинских мероприятий.

При вводе гидроксиэтилкрахмала может повышаться уровень амилазы в сыворотке крови, что может мешать диагностике панкреатита.

Известным побочным эффектом после длительного введения высоких доз гидроксиэтилкрахмала является кожный зуд.

При высоких дозах эффект дилюции может вызывать разведения компонентов крови, снижение гематокрита, а также факторов коагуляции и других протеинов плазмы.

При введении гидроксиэтилкрахмала могут наблюдаться нарушения свертывания крови, которые зависят от дозы препарата.

Как и при введении других плазмозамещающих растворов, передозировка Гековену может привести к перегрузке системы кровообращения (например, к отеку легких). В таком случае инфузию следует немедленно прекратить и, в случае необходимости, ввести диуретик.

Применение в период беременности и кормления грудью

Клинических данных относительно применения препарата в период беременности нет. Исследования на животных не выявили прямого или опосредованного неблагоприятного влияния на течение беременности, развитие эмбриона / плода, роды и постнатальное развитие. Также не наблюдалось признаков тератогенности.

Гековен можно применять во время беременности только в случаях, когда ожидаемая польза от лечения для матери превышает возможный риск для плода.

До сих пор нет клинических данных по применению Гековену в период кормления грудью.

Дети

Дозы для детей необходимо определять индивидуально в соответствии с потребностями ребенка в коллоидах и с учетом тяжести основного заболевания, показателей гемодинамики и водного баланса.

Гековен можно вводить недоношенным детям только после тщательной оценки соотношения риск / польза.

Особые меры безопасности

Следует избегать смешивания препарата с другими веществами. Если в исключительных случаях в этом есть потребность, необходимо проверить совместимость препаратов (учитывая появление мутности или осадка), соблюдать правила асептики при смешивании и обеспечить хорошее перемешивание.

Препарат использовать немедленно после вскрытия флакона. Неиспользованный раствор должен быть уничтожен. Применение возможно, если раствор прозрачен, а упаковка не повреждена.

При появлении начальных симптомов анафилактоидных реакций введение препарата следует прекратить.

Как и при введении других растворов, при проведении плазмозамещающего терапии необходимо избегать перегрузки жидкостью. Риск гипергидратации особенно возрастает при сердечной недостаточности или тяжелых нарушений функции почек. При лечении таких пациентов показания для инфузии должны быть уточнены.

При тяжелой дегидратации предпочтение отдается солевым растворам. Особая осторожность необходима в случае тяжелой печеночной недостаточности или расстройств свертывания крови, в частности в тяжелых случаях болезни Виллебранда. Важно вводить достаточное количество жидкости и регулярно контролировать функцию почек и баланс жидкости в организме.

Нужно контролировать электролиты сыворотки крови.

Способность влиять на скорость реакции и управления механизмами

Нет данных за применения препарата исключительно в условиях стационара.

При лечении пациентов, группа крови которых не определена, необходимо иметь в виду, что введение больших объемов гидроксиэтилкрахмала может влиять на реакцию агглютинации и давать ложноположительные результаты при определении группы крови.

Введение гидроксиэтилкрахмала может вызывать повышение уровня сывороточной амилазы. Этот эффект следует рассматривать не как нарушение со стороны функции поджелудочной железы, а как результат образования комплекса гидроксиэтилкрахмала с амилазой с последующей задержкой его выведения почками и не почечными путями.

До сих пор случаи взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не известны.

Фармакодинамика. Гековен представляет собой раствор гидроксиэтилкрахмала (ГЭК 130 / 0,4), который получают из амилопектина и характеризуют по молекулярной массе и степени замещения. Для Гековену средняя молекулярная масса составляет 130000 Да, а степень замещения - 0,38-0,45 (это означает, что на 10 глюкозных остатков амилопектина приходится примерно четыре гидроксиэтил группы).Гидроксиетиловий крахмал структурно подобен гликогена, объясняет его высокую толерантность и низкий риск анафилактических реакций. Гековен отличается высокой стабильностью раствора и не дает флокуляции при колебаниях температуры.

Фармакокинетика. Фармакокинетика гидроксиэтилкрахмалов имеет сложный характер и зависит от молекулярной массы и степени молекулярного замещения вещества. После введения гидроксиэтилкрахмалов молекулы размером менее 60000-70000 Да (порога почечной фильтрации) быстро выводятся с мочой, а большие молекулы, в том числе и Гековен, расщепляются α-амилазой плазмы крови, после чего тоже выводятся почками.

Средняя молекулярная масса Гековен в первые минуты после инфузии составляет в плазме крови in vivo70000-80000 Да и остается выше порога почечной фильтрации в течение всего периода лечения.

Через 30 мин после окончания инфузии Гековену его концентрация в плазме крови составляет 75% от максимальной, а через 6 часов снижается до 14%.

Даже при ежедневном введении добровольцам 500 мл 10% раствора ГЭК 130 / 0,4 в течение 10 дней существенного накопления вещества в плазме крови не было обнаружено.

Нарушение функции почек не влияло на время полувыведения в конечной фазе выведения и на величину максимальной концентрации ГЭК в плазме крови. При КК> 30 мл / мин с мочой выводилось 59% введенной дозы препарата, а при КК 15-30 мл / мин - 51%.

По сравнению с ГЭК 200 / 0,5 Гековен имеет улучшенную фармакокинетику (оптимизирован метаболизм и выведение) при сохранении его плазмозамещающих эффекта. При этом произошло ослабление влияния препарата на систему гемостаза при многократном введении высоких доз и снижение накопления гидроксиэтилкрахмала в тканях.

НЕСОВМЕСТИМОСТЬ

Следует избегать смешивания препарата с другими веществами. Если в исключительных случаях в этом есть потребность, необходимо проверить совместимость препаратов (учитывая появление мутности или осадка), соблюдать правила асептики при смешивании и обеспечить хорошее перемешивание.

Хранить при температуре не выше 25 ° C в недоступном для детей месте. При хранении не допускать замораживания препарата.

Срок годности - 3 года.