Амикацид

Состав

действующее вещество: amikacin;

1 мл амикацина сульфата эквивалентно амикацина 250 мг

Вспомогательные вещества: натрия, натрия метабисульфит (Е 223), кислота серная, вода для инъекций.

Форма выпуска

Раствор для инъекций.

По 2 мл или 4 мл,; по 1 флакону в пачке из картона.

По 2 мл или 4 мл,; по 5 флаконов в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные упаковки в пачке из картона.

Фармакодинамика

Амикацин - полусинтетический антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. Проявляет бактерицидное действие. Активно проникая через мембрану бактерий, необратимо связывается с 30S субъединицей рибосом, угнетает синтез белка возбудителя.

Высокоактивный в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Providencia stuartii.

Активный также в отношении некоторых грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., (В т. Ч. Штаммов, устойчивых к пенициллину, метициллину, некоторым цефалоспоринам), некоторых штаммов Streptococcus spp.

Неактивный в отношении анаэробных бактерий.

Фармакокинетика

Всасывания.

После введения всасывается быстро и полностью. Максимальная концентрация (Cmах) в плазме крови при введении лекарственного средства в дозе 7,5 мг / кг - 21 мг / мл, после инфузии в дозе 7,5 мг / кг в течение 30 мин - 38 мкг / мл. Время достижения максимальной (Cmах) концентрации в плазме крови после введения - примерно 1,5 часа.

Распределение.

Равномерно распределяется во внеклеточной веществе (содержание абсцессов, плевральный выпот, асцитическая, перикардиальная, синовиальная, лимфатическая и перитонеальная жидкость); в высоких концентрациях обнаруживается в моче; в низких - в желчи, грудном молоке, водянистой влаге глаза, бронхиальном секрете, мокроте и спинномозговой жидкости. Легко проникает во все ткани организма, где накапливается внутриклеточно. Высокие концентрации обнаруживаются в органах с интенсивным кровоснабжением: легких, печени, миокарде, селезенке и особенно в корковом веществе почек более низкие концентрации - в мышцах, жировой ткани и костях.

У взрослых пациентов в средних терапевтических дозах (в норме) амикацин не проникает через гематоэнцефалический барьер, при воспалении мозговых оболочек - проникновение резко увеличивается. У новорожденных достигаются более высокие концентрации в спинномозговой жидкости, чем у взрослых.

Амикацин проникает через плацентарный барьер - обнаруживается в крови плода и амниотической жидкости.

Объем распределения (Vd) у взрослых - 0,26 л / кг, у детей - 0,2-0,4 л / кг, у новорожденных в возрасте менее недели с массой тела менее 1,5 кг - до 0,68 л / кг, в возрасте менее недели и массой тела более 1,5 кг - до 0,58 л / кг, у больных муковисцидозом - 0,3-0,39 л / кг.

Средняя терапевтическая концентрация при или введении сохраняется на протяжении 10-12 часов.

Метаболизм.

Не метаболизируется.

Вывод.

Период полувыведения (Т ½) в терминальной (b) фазе у взрослых - 2-4 часа, у новорожденных - 5-8 часов, у детей - 2,5-4 часа. Конечная величина Тель ½ - более 100 часов (высвобождается из внутриклеточных депо).

Выводится почками путем клубочковой фильтрации (65-94%) преимущественно в неизмененном виде. Почечный клиренс - 79-100 мл / мин.

Фармакокинетика в особых клинических случаях.

При нарушении функции почек у взрослых Т ½ варьирует в зависимости от степени нарушения - до 100 часов, у больных с муковисцидозом - 1-2 часа. У больных с ожогами и гипертермией Т ½ может быть короче через повышенный клиренс.

Выводится при гемодиализе (50% за 4-6 часов) и перитонеального диализа (25% за 48-72 часа).

Инфекции, вызванные чувствительными к амикацину штаммами микроорганизмов, резистентных к другим аминогликозидам.

• Почечная недостаточность
• неврит слухового нерва
• повышенная чувствительность к амикацина или к любому иному антибиотику аминогликозидными группы и их производных;
• повышенная чувствительность к любой из вспомогательных веществ, входящих в состав лекарственного средства;
• myasthenia gravis;
• нарушение функции вестибулярного аппарата;
• азотемия (остаточный азот выше 150 мг%);
• предшествующее лечение ото или нефротоксичными препаратами.

Применять Амикацид внутримышечно или внутривенно. Обычная доза для детей в возрасте от 12 лет и взрослых - по 5 мг / кг массы тела каждые 8:00 или по 7,5 мг / кг массы тела каждые 12:00. Максимальная доза - 15 мг / кг массы тела в сутки. В тяжелых случаях и при инфекциях, вызванных Pseudomonas, суточную дозу следует распределять на 3 введения. Максимальная суточная доза - 1,5 г. Максимальная курсовая доза не должна превышать 15 г. Продолжительность лечения обычно составляет 3-7 дней при внутривенном введении и 7-10 дней - при в.

Недоношенным новорожденным назначать в начальной дозе 10 мг / кг массы тела, а затем каждые 18-24 часа по 7,5 мг / кг массы тела в течение 7-10 дней. Доношенным новорожденным и детям до 12 лет сначала назначать 10 мг / кг массы тела, затем - 7,5 мг / кг массы тела каждые 12:00 в течение 7-10 дней.

При лечении больных с нарушенной функцией почек суточную дозу нужно уменьшить и / или увеличить интервалы между приемами. Дозу уменьшать в зависимости от содержания креатинина в плазме крови и массы тела пациента. Интервал между приемами антибиотика рассчитать путем умножения значения уровня креатинина в плазме крови на 9, например, если уровень креатинина 2 мг, препарат назначать через каждые 18 часов.

Вводить амикацин путем внутривенной инфузии взрослым и детям нужно, используя объем жидкости, достаточный для капельного вливания в течение 60-90 минут (со скоростью 50 капель в 1 мин), а новорожденным - в течение 1-2 часов. Концентрация раствора амикацина при введении не должна превышать 5 мг / мл. Внутривенную инъекцию амикацина нужно осуществлять очень медленно (в течение 2-7 мин). Раствор для парентерального введения готовить непосредственно перед введением и использовать сразу после приготовления.

Для введения можно применять такие растворители: 0,9% раствор натрия хлорида, 5% раствор глюкозы, лактатный раствор Рингера для инъекций, содержащий глюкозу (5%). Актуальная цена на уколы указана в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1.

Возможно появление ото и нефротоксического действия лекарственного средства и признаков нервно-мышечной блокады шум в ушах, потеря слуха, слуховые расстройства, кожные высыпания, головная боль, головокружение, озноб, парестезии, снижение функции почек (до почечной недостаточности), угнетение или паралич дыхания, токсические реакции (атаксия, расстройства мочеиспускания, жажда, снижение аппетита, тошнота, рвота).

Лечение: для снятия блокады нервно-мышечной передачи и ее последствий - гемодиализ или перитонеальный диализ; антихолинэстеразные средства, соли кальция, искусственная вентиляция легких, другая симптоматическая и поддерживающая терапия. Снижать уровень амикацину следует непрерывной артериовенозной гемофильтрации.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея, нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия).

Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: васкулит, артериальная гипотензия.

Со стороны центральной и периферической нервных систем: головная боль, сонливость, нейротоксическое действие (подергивание мышц, ощущение онемения, покалывания, эпилептические припадки), нарушение нервно-мышечной передачи (остановка дыхания).

Со стороны органов чувств: ототоксичность (снижение слуха, шум в ушах, вестибулярные лабиринтные нарушения, оборотная глухота), токсическое действие на вестибулярный аппарат (дискоординация движений, головокружение, тошнота, рвота).

Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность - нарушение функции почек (олигурия, протеинурия, микрогематурия, альбуминурия, цилиндрурия, гиперазотемия, гематурия), почечная недостаточность.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая кожные высыпания, зуд, лихорадку, гиперемию кожи, лихорадку, отек Квинке.

Другие: реакции в месте введения инъекции, боль в месте введения, парестезии, тремор.

Натрия метабисульфит, что входит в состав препарата, может вызывать развитие тяжелых реакций гиперчувствительности и бронхоспазм.

Применение в период беременности и кормления грудью

Инструкция предупреждает, что лекарственный препарат противопоказан для применения в период беременности и кормления грудью.

Дети

Лекарственное средство рекомендуется применять с осторожностью у недоношенных и доношенных младенцев, поскольку из-за недоразвития выделительной системы вывода аминогликозидов может удлиняться, вызывая явления токсичности.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Лекарственное средство целом не влияет на скорость реакции, но следует учитывать вероятность развития таких побочных эффектов со стороны центральной нервной системы и органов чувств, как сонливость, нарушение нервно-мышечной передачи, дискоординация движений, головокружение.

Фармацевтически несовместим с пенициллинами, гепарином, цефалоспоринами, капреомицином, амфотерицином В, гидрохлоротиазидом, эритромицином, нитрофурантоином, витаминами группы В и С, калия хлоридом.

Амикацин проявляет синергизм при взаимодействии с карбенициллином, бензилпенициллином, цефалоспоринами (у больных с тяжелой хронической почечной недостаточностью при одновременном применении с бета-лактамными антибиотиками возможно снижение эффективности аминогликозидов).

Налидиксовая кислота, полимиксин В, цисплатин и ванкомицин увеличивают риск развития ото- и нефротоксичности.

При одновременном применении с пенициллином, цефалоспоринами, сульфаниламидами, ванкомицин, метоксифлураном, энфлураном, нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС), рентгеноконтрастные средства, циклоспорином, цисплатином, амфотерицином В, цефалотином, полимиксином и диуретиками (особенно фуросемид) повышается риск развития нефротоксического действия.

Индометацин, фенилбутазон и другие НПВС, нарушающих почечный кровоток, могут замедлять скорость вывода амикацина. Если амикацин применять одновременно с введением индометацина недоношенным младенцам, происходит повышение концентрации препарата в плазме крови и возникает риск развития токсичности.

Усиливает миорелаксирующее действие курареподобных препаратов.

Метоксифлуран, полимиксин для парентерального введения, капреомицин и другие лекарственные средства, блокирующие нервно-мышечную передачу (галогенированные углеводороды препараты, применяемые для ингаляционной анестезии, опиоидные анальгетики), переливание большого объема крови с цитратными консервантами - повышают риск остановки дыхания .

Парентеральное введение индометацина повышает риск развития токсического действия аминогликозидов (увеличение Т ½ и снижение клиренса).

Амикацин уменьшает эффективность лекарственных средств, применяемых при myasthenia gravis.

При одновременном применении с эфиром этиловым и блокаторами нервно-мышечной передачи повышается риск угнетения дыхания.

Риск развития ототоксического действия возрастает при одновременном применении амикацина с фурасемид и этакриновой кислотой.

Комбинации антибиотиков амикацин + цефтазидим и амикацин + цефотаксим проявляют наиболее аддитивный и синергический эффект в отношении Pseudomonas aeruginosa.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.

Срок годности – 2 года.