БиоКлот
Биоклот А относится к группе гемостатических средств.
Показания
Лечение и профилактика кровотечений, вызванных врожденной или приобретенной недостаточностью фактора VIII (гемофилия А, ингибиторная форма гемофилии А, приобретенный дефицит фактора VIII, связанный со спонтанной появлением ингибитора фактора VIII). Болезнь Виллебранда с недостаточностью фактора VIII.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Побочные действия
Повышенная чувствительность или аллергические реакции, к которым относится ангионевротический отек, изжога, гиперемия и острая боль в месте введения, озноб, приливы, общая крапивница, головная боль, сыпь, артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, летаргия, тошнота, беспокойство, тахикардия, ощущение сжатия в груди, звон в ушах, рвота и свистящее дыхание, слабость. В некоторых случаях они могут прогрессировать до тяжелой анафилаксии (в том числе анафилактического шока). Пациентов нужно сообщить о необходимости обращения к врачу в случае появления этих симптомов.
В редких случаях наблюдается повышение температуры тела, лихорадка.
Особенности применения
БиоКлот А® не следует смешивать с другими лекарственными препаратами перед введением. Рекомендуется промывать общую систему для внутривенного введения 0,9% раствором натрия хлорида до и после введения препарата БиоКлот А®.
Применение в период беременности или кормления грудью
Безопасность применения препарата БиоКлот А ® в период беременности не установлена. Поэтому препарат можно застосоовуваты в период беременности и кормления грудью только в случае однозначных показаний, если польза превышает риск.
Дети
Применение препарата детям не рекомендуется.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Обычно не наблюдается влияние на способность управлять автотранспортом или работали с другими механизмами. Но следует учитывать возможность развития побочных реакций со стороны нервной системы.
Передозировка
Данных о симптомах передозировки фактора свертывания крови человека VIII нет. В случае значительной передозировки могут возникнуть тромбоэмболические осложнения. В таком случае показано симптоматическое лечение.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от действия света при температуре от 2 до 8° С. Допускается хранение при температуре не выше 25° С в течение 6 месяцев в любой период срока годности.
Хранить в недоступном для детей месте.
Обратите внимание!
Описание препарата БиоКлот на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
БиоКлот: инструкции
Форма выпуска: лиофилизат для раствора для инъекций по 250 МЕ, 1 флакон с лиофилизатом в комплекте с растворителем (вода для инъекций) по 5 мл во флаконе; по 1 флакону с лиофилизатом и по 1 флакону с растворителем вместе со средствами для растворения и ввода (1 фильтр, 1 шприц одноразовый с иглой для инъекций, 1 крыльчатая инфузионная система) в пачке из картона
Состав: 1 флакон активностью 250 МЕ содержит*: фактор свертывания VIII человека 250 МЕ, фактор фон Виллебранда человека 125 МЕ//*Активность фактора фон Виллебранда человека (МЕ) измеряют в соответствии с активностью кофактора ристоцетина (VWF:RCo) по сравнению с Международным стандартом на концентр фон Виллебранда (ВОЗ)./Активность свертывающего фактора VIII (МЕ) определяют с помощью хромогенного анализа согласно Европейской фармакопее. /
Производитель: Украина
Форма выпуска: лиофилизат для раствора для инъекций по 500 МЕ, 1 флакон с лиофилизатом в комплекте с растворителем (вода для инъекций) по 10 мл во флаконе; по 1 флакону с лиофилизатом и по 1 флакону с растворителем вместе со средствами для растворения и введения (1 фильтр, 1 шприц одноразовый с иглой для инъекций, 1 крыльчатая инфузионная система) в пачке из картона
Состав: 1 флакон активностью 250 МЕ содержит*: фактор свертывания VIII человека 250 МЕ, фактор фон Виллебранда человека 125 МЕ/*Активность фактора фон Виллебранда человека (МЕ) измеряют в соответствии с активностью кофактора ристоцетина (VWF:RCo) по сравнению с Международным стандартом концентрат фактора фон Виллебранда (ВОЗ)./Активность свертывающего фактора VIII (МО) определяют с помощью хромогенного анализа согласно Европейской фармакопее.
Производитель: Украина
Форма выпуска: лиофилизат для раствора для инъекций по 1000 МЕ, 1 флакон с лиофилизатом в комплекте с растворителем (вода для инъекций) по 10 мл во флаконе; по 1 флакону с лиофилизатом и по 1 флакону с растворителем вместе со средствами для растворения и ввода (1 фильтр, 1 шприц одноразовый с иглой для инъекций, 1 крыльчатая инфузионная система) в пачке из картона
Состав: 1 флакон активностью 1000 МЕ содержит*: фактор свертывания VIII человека 1000 МЕ, фактор фон Виллебранда человека 500 МЕ//*Активность фактора фон Виллебранда человека (МЕ) измеряют в соответствии с активностью кофактора ристоцетина (VWF:RCo) по сравнению с Международным фон Виллебранда (ВОЗ)./Активность свертывающего фактора VIII (МЕ) определяют с помощью хромогенного анализа согласно Европейской фармакопее. /
Производитель: Украина